Life-Science Tools & Sequencing

Charles River Laboratories International เปิดตัวโปรแกรมธนาคารเซลล์และโปรแกรมปล่อยเซลล์แบบเร่งด่วนชุดใหม่ ซึ่งใช้การหาลำดับเบสขั้นสูงและเครื่องมือในหลอดทดลอง เพื่อย่นระยะเวลานำของธนาคารเซลล์สำหรับชีววัตถุและวิทยาการบำบัดขั้นสูงให้แก่ลูกค้ากลุ่มชีวเภสัช แพลตฟอร์มนี้ลดเวลาการผลิตธนาคารเซลล์ลง 40% และผสานวิธีจุลชีววิทยาแบบเร่งด่วนเข้ากับการจำแนกลักษณะด้วย NGS ซึ่งรวมถึงแพลตฟอร์ม iDTECT NGS เพื่อรองรับความพร้อมด้านการกำกับดูแล Charles River ระบุว่าวิธีนี้ช่วยลดการพึ่งพาการทดสอบในสัตว์ โดยนำวิธีทางเลือกในหลอดทดลองที่สอดคล้องกับกรอบหลักการ 3Rs มาใช้ บริษัทซึ่งเป็นกลุ่มวิทยาศาสตร์ชีวภาพสัญชาติสหรัฐฯ ที่มีมูลค่าตลาดราว 1.31 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐฯ วางตำแหน่งข้อเสนอนี้สำหรับโครงการที่เร่งด่วนด้านเวลา ซึ่งความล่าช้าสร้างต้นทุนสูง นักลงทุนจะจับตาดูโครงการที่จองแล้วซึ่งใช้แพลตฟอร์ม iDTECT NGS องค์ประกอบของลูกค้าในกลุ่มวิทยาการบำบัดขั้นสูง และว่าบริการเหล่านี้จะปรากฏในรายละเอียดรายได้แยกตามกลุ่มธุรกิจที่ปรับปรุงใหม่หรือไม่

บริษัท IP Group PLC รายงานว่ามูลค่าสินทรัพย์สุทธิของบริษัทเกิน 1 พันล้านปอนด์ ณ สิ้นครึ่งปีแรก 2569 โดยมูลค่าสินทรัพย์สุทธิต่อหุ้นเพิ่มขึ้นราวร้อยละ 3 มาอยู่ที่ 114 เพนนี และแตะประมาณ 117 เพนนี ณ วันที่ 11 กันยายน 2569 บริษัทสร้างเงินสดรับได้ 69 ล้านปอนด์ในครึ่งปีนี้ เพิ่มขึ้นจาก 30 ล้านปอนด์ในปีก่อนหน้า และอีก 17 ล้านปอนด์หลังสิ้นสุดงวด ส่งผลให้เงินสดรับตั้งแต่ต้นปีอยู่ที่ประมาณ 86 ล้านปอนด์ และเงินสดรับรวมตั้งแต่ปี 2568 อยู่ที่ 154 ล้านปอนด์ ซึ่งเกินครึ่งทางของเป้าหมาย 250 ล้านปอนด์ภายในสิ้นปี 2570 เงินสดขั้นต้นอยู่ที่ 239 ล้านปอนด์ ณ สิ้นงวด ขณะที่พอร์ตการลงทุนมีมูลค่าประมาณ 900 ล้านปอนด์ หรือราว 103 เพนนีต่อหุ้น โดยสินทรัพย์ห้าอันดับแรกคิดเป็นประมาณ 50 เพนนีต่อหุ้น ส่วนสิทธิประโยชน์ค่าลิขสิทธิ์จากไฟเซอร์เพิ่มขึ้น 27 ล้านปอนด์ เป็นมากกว่า 150 ล้านปอนด์เล็กน้อย และ Oxford Nanopore รายงานรายได้ 117 ล้านปอนด์ เติบโตประมาณร้อยละ 12 ที่อัตราแลกเปลี่ยนคงที่ โดยอัตรากำไรขั้นต้นเพิ่มขึ้น 400 เบซิสพอยต์ เป็นร้อยละ 62 และขาดทุน EBITDA ปรับปรุงลดลงมากกว่าครึ่ง เหลือมากกว่า 22 ล้านปอนด์เล็กน้อย กำไรสำหรับงวดอยู่ที่ 31 ล้านปอนด์ ซึ่งแปลงเป็นเงินสดได้จริง และเงินสดรับประมาณ 50 ล้านปอนด์พร้อมใช้สำหรับการคืนทุนแก่ผู้ถือหุ้นภายใต้นโยบายการจัดสรรทุน

Twist Bioscience ประกาศเมื่อวันที่ 16 กันยายน 2026 ถึงข้อตกลงกับ Lilly TuneLab ซึ่ง Twist จะให้บริการข้อมูลการจำแนกลักษณะแอนติบอดีโดยใช้โปรโตคอลที่ Twist ชื่นชอบ เพื่อสร้างข้อมูลห้องปฏิบัติการเปียกคุณภาพสูงที่ป้อนเข้าสู่โมเดลการค้นพบยาด้วย AI/ML ของ Lilly ความร่วมมือนี้เชื่อมความสามารถด้าน DNA และแอนติบอดีของ Twist เข้ากับระบบนิเวศการค้นพบที่ขับเคลื่อนด้วย AI ของ Lilly ซึ่งอาจทำให้บทบาทของบริษัทลึกซึ้งขึ้นในกระบวนการพัฒนาแอนติบอดีที่อุดมด้วยข้อมูลและเสริมด้วย AI ทั่วทั้งอุตสาหกรรมชีวเภสัช ดีลนี้เกิดขึ้นหลังการระดมทุนเพิ่มทุนรอบติดตามผลของ Twist มูลค่า 300 ล้านดอลลาร์สหรัฐในเดือนสิงหาคม 2026 ซึ่งเป็นการจับคู่ที่เน้นให้เห็นบริษัทยังคงระดมทุนจากภายนอกเพื่อการเติบโต ขณะเดียวกันก็วางตำแหน่งตัวเองเป็นซัพพลายเออร์ข้อมูลและ DNA รายโปรดของบริษัทยาใหญ่และพันธมิตรการค้นพบยาด้วย AI เรื่องราวของ Twist คาดการณ์รายได้ 753.3 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และกำไร 127.9 ล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2029 ให้มูลค่ายุติธรรม 105.30 ดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งต่ำกว่าราคาปัจจุบัน 26% ขณะที่นักวิเคราะห์ที่มองบวกที่สุดบางรายคาดการณ์รายได้ราว 715.3 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และกำไรราว 128.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2029 ข้อตกลงนี้อาจเสริมมุมมองเชิงบวกต่ออุปสงค์ที่ขับเคลื่อนด้วย AI แม้ในตัวเองจะไม่ได้แก้ปัญหาระยะสั้นเรื่องการหาเส้นทางที่น่าเชื่อถือสู่จุดคุ้มทุน หรือลดการพึ่งพาลูกค้า NGS รายใหญ่กลุ่มเล็ก ๆ ที่กระจุกตัว

