Pfizer IncPfizer advances berobenatide into phase III, targeting 2028 approval for obesity and related conditions, with favorable phase IIb data.
ファイザーは、月1回投与のGLP-1受容体作動薬としてファーストインクラスとなる可能性があるベルベナチドを、2026年に大規模な第3相プログラムに進める。2035年までに1200億ドル近くに達すると予測される世界の肥満症市場でのシェア獲得を狙い、2028年の初期承認取得を目指す。この候補薬は、2025年11月のメッツェーラ買収により取得したもので、週1回投与から月1回の維持投与への移行を想定して設計されており、第2b相試験では良好な忍容性プロファイルとともに有意な体重減少を示した。ファイザーは2026年に20以上の肥満症関連試験を計画しており、その中にはベルベナチドの肥満症および膝変形性関節症や閉塞性睡眠時無呼吸症などの関連疾患を対象とした10の第3相試験が含まれる。同社はまた、パイプラインをさらに強化するため、中国のバイオ企業ヤオファーマから経口低分子GLP-1受容体作動薬YP05002のライセンスを取得した。イーライリリーとノボノルディスクがゼップバウンドとウィゴビーで市場を支配し、次世代治療薬の開発を進めているが、ファイザーは巨大市場は複数のプレーヤーを支えられると考えており、わずかなシェアでも年間数十億ドルの収益を生み出せると見ている。
Pfizer IncPfizer advances berobenatide into phase III, targeting 2028 approval for obesity and related conditions, with favorable phase IIb data.
Eli Lilly and CompanyPfizer's monthly GLP-1 agonist berobenatide targets 2028 approval, potentially competing with Eli Lilly's Zepbound in the obesity market.
Novo Nordisk A/SPfizer's monthly GLP-1 agonist berobenatide targets 2028 approval, potentially competing with Novo Nordisk's Wegovy in the obesity market.
AstraZeneca PLCPfizer in-licensed oral GLP-1 agonist YP05002 from YaoPharma, indicating demand for YaoPharma's pipeline assets.