Chongqing Pharscin Pharmaceutical Co Ltd

บริษัท ฉงชิ่ง หัวเซิน ฟาร์มาซูติคอล จำกัด ประกาศว่า ยาฉีดไดอะเซทิลามิโนอะซีเตตเอทิลีนไดเอมีน ขนาด 0.2 กรัม และ 0.4 กรัม ได้รับหนังสือแจ้งการอนุมัติการขึ้นทะเบียนยาใหม่จากสำนักงานคณะกรรมการกำกับดูแลยาแห่งนครฉงชิ่ง โดยหมายเลขทะเบียนยามีอายุถึงวันที่ 20 กุมภาพันธ์ 2575 และอายุของยาคือ 24 เดือน ยานี้ใช้สำหรับป้องกันและรักษาภาวะเลือดออกจากสาเหตุต่าง ๆ เนื่องจากไม่ได้ผลิตมาเป็นเวลานาน ก่อนกลับมาผลิตต้องยื่นคำขอต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับดูแลยาแห่งนครฉงชิ่ง และผ่านการตรวจสอบสถานที่และการสุ่มตรวจคุณภาพก่อนจึงจะวางจำหน่ายได้ บริษัทระบุว่า การขึ้นทะเบียนใหม่ครั้งนี้จะช่วยให้การผลิตและจำหน่ายยาเป็นไปอย่างปกติ และในระยะสั้นจะไม่ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อผลประกอบการ

หัวเซินฟาร์มาซูติคอลเปิดเผยรายงานครึ่งปีแรก 2569 กำไรสุทธิส่วนของผู้ถือหุ้นบริษัทแม่อยู่ที่ 62.98 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 9.03 ล้านหยวนจากช่วงเดียวกันของปีก่อน หรือเพิ่มขึ้น 16.74% นับเป็นการเพิ่มขึ้นติดต่อกันเป็นปีที่สาม รายได้รวมจากการดำเนินงานอยู่ที่ 414 ล้านหยวน ลดลง 28.36 ล้านหยวนจากช่วงเดียวกันของปีก่อน หรือลดลง 6.42% กระแสเงินสดสุทธิจากกิจกรรมดำเนินงานอยู่ที่ 54.66 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 98.58% จากปีก่อน อัตราส่วนหนี้สินต่อสินทรัพย์ล่าสุดของบริษัทอยู่ที่ 14.77% อัตรากำไรขั้นต้นอยู่ที่ 59.26% อัตราผลตอบแทนผู้ถือหุ้นอยู่ที่ 3.62% และกำไรต่อหุ้นปรับลดอยู่ที่ 0.15 หยวน

เฉิงตูหัวเซินอ๋อรุ่ยฟาร์มาซูติคอล ซึ่งเป็นบริษัทย่อยภายใต้การควบคุมของฉงชิ่งหัวเซินฟาร์มาซูติคอล ได้รับหนังสือแจ้งอนุมัติการทดลองทางคลินิกสำหรับยาหยอดตาฟอสเฟต ORIC-1327 ซึ่งเป็นยานวัตกรรมประเภท 1.1 จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติ โดยอนุญาตให้ดำเนินการทดลองทางคลินิกได้ ผลิตภัณฑ์นี้ได้รับการอนุมัติรวม 6 ขนาดความแรง ข้อบ่งใช้คือโรคต้อหินและภาวะความดันลูกตาสูง เป็นสารยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็กแบบจำเพาะที่พัฒนาโดยหัวเซินอ๋อรุ่ยเองและมีสิทธิในทรัพย์สินทางปัญญาอย่างสมบูรณ์ การศึกษาก่อนคลินิกในกระต่ายนิวซีแลนด์และลิงแสมได้ยืนยันว่ามีฤทธิ์ลดความดันลูกตาอย่างมีนัยสำคัญและมีความปลอดภัยต่อดวงตาที่ดี นี่เป็นโครงการยานวัตกรรมประเภท 1.1 โครงการที่สองของหัวเซินอ๋อรุ่ยที่ได้รับอนุมัติให้ทดลองทางคลินิก จนถึงปัจจุบันหัวเซินอ๋อรุ่ยและฉงชิ่งหัวเซินอินโนไบโอเทคได้รับใบอนุญาตทางคลินิกสำหรับโครงการยานวัตกรรมประเภท 1.1 รวมสามโครงการ บริษัทเตือนว่าการพัฒนายาตั้งแต่การทดลองทางคลินิกจนถึงการอนุมัติผลิตได้รับผลกระทบจากหลายปัจจัย ความคืบหน้าและผลการศึกษามีความไม่แน่นอน และไม่สามารถรับประกันได้ว่าจะได้รับการอนุมัติให้วางจำหน่ายในที่สุด