เอสแอนด์พี ดาว โจนส์ อินดิซิส ประกาศเมื่อวันที่ 4 กันยายน 2026 ว่า บลูม เอนเนอร์จี และ อิลลูมินา กำลังเข้าสู่ดัชนีมาตรฐาน S&P 500 โดยการเปลี่ยนแปลงจะมีผลก่อนเปิดตลาดในวันที่ 21 กันยายน 2026 แทนที่ มอลสัน คอร์ส, เดอะ เทรด เดสก์ และ บิลเดอร์ส เฟิร์สต์ซอร์ส บลูม เอนเนอร์จี เข้ามาหลังจากรายได้จากผลิตภัณฑ์พุ่งขึ้น 215% ในไตรมาสล่าสุด จากความต้องการของบริษัทไฮเปอร์สเกลสำหรับกำลังการผลิตเซลล์เชื้อเพลิงในสถานที่ และฝ่ายบริหารได้ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็น 3.9 พันล้านดอลลาร์ ถึง 4.2 พันล้านดอลลาร์ อิลลูมินา กลับเข้าสู่ดัชนีด้วยรายได้ไตรมาสสองเพิ่มขึ้น 9% และปรับเพิ่มคาดการณ์กำไรต่อหุ้นเป็น 5.30 ถึง 5.40 ดอลลาร์ แม้ว่าฝ่ายบริหารจะระบุถึงปัจจัยกดดันที่ต่อเนื่องในจีนและจากภาษีศุลกากร การสับเปลี่ยนนี้แทบไม่ส่งผลต่อผลตอบแทนของกองทุน Vanguard S&P 500 ETF เนื่องจากผู้เข้าใหม่ในดัชนี S&P 500 มักเริ่มต้นที่สัดส่วนต่ำกว่าหนึ่งในสิบของหนึ่งเปอร์เซ็นต์ของดัชนี ขณะที่เอกสารข้อมูลของ Vanguard ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 แสดงว่า 38% ของกองทุนอยู่ในสิบหลักทรัพย์ที่ใหญ่ที่สุด รวมถึง 8% ใน NVIDIA เพียงบริษัทเดียว การเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบนี้เอียงดัชนีไปทางหุ้นเติบโตที่ส่วนเพิ่ม โดยบลูมมีค่าเบต้า 3.81 และค่า P/E ล่วงหน้า 57 เท่า และอิลลูมินาที่ค่า P/E ล่วงหน้า 34 เท่า ขณะที่ มอลสัน คอร์ส ที่ถูกถอดออกซื้อขายที่ 7 เท่าของกำไรล่วงหน้าด้วยอัตราเงินปันผล 4.9% และ บิลเดอร์ส เฟิร์สต์ซอร์ส ที่ 14 เท่า

Twist Bioscience และ Ginkgo Bioworks มีราคาหุ้นปรับขึ้นเมื่อวันพุธ หลังจากแต่ละบริษัทประกาศบรรลุข้อตกลงกับ Lilly TuneLab ซึ่งเป็นแพลตฟอร์มค้นพบยาร่วมกันที่ก่อตั้งโดย Eli Lilly ภายใต้ข้อตกลงของตน Twist Bioscience ระบุว่าจะให้บริการข้อมูลการจำแนกลักษณะแอนติบอดีแก่บริษัทต่างๆ ใน TuneLab ที่เข้าถึงโมเดลการค้นพบยาด้วยปัญญาประดิษฐ์และการเรียนรู้ของเครื่องซึ่งฝึกด้วยข้อมูลวิจัยที่ Eli Lilly เป็นเจ้าของ เอมิลี เลอพรูสต์ ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร กล่าวว่า Twist มีขนาดและขีดความสามารถในการประมวลผลปริมาณสูงที่สามารถสร้างข้อมูลการจำแนกลักษณะแอนติบอดีที่สม่ำเสมอและเชื่อถือได้ ซึ่งโมเดลเหล่านี้จำเป็นต้องใช้ในการฝึก ส่วน Ginkgo Bioworks ผ่านข้อเสนอ Ginkgo Datapoints จะให้บริการสร้างข้อมูลการค้นพบแก่ผู้ใช้ TuneLab จอห์น แอนโดรซาวิช ผู้จัดการทั่วไปของ Ginkgo Datapoints กล่าวว่าการเพิ่มขีดความสามารถของ Ginkgo ในการสร้างชุดข้อมูลคุณภาพสูงที่พร้อมใช้กับปัญญาประดิษฐ์ได้อย่างรวดเร็วในทุกขนาด ควรช่วยให้ผู้เข้าร่วม TuneLab ปิดวงจรระหว่างการออกแบบดิจิทัลกับความเป็นจริงทางชีววิทยาได้เร็วขึ้นกว่าเดิม

บริษัท Twist Bioscience Corporation ประกาศข้อตกลงกับ Lilly TuneLab ซึ่งเป็นแพลตฟอร์มการค้นพบยาด้วยปัญญาประดิษฐ์และการเรียนรู้ของเครื่องที่สร้างขึ้นโดยบริษัท Eli Lilly and Company ภายใต้ข้อตกลงนี้ Twist จะทำหน้าที่เป็นผู้ให้บริการข้อมูลการจำแนกลักษณะแอนติบอดีสำหรับ TuneLab รวมถึงสำหรับ AbLab ซึ่งเป็นแบบจำลองการทำนายความสามารถในการพัฒนาของแอนติบอดี ผู้ใช้ TuneLab จะสามารถสั่งบริการด้านแอนติบอดีจาก Twist โดยใช้โปรโตคอล Twist ที่ TuneLab แนะนำ เพื่อสร้างข้อมูลจากห้องปฏิบัติการเปียกที่มีคุณภาพสูง เชื่อมโยงข้อมูลจากการทดลองกับการค้นพบที่ขับเคลื่อนด้วยปัญญาประดิษฐ์ เอมิลี เอ็ม. เลอพรูสต์ ผู้ดำรงตำแหน่งซีอีโอและผู้ร่วมก่อตั้ง Twist Bioscience กล่าวว่าบริษัทมีขนาดและขีดความสามารถในการประมวลผลปริมาณมากที่เพียงพอต่อการสร้างข้อมูลการจำแนกลักษณะแอนติบอดีที่สม่ำเสมอและเชื่อถือได้ ซึ่งแบบจำลองเหล่านี้จำเป็นต้องใช้ในการฝึกฝน Lilly TuneLab เป็นส่วนหนึ่งของ Lilly Catalyze360 ควบคู่ไปกับ Lilly Ventures, Lilly Gateway Labs และ Lilly ExploR&D

รายงานฉบับใหม่จาก ResearchAndMarkets.com ระบุว่า ตลาดการแยกและทำบริสุทธิ์กรดนิวคลีอิกทั่วโลกคาดว่าจะเติบโตจาก 5.41 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2026 เป็น 1.052 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2035 คิดเป็นอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ร้อยละ 6.9 การเติบโตนี้ได้แรงหนุนจากความต้องการในการวินิจฉัยระดับโมเลกุล การหาลำดับเบสยุคใหม่ การแพทย์เฉพาะบุคคล การวิจัยจีโนมิกส์ และการค้นพบยาขั้นสูง โดยการทำบริสุทธิ์ด้วยเม็ดแม่เหล็ก แพลตฟอร์มการสกัดอัตโนมัติ และระบบไมโครฟลูอิดิกช่วยเพิ่มความเร็วและปริมาณงานในการประมวลผล ปัจจุบันมีบริษัทประมาณ 370 แห่งทั่วโลกที่จำหน่ายผลิตภัณฑ์แยกและทำบริสุทธิ์กรดนิวคลีอิก โดยเกือบร้อยละ 45 ตั้งอยู่ในภูมิภาคเอเชียแปซิฟิก และชุดน้ำยาคิดเป็นสัดส่วนประมาณร้อยละ 65 ของตลาด อเมริกาเหนือครองส่วนแบ่งมากกว่าร้อยละ 40 ของตลาดโลก ขณะที่สหรัฐอเมริกาเพียงประเทศเดียวคาดว่าจะคิดเป็นสัดส่วนประมาณร้อยละ 30 และขยายตัวในอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นร้อยละ 6.8 จนถึงปี 2035 รายงานฉบับนี้ได้วิเคราะห์บริษัทชั้นนำ ได้แก่ Roche, Promega, Macherey-Nagel, Bio-Rad, Danaher, Merck KGaA, Norgen Biotek, Perkin Elmer, Qiagen และ Thermo Fisher Scientific

