FDA、イオニスのトリグノルザを重度高トリグリセリド血症治療薬として適応拡大

Regulation Impact 4
โดย Zacks Investment Research·元記事を読む
要約 · なぜ重要か

FDAはイオニス・ファーマシューティカルズの医薬品トリグノルザを、重度高トリグリセリド血症の成人患者における食事療法の補助として、トリグリセリド値の低下と急性膵炎リスクの低減を目的に承認した。これにより、米国でこの疾患に対する初の承認治療薬となる。承認は、第3相試験COREおよびCORE2のデータに基づいており、これらの試験ではトリグリセリド値と急性膵炎発症率の統計的に有意な低下が示された。イオニスは来月、この新たな適応症向けに商業発売を開始する計画で、これにより米国で重度高トリグリセリド血症を抱える約300万人に商業機会が大幅に拡大する。トリグノルザは2024年に、重度高トリグリセリド血症の希少型である家族性カイロミクロン血症症候群の治療薬として初めて承認され、2025年には1億800万ドルの製品売上高を計上し、2026年第1四半期には2700万ドルを記録した。イオニスはまた、アストラゼネカ、バイオジェン、GSK、ノバルティスとの提携を通じて、スピンラザ、カルソディ、ワイヌア、ペラカルセン、ベピロビルセンなどの医薬品から多様な収入源を確保している。

銘柄への影響 5

Biotech & Genomic Medicine · 5 銘柄
Ionis Pharmaceuticals Inc
IONS
▲ ポジティブ需要関連度

FDA expanded Tryngolza label to treat severe hypertriglyceridemia, expanding addressable patient population to nearly 3 million in the US.

テーマインパクト 2

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