Jiangsu Cowin Biotech Co. Ltd. A

คังเว่ยเปิดเผยรายงานครึ่งปี 2026 รายได้ครึ่งปีแรกอยู่ที่ 113 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 29.7% เมื่อเทียบกับปีก่อน กำไรสุทธิส่วนของผู้ถือหุ้นบริษัทแม่เปลี่ยนจากขาดทุน 55.91 ล้านหยวนในปีก่อน เป็นขาดทุน 35.18 ล้านหยวน ขาดทุนลดลง กำไรสุทธิส่วนของผู้ถือหุ้นบริษัทแม่หลังหักรายการพิเศษเปลี่ยนจากขาดทุน 66.56 ล้านหยวนในปีก่อน เป็นขาดทุน 45.39 ล้านหยวน ขาดทุนลดลง กระแสเงินสดสุทธิจากกิจกรรมดำเนินงานอยู่ที่ -28.39 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 42.8% เมื่อเทียบกับปีก่อน กำไรต่อหุ้นอยู่ที่ -0.3128 หยวน โดยในไตรมาสที่สอง รายได้อยู่ที่ 54.02 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 22.5% เมื่อเทียบกับปีก่อน กำไรสุทธิส่วนของผู้ถือหุ้นบริษัทแม่เปลี่ยนจากขาดทุน 33.17 ล้านหยวนในปีก่อน เป็นขาดทุน 19.83 ล้านหยวน ขาดทุนลดลง กำไรสุทธิส่วนของผู้ถือหุ้นบริษัทแม่หลังหักรายการพิเศษเปลี่ยนจากขาดทุน 37.79 ล้านหยวนในปีก่อน เป็นขาดทุน 24.80 ล้านหยวน ขาดทุนลดลง กำไรต่อหุ้นอยู่ที่ -0.1763 หยวน ณ สิ้นไตรมาสที่สอง สินทรัพย์รวมของบริษัทอยู่ที่ 1,486 ล้านหยวน ลดลง 0.7% จากสิ้นปีก่อน ส่วนของผู้ถือหุ้นบริษัทแม่สุทธิอยู่ที่ 1,318 ล้านหยวน ลดลง 2.4% จากสิ้นปีก่อน ในรายงานครึ่งปี บริษัทระบุว่ายังคงมุ่งเน้นการวิจัยและพัฒนานวัตกรรมเทคโนโลยีหลักด้านการตรวจระดับโมเลกุลด้วยตนเอง โดยได้สร้างแพลตฟอร์มเทคโนโลยีหลายด้าน เช่น เอนไซม์วัตถุดิบ การเก็บรักษากรดนิวคลีอิก และการเตรียมตัวอย่างก่อนการตรวจ พร้อมพัฒนาผลิตภัณฑ์หลักมากกว่า 700 รายการ และให้บริการตรวจวิเคราะห์หลายรายการโดยรอบแพลตฟอร์มการหาลำดับเบสปริมาณสูง เกิดเป็นการวางระบบแบบครบวงจร

บริษัทย่อยที่คังเว่ยถือหุ้นทั้งหมด เจียงซู เจี้ยนเว่ย ไดแอกโนสติก เทคโนโลยี จำกัด ได้พัฒนาชุดตรวจหากรดนิวคลีอิกของเชื้อมัยโคพลาสมาปอดบวมและตำแหน่งกลายพันธุ์ดื้อยา ด้วยวิธีฟลูออเรสเซนต์พีซีอาร์ และล่าสุดได้รับใบรับรองเครื่องมือแพทย์ประเภทที่ 3 สำหรับชุดตรวจวินิจฉัยภายนอกร่างกาย จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติจีน มีอายุถึงวันที่ 16 สิงหาคม 2574 ผลิตภัณฑ์นี้ใช้ตรวจหาดีเอ็นเอของเชื้อมัยโคพลาสมาปอดบวมและตำแหน่งกลายพันธุ์ดื้อยาปฏิชีวนะ 23S rRNA 2063 และ 23S rRNA 2064 ในตัวอย่างไม้พันสำลีจากลำคอ ด้วยเทคนิคฟลูออเรสเซนต์พีซีอาร์ สามารถตรวจหายีน P1 ของเชื้อและตำแหน่งกลายพันธุ์ดื้อต่อยาปฏิชีวนะกลุ่มแมคโครไลด์ได้พร้อมกัน เก็บตัวอย่างครั้งเดียว ตรวจครั้งเดียว ก็ทราบทั้งการติดเชื้อและข้อมูลการดื้อยา ช่วยลดความล้มเหลวจากการใช้ยาแบบคาดเดา และเพิ่มอัตราความสำเร็จในการรักษา ผลิตภัณฑ์นี้ใช้ได้กับเครื่องฟลูออเรสเซนต์พีซีอาร์รุ่นหลักทั่วไป เหมาะกับหลายสถานการณ์ เช่น คลินิกไข้ แผนกโรคระบบทางเดินหายใจ แผนกกุมารเวชศาสตร์ และสถานพยาบาลระดับปฐมภูมิ จนถึงวันที่เปิดเผยประกาศ ผลิตภัณฑ์นี้เป็นใบรับรองประเภทที่ 3 ใบที่ 5 ของบริษัทสำหรับการตรวจโรคระบบทางเดินหายใจ ช่วยเพิ่มกลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านการตรวจเชื้อก่อโรคระบบทางเดินหายใจ และเป็นก้าวสำคัญในการวางผลิตภัณฑ์ตรวจวินิจฉัยระดับโมเลกุลแบบครบวงจรที่รวมการวินิจฉัยการติดเชื้อและการตรวจการดื้อยา คาดว่าจะช่วยเพิ่มความสามารถในการแข่งขันในตลาดการตรวจวินิจฉัยระดับโมเลกุลสำหรับการติดเชื้อระบบทางเดินหายใจ