เมโยคลินิกและเทอร์โมฟิชเชอร์ไซเอนทิฟิกได้เปิดตัว Precure, LLC ซึ่งเป็นบริษัทที่เมโยคลินิกถือหุ้นควบคุม โดยจะสร้างชุดข้อมูลชีวการแพทย์ระดับแนวหน้าของโลกชุดหนึ่ง เพื่อระบุสัญญาณของโรคก่อนที่อาการจะปรากฏ เมโยคลินิกจะเป็นผู้ถือหุ้นรายใหญ่ และเทอร์โมฟิชเชอร์เข้าร่วมเป็นผู้ถือหุ้นรายย่อยของกิจการร่วมทุนนี้ ซึ่งจะสร้างข้อมูลระดับโมเลกุลจากตัวอย่างชีวภาพหนึ่งล้านตัวอย่างที่เชื่อมโยงกับข้อมูลทางคลินิกระยะยาวที่เก็บรวบรวมมาตลอดหลายปี ความพยายามนี้ผสานข้อมูลโปรตีโอมิกส์ จีโนมิกส์ และข้อมูลทางคลินิกเข้าด้วยกัน โดยเทอร์โมฟิชเชอร์สนับสนุนแพลตฟอร์มโปรตีโอมิกส์ Olink Explore HT และเครื่องแมสสเปกโตรเมทรี Thermo Scientific Orbitrap ตลอดจนชุดน้ำยาและรีเอเจนต์ Precure, LLC เสริมกับ Precure Research ซึ่งเป็นความพยายามทางวิทยาศาสตร์ที่นำโดยนักวิจัยของเมโยคลินิก โดยมอบขนาด โครงสร้างพื้นฐาน และความร่วมมือที่จำเป็นในการสร้างข้อมูลระดับโมเลกุลในระดับประชากร และแปลงการค้นพบไปสู่การวินิจฉัย การรักษา และโซลูชันด้านการดูแลสุขภาพอื่น ๆ ใหม่ ๆ เมโยคลินิกระบุว่าผลตอบแทนทางการเงินใด ๆ จากการมีส่วนร่วมของบริษัทจะถูกนำกลับไปลงทุนในพันธกิจที่ไม่แสวงหากำไรด้านการดูแลผู้ป่วย การวิจัย และการศึกษา

บมจ.แบงคอกจีโนมิกส์อินโนเวชั่น หรือ BKGI รายงานรายได้รวมปี 2568 ที่ 386.73 ล้านบาท เพิ่มขึ้น 40.86 ล้านบาท หรือ 11.81% จากปีก่อน โดยได้แรงส่งจากรายได้จากการจำหน่ายผลิตภัณฑ์ห้องปฏิบัติการซึ่งอยู่ที่ 111.87 ล้านบาท เพิ่มขึ้น 37.96% ขณะที่รายได้จากบริการเพิ่มขึ้น 4.34% ท่ามกลางการแข่งขันและการเปลี่ยนแปลงนโยบายการเบิกจ่ายบริการคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ ดร.เสาวลักษณ์ ด่านสกุล ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร BKGI กล่าวว่าบริษัทมุ่งขับเคลื่อนธุรกิจ Genomics และ Precision Medicine เพื่อสอดรับนโยบายผลักดันประเทศไทยสู่ศูนย์กลางสุขภาพนานาชาติ หรือ Medical Hub และแนวโน้มเวชศาสตร์ป้องกัน โดยบริษัทเตรียมความพร้อมสำหรับโอกาสในโครงการ Genomics Thailand เฟส 2 พร้อมวางโมเดลธุรกิจ B2B ในตลาด Wellness & Longevity เพื่อสนับสนุนคลินิกและพันธมิตรด้วยผลิตภัณฑ์ตรวจทางพันธุกรรมและบุคลากรผู้ให้คำปรึกษาทางพันธุศาสตร์ สำหรับครึ่งหลังของปี บริษัทคาดว่าจะมีแรงหนุนจากการทยอยรับรู้รายได้จากยอดขายน้ำยาตรวจหลังการส่งมอบเครื่อง Sequencing หรือ NGS รวมถึงรายได้จากบริการกลุ่ม Oncology ที่เบิกจ่ายผ่านสิทธิประโยชน์ของสำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ หรือ สปสช. อย่างสม่ำเสมอ ขณะที่ข้อมูลสำนักงานสถิติแห่งชาติระบุว่าในปี 2567 ไทยมีประชากรอายุ 60 ปีขึ้นไป 13.68 ล้านคน เพิ่มจาก 11.63 ล้านคนในปี 2563 ซึ่งเป็นปัจจัยเชิงโครงสร้างหนุนตลาดสุขภาพเชิงป้องกัน

Tempus AI ประกาศโครงการสร้างแพลตฟอร์มวิจัยที่บรรจุจีโนมเต็มรูปแบบ 100,000 ราย เชื่อมโยงกับข้อมูลทางคลินิกในระยะยาว ภายในระยะเวลาหลายปีข้างหน้า โดยมีเป้าหมายระยะยาวที่จะไปถึงหนึ่งล้านจีโนม บริษัทกล่าวว่าความพยายามนี้จะสร้างชุดข้อมูลการถอดรหัสจีโนมเต็มรูปแบบหลายรูปแบบที่ปิดบังตัวตนชุดแรก ซึ่งสร้างขึ้นโดยอิงจากกลุ่มประชากรโรคและผลลัพธ์ของผู้ป่วย และปรับแต่งมาเพื่อการวิจัยที่ขับเคลื่อนด้วยปัญญาประดิษฐ์โดยเฉพาะ ชุดข้อมูลใหม่นี้จะถูกผนวกรวมเข้ากับสภาพแวดล้อมข้อมูลหลายรูปแบบที่ปิดบังตัวตนซึ่งมีอยู่แล้วของ Tempus ซึ่งนักวิจัยสามารถเข้าถึงข้อมูลจีโนมพร้อมกับประวัติทางคลินิก ภาพถ่ายทางการแพทย์ พยาธิวิทยา และผลลัพธ์ของผู้ป่วย และวิเคราะห์ผ่าน Tempus Lens ได้โดยไม่ต้องย้ายชุดข้อมูลระหว่างระบบ การพัฒนากำลังดำเนินอยู่แล้ว และชุดข้อมูลเริ่มต้นพร้อมให้ใช้งานผ่านโครงการ Early Adopter Program ของ Tempus โดยจะรับสมาชิกเพิ่มเติมเป็นระลอก และคาดว่าจะเปิดให้ใช้งานทั่วไปในช่วงกลางปี 2027 Eric Lefkofsky ผู้ก่อตั้งและประธานเจ้าหน้าที่บริหารกล่าวว่าการเพิ่มข้อมูลจีโนมเต็มรูปแบบที่เชื่อมโยงกับผลลัพธ์ระยะยาวจะมอบพื้นฐานที่สมบูรณ์ยิ่งขึ้นให้นักวิจัยในการสร้างแบบจำลองปัญญาประดิษฐ์ และท้ายที่สุดเพื่อปรับปรุงการดูแลผู้ป่วย