บริษัท ฉงชิ่ง หัวเซิน ฟาร์มาซูติคอล จำกัด ประกาศว่า ผลิตภัณฑ์ยาฉีดไฮโดรคลอไรด์เพนทิลควินูคลิดิลของบริษัทได้รับเลือกเบื้องต้นในการจัดซื้อยารวมแห่งชาติรอบที่ 12 ขนาด 1 มิลลิลิตร 1 มิลลิกรัม ราคาที่ได้รับเลือกเบื้องต้นอยู่ที่ 3.57 หยวนต่อหลอด ระยะเวลาจัดซื้อเริ่มตั้งแต่วันที่ผลการคัดเลือกมีผลบังคับใช้จนถึงวันที่ 31 ธันวาคม 2029 ผลิตภัณฑ์นี้เป็นยาต้านโคลิเนอร์จิกชนิดเลือกจำเพาะ ใช้หลักในการให้ก่อนการวางยาสลบและการรักษาฉุกเฉินจากพิษสารออร์กาโนฟอสเฟต เป็นผลิตภัณฑ์ที่บูรณาการตั้งแต่สารตั้งต้นจนถึงยาสำเร็จรูปของบริษัท และผ่านการประเมินความสอดคล้องแล้วในเดือนมกราคม 2024 ข้อมูลจากเว็บไซต์เยาจื้อหวังระบุว่า ยอดขายในโรงพยาบาลในปี 2025 ทรงตัวที่ 602 ล้านหยวน บริษัทระบุว่าการได้รับเลือกเบื้องต้นครั้งนี้จะช่วยเสริมสร้างภาพลักษณ์แบรนด์และส่งผลดีต่อการพัฒนาในอนาคต แต่ปัจจุบันยังไม่ได้ลงนามในสัญญาจัดซื้อ และยังมีความไม่แน่นอนในขั้นตอนต่อไป

บริษัท ฉงชิ่ง 华森制药 จำกัด ประกาศว่า ผลิตภัณฑ์ 5 รายการของบริษัทได้รับการบรรจุใหม่ในบัญชียาหลักแห่งชาติ ฉบับปี 2026 ซึ่งเผยแพร่โดยคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการคัดเลือกใหม่ ได้แก่ แคปซูลนิ่มตูเหลียง, ยาเม็ดกานจวีปิงเหมย, เทราโซซิน, ซิโลสตาโซล และอะไซโคลเวียร์ชนิดฉีด บัญชีดังกล่าวมีผลบังคับใช้ตั้งแต่วันที่ 1 กันยายน 2026 เป็นต้นไป จากรายการยาที่บริษัทเคยได้รับการบรรจุในบัญชียาหลักฉบับปี 2018 มีเพียงยาเม็ดไอโซไนอะซิดเท่านั้นที่ถูกถอดออกในครั้งนี้ ส่วนรายการอื่น ๆ ยังคงอยู่ บริษัทระบุว่า การเข้าสู่บัญชียาหลักจะเป็นประโยชน์ต่อการขยายตลาดในระดับปฐมภูมิ เพิ่มส่วนแบ่งการตลาด และส่งผลดีต่อการพัฒนาในระยะยาวของบริษัท แต่ผลกระทบที่แน่นอนต่อผลประกอบการในระยะสั้นยังไม่สามารถระบุได้