← Back

Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co Ltd

Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd. ดำเนินธุรกิจวิจัย พัฒนา ผลิต และจำหน่ายยาและอุปกรณ์การแพทย์ในประเทศจีน ผลิตภัณฑ์ยาของบริษัทมุ่งเป้าไปที่โรคเรื้อรัง เช่น โรคหัวใจและหลอดเลือด โรคหลอดเลือดสมอง เบาหวาน มะเร็ง โรคกระดูกพรุน โรคติดเชื้อ และโรคไตเรื้อรัง บริษัทยังพัฒนา ผลิต และจำหน่ายอุปกรณ์การแพทย์แบบสอดใส่ระดับไฮเอนด์ ซึ่งรวมถึงอุปกรณ์สำหรับโรคหัวใจและหลอดเลือด หลอดเลือดส่วนปลาย โรคหัวใจเชิงโครงสร้าง สรีรวิทยาไฟฟ้าหัวใจ และการจัดการจังหวะการเต้นของหัวใจ บริษัทจดทะเบียนจัดตั้งในปี 1998 และมีสำนักงานใหญ่ในเมืองเซินเจิ้น ประเทศจีน โดยดำเนินงานในฐานะบริษัทย่อยของ Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.

Price · split & dividend adjusted
News & notes moving 002294.CS
002294.CS

ซาลูบรีสเผยรายงานครึ่งปี 2569 กำไรสุทธิ 387 ล้านหยวน

ซาลูบรีสเปิดเผยรายงานครึ่งปี 2569 เมื่อวันที่ 25 สิงหาคม 2569 โดยมีรายได้รวมจากการดำเนินงาน 2,479 ล้านหยวน กำไรสุทธิส่วนของผู้เป็นเจ้าของบริษัทแม่ 387 ล้านหยวน และกระแสเงินสดสุทธิจากกิจกรรมดำเนินงาน 466 ล้านหยวน อัตราส่วนหนี้สินต่อสินทรัพย์ล่าสุดอยู่ที่ร้อยละ 21.52 เพิ่มขึ้น 2.80 จุด百分จากไตรมาสก่อน และเพิ่มขึ้น 3.40 จุด百分จากช่วงเดียวกันของปีก่อน อัตรากำไรขั้นต้นล่าสุดอยู่ที่ร้อยละ 75.09 ลดลง 1.49 จุด百分จากไตรมาสก่อน และลดลง 0.22 จุด百分จากช่วงเดียวกันของปีก่อน อัตราผลตอบแทนผู้ถือหุ้นล่าสุดอยู่ที่ร้อยละ 4.52 กำไรต่อหุ้นปรับลดอยู่ที่ 0.35 หยวน อัตราหมุนเวียนสินทรัพย์รวมล่าสุดอยู่ที่ 0.22 เท่า อัตราหมุนเวียนสินค้าคงเหลืออยู่ที่ 1.11 เท่า จำนวนผู้ถือหุ้นอยู่ที่ 74,100 ราย จำนวนหุ้นที่ถือโดยผู้ถือหุ้นรายใหญ่สิบอันดับแรกอยู่ที่ 739 ล้านหุ้น คิดเป็นสัดส่วนร้อยละ 66.25 ของทุนจดทะเบียนทั้งหมด
Biotech & Genomic Medicine3

คำขอทดลองทางคลินิกของยาใหม่ประเภท 1 ชนิดฉีด SAL012 ของซาลูบริส ได้รับการรับรองแล้ว

คำขอทดลองทางคลินิกของยาใหม่ประเภท 1 ชนิดฉีด SAL012 ซึ่งพัฒนาโดยบริษัท เชินเจิ้น ซาลูบริส ฟาร์มาซูติคอล จำกัด ด้วยตนเอง ได้รับการรับรองจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติแล้ว โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อใช้รักษาเนื้องอกชนิดร้ายระยะลุกลาม ยาดังกล่าวจัดอยู่ในประเภทยาชีววัตถุเพื่อการรักษา ประเภท 1 เลขที่รับคำขอคือ CXSL2600858 ผลการศึกษาก่อนคลินิกแสดงให้เห็นว่ายามีศักยภาพในการยับยั้งการเติบโตของเนื้องอกแบบขึ้นกับขนาดยา และมีความปลอดภัยและความทนทานที่ดี ตามระเบียบ หากภายใน 60 วันนับจากวันที่รับคำขอ ผู้ยื่นคำขอไม่ได้รับความเห็นคัดค้านหรือข้อสงสัยจากศูนย์ประเมินยา ก็สามารถดำเนินการทดลองทางคลินิกตามแผนที่ยื่นไว้ได้ บริษัทขอแจ้งเตือนว่า การพัฒนายามีวงจรยาวนานและมีความเสี่ยงสูง ในระยะสั้นจะไม่ส่งผลกระทบที่เป็นรูปธรรมต่อผลประกอบการของบริษัท