MarketsandMarkets คาดการณ์ว่าตลาดเครื่อง MRI ทั่วโลกจะเติบโตจาก 6.88 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2569 เป็น 9.68 พันล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2574 โดยมีอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้น (CAGR) ที่ 7.0% การเติบโตนี้ได้รับแรงหนุนจากความชุกของโรคทางระบบประสาทและโรคกล้ามเนื้อและกระดูกที่เพิ่มขึ้น ประชากรสูงอายุที่ขยายตัว โรคเรื้อรังที่เพิ่มขึ้น เช่น มะเร็ง และนโยบายด้านกฎระเบียบและการชดใช้ค่าใช้จ่ายที่เอื้ออำนวย กลุ่มเครื่อง MRI แบบปิดครองส่วนแบ่งตลาดใหญ่ที่สุดในปี 2568 เช่นเดียวกับกลุ่มการออกแบบแบบติดตั้งคงที่ ภูมิภาคเอเชียแปซิฟิกกำลังเติบโตอย่างรวดเร็ว โดยเฉพาะในจีน อินเดีย และเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ ผู้เล่นหลัก ได้แก่ Siemens Healthineers, GE HealthCare, Philips, FUJIFILM และ Canon โดยนวัตกรรมมุ่งเน้นไปที่การทำงานที่ขับเคลื่อนด้วย AI และระบบที่ไม่ใช้ฮีเลียม

รายงานฉบับใหม่จาก ResearchAndMarkets.com คาดการณ์ว่าตลาดโปรตีนรีคอมบิแนนท์เพื่อการวิจัยทั่วโลกจะเติบโตจาก 1.11 พันล้านดอลลาร์ในปี 2569 เป็น 1.55 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2574 โดยมีอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ 7.0% การขยายตัวของตลาดได้รับแรงขับเคลื่อนจากท่อทางเดินการพัฒนายารีคอมบิแนนท์ที่เพิ่มขึ้น การวิจัยพรีคลินิกที่เพิ่มขึ้นใน therapies ขั้นสูง และความต้องการโปรตีนรีคอมบิแนนท์ที่เพิ่มขึ้นในการศึกษาสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก ในบรรดาสปีชีส์ โปรตีนรีคอมบิแนนท์ของมนุษย์คาดว่าจะมีอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นสูงสุด ในขณะที่ไซโตไคน์และคีโมไคน์คาดว่าจะเป็นผู้นำตลาดในปี 2569 สหรัฐอเมริกาคาดว่าจะมีอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นสูงสุด โดยได้รับการสนับสนุนจากโครงสร้างพื้นฐานการวิจัยชีวการแพทย์ขั้นสูงและการนำไปใช้ในการค้นหายาในระดับสูง ผู้เล่นหลัก ได้แก่ Thermo Fisher Scientific, Bio-Techne, Merck KGaA, Danaher และ Revvity

S&P Dow Jones Indices ประกาศว่า Bloom Energy, Everpure และ Illumina จะเข้าร่วมใน S&P 500 ก่อนการซื้อขายเริ่มในวันจันทร์ที่ 21 กันยายน โดยแทนที่ Molson Coors Beverage, Trade Desk และ Builders FirstSource โดย Bloom Energy ซึ่งเป็นบริษัทใหม่ที่มีมูลค่าตลาดใหญ่ที่สุดที่ 7.4 หมื่นล้านดอลลาร์ จัดหาระบบเซลล์เชื้อเพลิงสำหรับศูนย์ข้อมูลและโรงงานอุตสาหกรรม ซึ่งให้การเข้าถึงความต้องการไฟฟ้าที่ขับเคลื่อนโดย AI ส่วน Everpure ให้บริการระบบจัดเก็บข้อมูลและซอฟต์แวร์ ขณะที่ Illumina ผลิตเครื่องมือจัดลำดับยีน หุ้นทั้งสามตัวเพิ่มขึ้นอย่างน้อย 40% ในปี 2026 กองทุนดัชนีและ ETF ที่ติดตามเกณฑ์ชี้วัดต้องซื้อหุ้นใหม่และขายหุ้นที่ออกไป ซึ่งอาจเพิ่มปริมาณการซื้อขายและการเคลื่อนไหวของราคาใกล้กับวันที่มีผล การปรับเปลี่ยน S&P 100 ในเวลาเดียวกันจะเพิ่ม Dell, Palo Alto Networks, Arista Networks และ SanDisk ขณะที่ถอด Honeywell Aerospace, Nike, Simon Property Group และ Colgate-Palmolive ออก

ตลาดระบบอัลตราซาวด์หัวใจและหลอดเลือดทั่วโลกคาดว่าจะเติบโตจาก 1.73 พันล้านดอลลาร์ในปี 2568 เป็น 1.89 พันล้านดอลลาร์ในปี 2569 คิดเป็นอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นร้อยละ 9.8 และคาดว่าจะถึง 2.77 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2573 ด้วยอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นร้อยละ 10 ตามรายงานฉบับใหม่จาก ResearchAndMarkets.com การเติบโตได้รับแรงหนุนจากความชุกของโรคหัวใจและหลอดเลือดที่เพิ่มขึ้น ความต้องการการตรวจวินิจฉัยแบบไม่รุกล้ำตั้งแต่ระยะเริ่มต้น และการนำเทคโนโลยีภาพที่ช่วยด้วยปัญญาประดิษฐ์และอุปกรณ์พกพามาใช้ อเมริกาเหนือเป็นตลาดใหญ่ที่สุดในปี 2568 ขณะที่เอเชียแปซิฟิกคาดว่าจะเป็นภูมิภาคที่เติบโตเร็วที่สุด ความเคลื่อนไหวสำคัญ ได้แก่ การเปิดตัว Transcend Plus ของ Royal Philips ในเดือนสิงหาคม 2568 สำหรับระบบ EPIQ CVx และ Affiniti CVx ซึ่งมาพร้อมปัญญาประดิษฐ์ที่ได้รับการรับรองจาก FDA และการเข้าซื้อกิจการ DiA Imaging Analysis ของ Philips ในเดือนพฤษภาคม 2566 ด้วยมูลค่าประมาณ 100 ล้านดอลลาร์ เพื่อเสริมความแข็งแกร่งด้านการวิเคราะห์หัวใจที่ขับเคลื่อนด้วยปัญญาประดิษฐ์ รายงานยังกล่าวถึงผู้เล่นรายใหญ่ เช่น GE HealthCare, Siemens Healthineers และ Koninklijke Philips

GE HealthCare ประกาศเมื่อวันที่ 31 สิงหาคมว่าเครื่องสแกน CT แบบนับโฟตอน Photonova Spectra ได้รับการรับรอง CE Mark ซึ่งทำให้สามารถจำหน่ายได้ในยุโรปและภูมิภาคอื่นๆ ที่ยอมรับการรับรองนี้ หลังจากที่ได้รับอนุมัติ 510(k) จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ และการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลของญี่ปุ่นในเดือนมีนาคม 2026 เครื่องสแกนนี้สร้างขึ้นบนเทคโนโลยีดีเทคเตอร์ Deep Silicon ที่เป็นกรรมสิทธิ์ หมุนได้ใน 0.23 วินาที ครอบคลุม 80 มิลลิเมตรต่อรอบ และประมวลผลข้อมูลได้มากกว่าเครื่องสแกน CT ทั่วไปถึง 50 เท่า โดยใช้แพลตฟอร์มคอมพิวเตอร์เร่งความเร็วของ NVIDIA เพื่อรักษาความเร็วในการทำงาน บริษัทกำลังร่วมมือกับ UZ Brussel และ Rigshospitalet เพื่อการวิจัยทางคลินิกในด้านโรคหัวใจ มะเร็งวิทยา และการถ่ายภาพกล้ามเนื้อและกระดูก ในไตรมาสสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน GE HealthCare รายงานการเติบโตของคำสั่งซื้ออินทรีย์เป็นประวัติการณ์ที่ 11.1% อัตราส่วนหนังสือต่อการจัดส่งที่ 1.15 และยอดคำสั่งซื้อค้างส่งที่ 23.9 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ โดยมีรายได้ถึง 5.3 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้น 5.7% อย่างไรก็ตาม Patient Care Solutions ซึ่งเป็นกลุ่มธุรกิจที่ครอบคลุมการติดตามผู้ป่วย มีรายได้ลดลง 13.3% และขาดทุน EBIT ของกลุ่มเป็น 26 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ส่งผลให้มีการทบทวนทางเลือกเชิงกลยุทธ์สำหรับหน่วยธุรกิจนี้ อัตรากำไร EBIT ที่ปรับปรุงแล้วของทั้งบริษัทลดลง 40 จุดพื้นฐานเหลือ 14.2% และฝ่ายบริหารยืนยันแนวโน้มทั้งปีสำหรับการเติบโตของรายได้อินทรีย์ที่ 3.0% ถึง 4.0% และกำไรต่อหุ้นที่ปรับปรุงแล้วที่ 4.80 ถึง 5.00 ดอลลาร์สหรัฐ

