← Back

Beijing Strong Biotechnologies Inc

Beijing Strong Biotechnologies, Inc. วิจัย พัฒนา ผลิต และจำหน่ายผลิตภัณฑ์และบริการด้านการวินิจฉัยในหลอดทดลอง (IVD) ในประเทศจีนและต่างประเทศ ผลิตภัณฑ์ของบริษัทประกอบด้วยน้ำยาชีวเคมีสำหรับการตรวจตับ ไต ไขมัน หัวใจ เบาหวาน โปรตีนพิเศษ มะเร็ง ตับอ่อน สารอนินทรีย์ การอักเสบ และ TDM รวมถึงผลิตภัณฑ์ด้านการแข็งตัวของเลือด เช่น prothrombin time, activated partial thromboplastin time, thrombin time, fibrinogen, antithrombin III, von Willebrand factor antigen, protein S activity, protein C, lupus anticoagulant, fibrin degradation products และ d-dimer บริษัทยังจำหน่ายการ์ดตรวจหมู่เลือดและเครื่องวิเคราะห์อัตโนมัติสำหรับการแข็งตัวของเลือด ชีวเคมี เคมีเรืองแสง immunoassay และการตรวจหมู่เลือด โดยจำหน่ายภายใต้แบรนด์ Kingsley และ Meichuang ก่อตั้งขึ้นในปี 2001 และมีสำนักงานใหญ่ในกรุงปักกิ่ง ประเทศจีน

Price · split & dividend adjusted
News & notes moving 300406.CS
Biotech & Genomic Medicine

บริษัท ปักกิ่ง จิ่วเฉียง ไบโอเทค ได้รับใบรับรองการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์สำหรับชุดตรวจวัดเปปไทด์ปลายอะมิโนของคอลลาเจนชนิดที่หนึ่ง

บริษัท ปักกิ่ง จิ่วเฉียง ไบโอเทค จำกัด ประกาศเมื่อวันที่ 11 กันยายนว่า บริษัทได้รับใบรับรองการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งกรุงปักกิ่ง สำหรับผลิตภัณฑ์ชื่อ ชุดตรวจวัดเปปไทด์ปลายอะมิโนของคอลลาเจนชนิดที่หนึ่ง ด้วยวิธีเคมีลูมิเนสเซนซ์บนอนุภาคแม่เหล็ก หมายเลขใบรับรองคือ จิงเซี่ยจู้นจุ่น 20262400350 ประเภทการขึ้นทะเบียนเป็นประเภทที่สอง มีอายุตั้งแต่วันที่อนุมัติจนถึงวันที่ 8 กันยายน 2031 ใช้สำหรับการตรวจวัดปริมาณเปปไทด์ปลายอะมิโนของคอลลาเจนชนิดที่หนึ่งรวมในซีรัมหรือพลาสมาของมนุษย์ในหลอดทดลอง บริษัทระบุว่า การได้รับใบรับรองนี้ช่วยเพิ่มความหลากหลายของผลิตภัณฑ์ในกลุ่มการตรวจวินิจฉัยภายนอกร่างกายด้วยวิธีเคมีลูมิเนสเซนซ์ ซึ่งเป็นประโยชน์ต่อการยกระดับความสามารถในการแข่งขันหลักและความสามารถในการขยายตลาด และส่งผลเชิงบวกต่อการดำเนินงานในอนาคต พร้อมกันนี้ บริษัทเตือนว่า ยอดขายที่แท้จริงขึ้นอยู่กับผลการทำการตลาด และขณะนี้ยังไม่สามารถคาดการณ์ผลกระทบต่อผลประกอบการที่แน่นอนได้
300406.CS

บริษัท ปักกิ่ง สตรอง ไบโอเทค ได้รับใบรับรองการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์สำหรับชุดตรวจกรดโฟลิก

บริษัท ปักกิ่ง สตรอง ไบโอเทค จำกัด ประกาศว่า ชุดตรวจกรดโฟลิก โดยวิธีเคมีลูมิเนสเซนซ์อิมมูโนแอสเสย์บนอนุภาคแม่เหล็ก ได้รับใบรับรองการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์จากสำนักงานกำกับดูแลยาแห่งกรุงปักกิ่งแล้ว หมายเลขใบรับรองคือ จิงเสียจุ่น 20262400323 ประเภทการขึ้นทะเบียนเป็นประเภทที่ 2 มีอายุถึงวันที่ 26 สิงหาคม 2031 ผลิตภัณฑ์นี้ใช้สำหรับการตรวจวัดปริมาณกรดโฟลิกในซีรัมหรือพลาสมาของมนุษย์ในหลอดทดลอง บริษัทระบุว่า การได้รับใบรับรองครั้งนี้จะช่วยเพิ่มความหลากหลายของกลุ่มผลิตภัณฑ์ในด้านการตรวจวินิจฉัยภายนอกร่างกายด้วยเคมีลูมิเนสเซนซ์ และช่วยยกระดับความสามารถในการแข่งขันหลัก แต่ยังไม่สามารถคาดการณ์ผลกระทบที่แน่ชัดต่อการดำเนินงานในอนาคตได้
300406.CS