Agilent Technologies ปรับเพิ่มคาดการณ์กำไรต่อหุ้นทั้งปีงบการเงิน 2026 เป็น 6.18 ถึง 6.21 ดอลลาร์ โดยไม่รวมผลประโยชน์สุทธิจากเงินคืนภาษี คาดว่ากำไรต่อหุ้นจะอยู่ที่ 6.12 ถึง 6.15 ดอลลาร์ หลังจากรายงานรายได้ไตรมาสที่สามที่ 1.88 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 7.3% เมื่อเทียบกับพื้นฐาน และจีนเติบโต 9% แม้ได้รับประโยชน์จากมาตรการกระตุ้นเพียงเล็กน้อย บริษัทคาดว่ารายได้ทั้งปีจะอยู่ที่ 7.49 ถึง 7.51 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งหมายถึงรายได้ไตรมาสที่สี่ที่ 1.98 ถึง 2 พันล้านดอลลาร์ และกำไรต่อหุ้นที่ 1.71 ถึง 1.74 ดอลลาร์ ซีอีโอ Padraig McDonnell กล่าวถึงการเติบโตที่แข็งแกร่งของธุรกิจเภสัชกรรมที่ 12% การเติบโตของการบำบัดขั้นสูงเกือบ 30% และการชนะการแข่งขันในจีน ขณะที่ซีเอฟโอ Adam Elinoff ระบุว่า Biocare มีส่วนช่วย 10 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สาม และประมาณ 23 ล้านดอลลาร์ในแนวโน้มไตรมาสที่สี่ ผู้บริหารยังเน้นย้ำถึงโอกาสในการย้ายฐานการผลิตกลับประเทศที่ประเมินไว้ประมาณ 1 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2030 โดยได้รับคำสั่งซื้อจากบริษัทเภสัชกรรมรายใหญ่ 5 ใน 10 อันดับแรก และคาดว่ารายได้จากการย้ายฐานการผลิตจะเริ่มในปีงบการเงิน 2027

มาซิโม ซึ่งเป็นบริษัทในเครือดานาเฮอร์ ประกาศได้รับการอนุมัติจาก FDA แบบ 510(k) สำหรับโซลูชันการติดตามระบบไหลเวียนโลหิต Root ร่วมกับ LiDCO ซึ่งรวมถึงเซ็นเซอร์ LiDCO ของมาซิโม ช่วยให้ติดตามการส่งออกซิเจนได้อย่างต่อเนื่อง ระบบนี้ผสานการวัดฮีโมโกลบินแบบไม่รุกล้ำอย่างต่อเนื่อง ค่าความอิ่มตัวของออกซิเจนด้วยเทคโนโลยี SET ของมาซิโม และปริมาณเลือดที่หัวใจสูบฉีดต่อนาที เพื่อให้เห็นภาพการส่งออกซิเจนไปยังเนื้อเยื่อแบบจังหวะต่อจังหวะ ดร. บาซิล มัตตา ประธานเจ้าหน้าที่การแพทย์ของมาซิโม กล่าวว่า เทคโนโลยีนี้ช่วยให้แพทย์เห็นภาพการส่งออกซิเจนอย่างต่อเนื่อง และช่วยให้เข้าใจการเปลี่ยนแปลงของปริมาณออกซิเจนที่ผู้ป่วยได้รับได้ดียิ่งขึ้นแบบเรียลไทม์ การศึกษาทางคลินิกที่บริษัทอ้างถึงแสดงให้เห็นว่า การปรับการส่งออกซิเจนให้เหมาะสมก่อนการผ่าตัดช่วยลดอัตราการเสียชีวิตจากร้อยละ 17 เหลือร้อยละ 3 ในการทดลองหนึ่ง และการทดลองอีกชิ้นแสดงให้เห็นการลดลงของอัตราการเสียชีวิตที่ 28 วันถึงร้อยละ 75 เมื่อตั้งเป้าการส่งออกซิเจนมากกว่า 600 มิลลิลิตรต่อนาทีต่อตารางเมตร

เมอร์คและโมเดอร์นาประกาศผลการทดลองระยะที่ 3 ขั้นต้นที่เป็นบวกสำหรับวัคซีนมะเร็งเฉพาะบุคคลอินทิสเมอราน ออโตจีน ในผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังเมลาโนมาที่ผ่าตัดออกแล้ว โดยมีประสิทธิภาพเหนือกว่าการใช้คีย์ทรูดาเพียงอย่างเดียวในด้านการรอดชีวิตโดยไม่กลับเป็นซ้ำ แม้ยังไม่มีการเปิดเผยตัวเลขประสิทธิภาพที่ชัดเจน ข่าวนี้ช่วยหนุนหุ้นไบโอเทคหลายตัว โดยไบออนเทคพุ่งขึ้น 21.6% จากความคาดหวังในกลุ่มอุตสาหกรรม และอิลลูมินาพุ่งขึ้น 15.6% ไปที่ 223.22 ดอลลาร์ เนื่องจากเครื่องถอดรหัสพันธุกรรมรุ่นโนวาซีค เอ็กซ์ของบริษัทจำเป็นต่อการผลิตวัคซีนนีโอแอนติเจนเฉพาะบุคคลทุกโดส แปซิฟิก ไบโอไซแอนซ์ ปรับขึ้น 5.8% ไปที่ 1.28 ดอลลาร์ เรพลิเจนซื้อขายที่ 181.62 ดอลลาร์ หลังรายงานรายได้ไตรมาสสองที่ 204 ล้านดอลลาร์ เติบโตแบบออร์แกนิก 13% และดานาเฮอร์มียอดคำสั่งซื้อด้านไบโอโพรเซสซิงเติบโตระดับกลางถึงสูงในไตรมาสสอง นักวิเคราะห์จากลีริงก์ พาร์ตเนอร์ส ไดนา เกรย์บอช กล่าวว่าปฏิกิริยาของตลาดมองโลกในแง่ดีเกินไป แต่ยังคงปรับเพิ่มคาดการณ์ยอดขายอินทิสเมอรานในปี 2032 เป็น 1.4 พันล้านดอลลาร์ ขณะที่มอร์นิงสตาร์คาดการณ์ไว้ที่ 16.8 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2035

แอ็บบอตต์ แลบบอราทอรีส์ และเทอร์โม ฟิชเชอร์ ไซเอนทิฟิก ต่างรายงานผลประกอบการรายไตรมาสที่น่าพอใจ โดยยอดขายกลุ่มธุรกิจตรวจวินิจฉัยของแอ็บบอตต์เพิ่มขึ้น 42% แตะ 3.09 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในไตรมาสที่สองของปีงบประมาณ ซึ่งสูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ไว้ที่ 3.02 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ แอ็บบอตต์ยังคงยืนยันแนวโน้มการเติบโตของยอดขายเทียบเคียงทั้งปีที่ 6.5% ถึง 7.5% ขณะที่รายได้ออร์แกนิกของเทอร์โม ฟิชเชอร์เพิ่มขึ้น 5% ส่งสัญญาณการฟื้นตัวของการใช้จ่ายด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพ ผู้บริหารของเทอร์โม ฟิชเชอร์เน้นย้ำถึงกิจกรรมของลูกค้าที่ดีขึ้นในตลาดเภสัชกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพ และธุรกิจเครื่องมือวิเคราะห์ของบริษัทกลับมาเติบโตอีกครั้งหลังจากอุปสงค์ซบเซามาเกือบสองปี พอร์ตโฟลิโอที่หลากหลายของแอ็บบอตต์ครอบคลุมการตรวจวินิจฉัย อุปกรณ์การแพทย์ และโภชนาการ ช่วยสร้างความยืดหยุ่น ขณะที่แนวโน้มของเทอร์โม ฟิชเชอร์พึ่งพาการฟื้นตัวอย่างต่อเนื่องของการใช้จ่ายด้านเภสัชกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพมากกว่า

10x Genomics รายงานรายได้ไตรมาสสองที่ 151 ล้านดอลลาร์สหรัฐ โดยได้แรงหนุนจากเงินชดเชย 1.6 ล้านดอลลาร์จากทาการะ ขณะที่ยอดสั่งซื้อที่บันทึกไว้สำหรับแพลตฟอร์มเครื่องมือ Atera ใหม่นั้นเกินกว่าจำนวนประมาณ 40 เครื่องที่วางแผนไว้สำหรับทั้งปี 2026 ไปแล้ว หากไม่รวมเงินชดเชย รายได้เติบโตเพียง 3% เมื่อเทียบกับปีก่อน มาอยู่ที่ 149.4 ล้านดอลลาร์ โดยวัสดุสิ้นเปลืองเพิ่มขึ้น 7% และวัสดุสิ้นเปลืองด้านสเปเชียลเพิ่มขึ้น 16% จากความแข็งแกร่งของ Xenium รายได้จากเครื่องมือรวมลดลง 47% เนื่องจากลูกค้าชะลอการซื้อระบบรุ่นเก่า และผู้บริหารให้แนวโน้มว่ารายได้จะลดลงตามลำดับในไตรมาสสามก่อนจะพุ่งขึ้นในไตรมาสสี่ บริษัทปรับเพิ่มแนวโน้มรายได้ทั้งปีเป็น 610 ล้านถึง 630 ล้านดอลลาร์ และเงินสดและหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาดเพิ่มขึ้นเป็น 552 ล้านดอลลาร์ 10x ยังได้เข้าซื้อกิจการ Proteintech Genomics และประกาศความร่วมมือด้านการวิจัยกับคลีฟแลนด์คลินิกและโรงพยาบาลมหาวิทยาลัยโลซาน

เทอร์โม ฟิชเชอร์ ไซเอนทิฟิก ได้รับการอนุมัติจาก FDA ภายใต้มาตรา 510(k) สำหรับโซลูชันเอ็กเซนต์ ซึ่งเป็นแพลตฟอร์มแมสสเปกโตรเมตรีอัตโนมัติสำหรับโรคมะเร็งไขกระดูกมัลติเพิล การอนุมัตินี้ได้รับการเน้นย้ำในการประชุม ADLM ที่เมืองอนาไฮม์เมื่อปลายเดือนกรกฎาคม 2026 พร้อมกับการตรวจคัดกรอง EliA CTD 13 สำหรับโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันจากภูมิคุ้มกันตนเอง การอนุมัติเอ็กเซนต์ช่วยเสริมความแข็งแกร่งให้กับการวินิจฉัยเฉพาะทางด้านมะเร็งวิทยาของเทอร์โม ฟิชเชอร์ และสนับสนุนกลยุทธ์ในการเชื่อมโยงการวินิจฉัยที่มีความซับซ้อนสูงเข้ากับซอฟต์แวร์แบบบูรณาการและการสนับสนุนการตัดสินใจทางคลินิกที่เป็นมาตรฐาน ภาพรวมการลงทุนของบริษัทคาดการณ์รายได้ 5.41 หมื่นล้านดอลลาร์ และกำไร 9.5 พันล้านดอลลาร์ ภายในปี 2029 โดยต้องมีการเติบโตของรายได้ต่อปีที่ 6.2% จากฐานกำไรปัจจุบันที่ 6.8 พันล้านดอลลาร์

ตลาดชีวสารสนเทศทั่วโลกคาดว่าจะเติบโตจาก 20.9 พันล้านดอลลาร์ในปี 2024 เป็น 43.5 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2030 คิดเป็นอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ 13.1% ตามรายงานฉบับใหม่ของ BCC Research อเมริกาเหนือครองส่วนแบ่ง 47.7% โดยได้แรงหนุนจากการลงทุนของสถาบันในด้านการวิจัยจีโนมและระบบนิเวศชีวเภสัชภัณฑ์ที่เติบโตเต็มที่ ปัจจัยขับเคลื่อนสำคัญ ได้แก่ การบูรณาการปัญญาประดิษฐ์และคลาวด์คอมพิวติ้ง ความต้องการที่เพิ่มขึ้นสำหรับการแพทย์เฉพาะบุคคลและการประยุกต์ใช้ด้านมะเร็งวิทยา รวมถึงเทคโนโลยีเกิดใหม่ เช่น การหาลำดับเบสแบบอ่านยาวและ Single-Cell Multiomics บริษัทหลักในวงการนี้ ได้แก่ Illumina, Thermo Fisher Scientific, Agilent Technologies และ Dassault Systèmes

เมอร์ค เคจีเอเอ ปรับเพิ่มแนวโน้มทั้งปี 2026 หลังจากรายงานการเติบโตของยอดขายและกำไรแบบออร์แกนิกที่เร่งตัวขึ้นในไตรมาสที่สอง โดยได้แรงหนุนจากกลุ่มธุรกิจวิทยาศาสตร์ชีวภาพและอิเล็กทรอนิกส์ ยอดขายออร์แกนิกของกลุ่มเพิ่มขึ้นร้อยละ 4.1 ขณะที่กำไรก่อนดอกเบี้ย ภาษี ค่าเสื่อม และค่าตัดจำหน่ายก่อนรายการพิเศษ เพิ่มขึ้นร้อยละ 9.3 แบบออร์แกนิก แตะ 1.6 พันล้านยูโร ขณะนี้บริษัทคาดว่ายอดขายออร์แกนิกปี 2026 จะเติบโตร้อยละ 1 ถึง 3 กำไรก่อนดอกเบี้ย ภาษี ค่าเสื่อม และค่าตัดจำหน่ายก่อนรายการพิเศษ อยู่ที่ 5.9 ถึง 6.3 พันล้านยูโร และกำไรต่อหุ้นก่อนรายการพิเศษ อยู่ที่ 7.90 ถึง 8.60 ยูโร ยอดขายออร์แกนิกของธุรกิจวิทยาศาสตร์ชีวภาพเติบโตร้อยละ 8 นำโดยการเพิ่มขึ้นร้อยละ 15 ในกลุ่มโซลูชันกระบวนการผลิต และยอดขายออร์แกนิกของธุรกิจอิเล็กทรอนิกส์พุ่งขึ้นร้อยละ 11.7 จากความต้องการเซมิคอนดักเตอร์ที่แข็งแกร่งสำหรับการใช้งานปัญญาประดิษฐ์และศูนย์ข้อมูล ยอดขายออร์แกนิกของธุรกิจสุขภาพลดลงร้อยละ 3.4 เนื่องจากการแข่งขันในสหรัฐอเมริกาและการหมดอายุของสิทธิคุ้มครองยาเมเวนแคลด แม้ว่าผลิตภัณฑ์โรคหายากจะมีส่วนช่วยในเชิงบวก เมอร์คยังยืนยันว่ายังคงเดินหน้าตามแผนเข้าซื้อกิจการไบโอ-เทคนี ภายในสิ้นปี 2026 หรือต้นปี 2027 โดยคาดว่าจะเกิดการประสานพลังด้านต้นทุนประมาณ 140 ล้านยูโรต่อปีภายในปีที่สามหลังจากการปิดดีล