กำไรสุทธิครึ่งแรกปี 2569 ของบริษัท ไนน์สตรอง ไบโอเทค เพิ่มขึ้น 20.02% จากปีก่อน เสนอจ่ายเงินปันผล 1.5 หยวนต่อ 10 หุ้น

บริษัท ไนน์สตรอง ไบโอเทค เปิดเผยรายงานครึ่งปี 2569 โดยช่วงครึ่งแรกของปีมีรายได้จากการดำเนินงานรวม 679 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 1.55% จากปีก่อน และกำไรสุทธิส่วนที่เป็นของผู้ถือหุ้นบริษัทแม่ 210 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 20.02% บริษัทเสนอจ่ายเงินปันผลเป็นเงินสด 1.5 หยวนต่อ 10 หุ้นแก่ผู้ถือหุ้นทุกราย ซึ่งรวมภาษีแล้ว ในรอบระยะเวลารายงาน กำไรสุทธิหลังหักรายการที่ไม่เกิดขึ้นเป็นประจำอยู่ที่ 206 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 18.86% กระแสเงินสดสุทธิจากกิจกรรมดำเนินงานอยู่ที่ 247 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 1.11% กำไรต่อหุ้นขั้นพื้นฐานอยู่ที่ 0.36 หยวน และอัตราผลตอบแทนต่อส่วนของผู้ถือหุ้นถัวเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักอยู่ที่ 5.59% บริษัทดำเนินธุรกิจหลักในการผลิตและจำหน่ายน้ำยาตรวจวินิจฉัยภายนอกร่างกายและเครื่องมือตรวจวินิจฉัยภายนอกร่างกาย
中国证券报·29dอ่านต่อ →
300406.CS

จิ่วเฉียง ไบโอเทค เตรียมจ่ายเงินปันผล 1.5 หยวนต่อ 10 หุ้น

จิ่วเฉียง ไบโอเทค ประกาศเตรียมจ่ายเงินปันผลเป็นเงินสด 1.5 หยวนต่อ 10 หุ้น (รวมภาษี) คิดเป็นยอดจ่ายรวม 87.39 ล้านหยวน ในช่วงครึ่งแรกของปี 2026 จิ่วเฉียง ไบโอเทค มีรายได้ 679 ล้านหยวน และกำไรสุทธิส่วนของผู้ถือหุ้นใหญ่ 210 ล้านหยวน
300406.CS

บริษัท ปักกิ่ง จิ่วเฉียง ไบโอเทค ได้รับใบรับรองเครื่องมือแพทย์สองรายการ

บริษัท ปักกิ่ง จิ่วเฉียง ไบโอเทค เทคโนโลยี จำกัด ได้รับใบรับรองเครื่องมือแพทย์สองรายการจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งกรุงปักกิ่งเมื่อเร็วๆ นี้ ชุดทดสอบแอนติทรอมบิน 3 วิธีโครโมเจนิกซับสเตรต และชุดทดสอบออสทีโอแคลซิน วิธีเคมีลูมิเนสเซนซ์แบบอนุภาคแม่เหล็ก ล้วนเป็นเครื่องมือแพทย์ประเภท 2 มีอายุถึงวันที่ 5 กรกฎาคม 2031 ใช้สำหรับตรวจวัดกิจกรรมของแอนติทรอมบิน 3 ในพลาสมาของมนุษย์ และปริมาณออสทีโอแคลซินในซีรั่มหรือพลาสมาของมนุษย์ตามลำดับ บริษัทระบุว่า การได้รับใบรับรองดังกล่าวช่วยเพิ่มความหลากหลายของผลิตภัณฑ์ในกลุ่มย่อยด้านการแข็งตัวของเลือดและเคมีลูมิเนสเซนซ์ ซึ่งเป็นประโยชน์ต่อการเสริมสร้างความสามารถในการแข่งขันหลักและความสามารถในการขยายตลาด แต่ยอดขายจริงขึ้นอยู่กับผลการส่งเสริมการตลาดในอนาคต และขณะนี้ยังไม่สามารถคาดการณ์ผลกระทบต่อผลประกอบการได้