กลยุทธ์หุ้นขนาดกลางของไดมอนด์ฮิลล์แคปิตอลเน้นย้ำโมเมนตัมทางคลินิกที่แข็งแกร่งของอิลลูมินาในจดหมายถึงนักลงทุนประจำไตรมาสที่สองปี 2026 บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพซึ่งเป็นผู้ผลิตระบบจัดลำดับพันธุกรรมยุคใหม่ชั้นนำ เห็นราคาหุ้นปรับตัวขึ้นหลังจากรายงานการเติบโตทางคลินิกที่ดีเกินคาด ในขณะที่การเปิดตัวผลิตภัณฑ์เทียบเคียงของคู่แข่งอย่างโรชดูไม่น่าประทับใจ อิลลูมินาปิดที่ 203.01 ดอลลาร์ต่อหุ้นเมื่อวันที่ 4 สิงหาคม 2026 โดยมีผลตอบแทนหนึ่งเดือนที่ 6.92% และกำไรในรอบ 52 สัปดาห์ที่ 112.65% บริษัทมีมูลค่าตลาด 30.65 พันล้านดอลลาร์ และช่วงราคาซื้อขายในรอบ 52 สัปดาห์ระหว่าง 88.00 ถึง 207.00 ดอลลาร์

PacBio ประกาศการเปิดตัวเคมี SPRQ-Nx และการอัปเดตซอฟต์แวร์สำหรับระบบจัดลำดับเบนช์ท็อป Vega ที่จะเพิ่มผลผลิตข้อมูล HiFi จาก 60 กิกะเบสเป็น 90 กิกะเบสต่อการรัน พร้อมลดราคาลิสต์ในสหรัฐฯ จาก 1,100 ดอลลาร์เหลือ 995 ดอลลาร์ ผลผลิตที่สูงขึ้นและราคาที่ต่ำลงช่วยลดต้นทุนต่อกิกะเบสลงประมาณ 40% และการอัปเดตยังเพิ่มตัวเลือกการรันแบบสองชั่วโมงและสี่ชั่วโมง พร้อมกับตัวเรียกเมทิลเลชัน 5hmC, 5mC และ 6mA ใหม่ ที่ทำให้ความสามารถด้านมัลติโอมิกส์ของ Vega เทียบเท่ากับระบบ Revio ที่มีปริมาณงานสูง นอกจากนี้ ซอฟต์แวร์ยังเพิ่มฟีเจอร์การเข้าสู่ระบบผู้ใช้และการติดตามการตรวจสอบเพื่อรองรับการปฏิบัติตามข้อกำหนด 21 CFR Part 11 และข้อกำหนดปริมาณดีเอ็นเอเริ่มต้นลดลงจาก 2 ไมโครกรัมเหลือเพียง 500 นาโนกรัม ทำให้สามารถมัลติเพล็กซ์ตัวอย่างได้สูงสุด 96 ตัวอย่างด้วยแผง PureTarget PacBio วางแผนที่จะจัดส่งเคมีใหม่และทำให้ซอฟต์แวร์พร้อมให้ดาวน์โหลดภายในสิ้นเดือนนี้

บริษัท GeneDx Holdings Corp. ยืนยันเป้าหมายรายได้ทั้งปี 2026 ที่ 475 ล้านถึง 490 ล้านดอลลาร์ และระบุว่าคาดว่าจะเห็นการปรับตัวดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของอัตราการเก็บเงินเริ่มตั้งแต่ไตรมาสที่สี่ บริษัทรายงานรายได้รวมไตรมาสสองที่ 114.4 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 11% เมื่อเทียบกับปีก่อน โดยรายได้จากการตรวจเอกโซมและจีโนมแตะ 100.3 ล้านดอลลาร์ จากปริมาณการตรวจสูงสุดเป็นประวัติการณ์ที่ 30,785 รายการ เพิ่มขึ้น 32% GeneDx กลับมามีกำไรเร็วกว่าที่คาดไว้หนึ่งไตรมาส โดยมีกำไรสุทธิปรับปรุง 0.4 ล้านดอลลาร์ และดำเนินมาตรการลดต้นทุนประจำปีได้ 25 ล้านดอลลาร์ อัตราการเบิกจ่ายเฉลี่ยแบบผสมอยู่ที่ 3,258 ดอลลาร์ต่อการตรวจ ทรงตัวเมื่อเทียบกับไตรมาสก่อน ขณะที่อัตราการเก็บเงินค่าตรวจจีโนมผู้ป่วยนอกอยู่ที่ประมาณ 32% ไม่เปลี่ยนแปลงจากไตรมาสแรก แต่ลดลงจาก 43% ในปีก่อนหน้า ผู้บริหารเน้นย้ำการขยายความคุ้มครองเชิงพาณิชย์ครั้งใหญ่โดย Carelon ซึ่งเพิ่มความคุ้มครองจีโนมจาก 47% เป็น 87% แม้ว่าประโยชน์ทางการเงินคาดว่าจะเป็นรูปธรรมมากขึ้นในปี 2027 เนื่องจากพลวัตของความคุ้มครองที่นำหน้าการจ่ายเงิน บริษัทยังเสริมความแข็งแกร่งให้กับงบดุลด้วยการขยายวงเงินสินเชื่อ 50 ล้านดอลลาร์ และการลงทุนในหุ้นพร้อมกันจาก Blackstone Life Sciences ทำให้สภาพคล่องตามรูปแบบเพิ่มขึ้นเป็นประมาณ 188 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026

Agilent Technologies ได้รับการรับรองมาตรฐานยุโรปสำหรับชุดตรวจ PD-L1 IHC 22C3 pharmDx ในฐานะการตรวจวินิจฉัยร่วมสำหรับมะเร็งเยื่อบุผิวรังไข่ ท่อนำไข่ และมะเร็งเยื่อบุช่องท้องปฐมภูมิ ซึ่งช่วยให้นักพยาธิวิทยาสามารถระบุผู้ป่วยที่อาจได้รับประโยชน์จากยา Keytruda ของ Merck นี่เป็นข้อบ่งใช้ที่ได้รับเครื่องหมาย CE ครั้งที่แปดสำหรับการตรวจ 22C3 ในสหภาพยุโรป หลังจากที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐอนุมัติการตรวจ PD-L1 ที่เกี่ยวข้องสำหรับมะเร็งหลอดอาหารและมะเร็งกระเพาะอาหารเมื่อเก้าวันก่อนหน้านี้ การอนุมัตินี้ขยายขอบเขตการใช้งานของชุดตรวจที่มีอยู่แล้วซึ่งใช้ในห้องปฏิบัติการทั่วโลก สนับสนุนกลยุทธ์ของ Agilent ในการขยายฐานการตรวจวินิจฉัยผ่านการขยายฉลากแบบค่อยเป็นค่อยไปแทนที่จะพึ่งพาผลิตภัณฑ์ที่ทำรายได้สูงเพียงตัวเดียว บริษัทยังเพิ่งปิดการเข้าซื้อกิจการ Biocare Medical เพื่อเสริมความแข็งแกร่งในด้านพยาธิวิทยาคลินิก อย่างไรก็ตาม Agilent เผชิญการแข่งขันจาก Leica Biosystems ของ Danaher ซึ่งกำลังเสริมความแข็งแกร่งให้กับกลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านพยาธิวิทยาของตนเองด้วยแผนการเข้าซื้อ StatLab Medical Products และภาคส่วนเครื่องมือวิทยาศาสตร์ชีวภาพโดยรวมยังคงอ่อนไหวต่อการปรับประมาณการแนวโน้มการเติบโต ดังที่เห็นเมื่อหุ้นของ Danaher ร่วงลง 14% หลังจากปรับลดคาดการณ์การเติบโตของรายได้หลัก

Illumina ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปี 2026 เป็นช่วง 4.60 พันล้านดอลลาร์ ถึง 4.64 พันล้านดอลลาร์ จากเดิมที่ 4.52 พันล้านดอลลาร์ ถึง 4.62 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งตั้งไว้เมื่อเดือนกุมภาพันธ์ โดยได้แรงหนุนจากความต้องการการตรวจลำดับพันธุกรรมทางคลินิกที่แข็งแกร่งขึ้น และปริมาณวัสดุสิ้นเปลืองที่สูงขึ้น บริษัทรายงานรายได้ไตรมาสสองที่ 1,159 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นจาก 1,059 ล้านดอลลาร์ในปีก่อนหน้า ขณะที่กำไรสุทธิลดลงมาอยู่ที่ 207 ล้านดอลลาร์ จาก 235 ล้านดอลลาร์ และกำไรต่อหุ้นปรับลดจากการดำเนินงานต่อเนื่องลดลงมาอยู่ที่ 1.35 ดอลลาร์ จาก 1.49 ดอลลาร์ Illumina ยังให้คาดการณ์รายได้ไตรมาสสามที่ 1.14 พันล้านดอลลาร์ ถึง 1.16 พันล้านดอลลาร์ การปรับเพิ่มคาดการณ์นี้ตอกย้ำว่าการตรวจลำดับพันธุกรรมทางคลินิกและวัสดุสิ้นเปลืองกำลังเปลี่ยนโฉมส่วนผสมการเติบโตอย่างไร แม้ว่ากำไรสุทธิและกำไรต่อหุ้นที่อ่อนตัวลงจะยังคงทำให้การดำเนินงานระยะใกล้และแนวโน้มอัตรากำไรเป็นจุดสนใจ

อีไล ลิลลี่ ได้เข้าร่วมเป็นพันธมิตรผู้ก่อตั้งในโครงการ Billion Cell Atlas ของอิลลูมินา ทำให้สามารถเข้าถึงชุดข้อมูลการรบกวนทางพันธุกรรมระดับจีโนมที่ใหญ่ที่สุดในโลก กลุ่มพันธมิตรนี้กำลังจัดลำดับเซลล์หลายร้อยล้านเซลล์จากสายพันธุ์เซลล์ที่เกี่ยวข้องกับโรคมากกว่า 200 ชนิด โดยใช้เทคโนโลยีคริสเปอร์เพื่อทำแผนที่กลไกของโรคและค้นหาเป้าหมายยาใหม่ การเข้าร่วมของอีไล ลิลลี่ ทำให้บริษัทอยู่ในระดับเดียวกับคู่แข่งอย่างแอสตร้าเซนเนก้าและเมอร์ค ในการสร้างโครงสร้างพื้นฐานหลักสำหรับการค้นพบยาที่ขับเคลื่อนด้วยปัญญาประดิษฐ์ ซึ่งอาจขยายขอบเขตการพัฒนายาให้กว้างขึ้น นอกเหนือจากการพึ่งพายาลดน้ำหนักและเบาหวานกลุ่มจีแอลพี-1 อย่างมากในปัจจุบัน ความร่วมมือนี้ถูกมองว่าเป็นการเคลื่อนไหวเพื่อเสริมสร้างศักยภาพในระยะยาว มากกว่าที่จะส่งผลต่อรายได้ในระยะใกล้ โดยนักลงทุนกำลังจับตาดูว่าข้อมูลเชิงลึกจากแผนที่เซลล์นี้จะช่วยเร่งการพัฒนายาในสาขาต่างๆ เช่น ประสาทวิทยาและมะเร็งวิทยาได้อย่างไร

Alamar Biosciences ได้เปิดตัว NULISAseq Immune 340 Panel ซึ่งเป็นชุดตรวจภูมิคุ้มกันแบบมัลติเพล็กซ์ที่สามารถวัดโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับระบบภูมิคุ้มกันได้ประมาณ 340 ชนิดจากตัวอย่างเพียงตัวอย่างเดียว แผงตรวจนี้ต่อยอดจาก NULISAseq Inflammation Panel 250 ของบริษัท และได้รับการออกแบบมาเพื่อตรวจจับเป้าหมายที่มีปริมาณน้อย เช่น ไซโตไคน์ คีโมไคน์ และสารยับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกัน ซึ่งมักตรวจไม่พบด้วยแพลตฟอร์มมาตรฐาน ดร. หยู่หลิง ลั่ว ผู้ก่อตั้งและซีอีโอของ Alamar กล่าวว่าแผงตรวจนี้ให้มุมมองที่ไม่เคยมีมาก่อนเกี่ยวกับกิจกรรมของระบบภูมิคุ้มกัน ซึ่งอาจช่วยเร่งการค้นพบตัวบ่งชี้ทางชีวภาพและการพัฒนาวิธีการรักษาและการวินิจฉัยใหม่ๆ นายไป๋หลิน จาง หัวหน้าฝ่ายตัวบ่งชี้ทางชีวภาพเชิงสำรวจในหน่วยการแพทย์เชิงแปลของซาโนฟี กล่าวว่าการผสมผสานระหว่างความครอบคลุมและความไวของแผงตรวจนี้เปิดโอกาสใหม่ๆ สำหรับการค้นพบตัวบ่งชี้ทางชีวภาพและการแบ่งกลุ่มผู้ป่วย โดยช่วยให้สามารถวัดโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับกลไกการออกฤทธิ์ของภูมิคุ้มกัน การดื้อยา และความเป็นพิษได้พร้อมกัน

ตลาดการวินิจฉัยและการแพทย์แม่นยำระดับโลกคาดว่าจะเติบโตจากประมาณ 1.4723 แสนล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2025 เป็นประมาณ 3.4575 แสนล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2035 โดยมีอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ร้อยละ 8.91 ในช่วงระยะเวลาคาดการณ์ตั้งแต่ปี 2026 ถึง 2035 ตามรายงานของ Custom Market Insights ตลาดคาดว่าจะมีมูลค่าถึง 1.5966 แสนล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2026 ผู้เล่นหลักประกอบด้วย F. Hoffmann-La Roche Ltd., Thermo Fisher Scientific Inc., Illumina Inc., QIAGEN N.V., Agilent Technologies Inc., Danaher Corporation, Abbott Laboratories, Siemens Healthineers AG, Bio-Rad Laboratories Inc., Exact Sciences Corporation, Guardant Health Inc., Natera Inc., Myriad Genetics Inc., Foundation Medicine Inc. และ NeoGenomics Laboratories Inc. การเติบโตได้รับแรงหนุนจากการนำการแพทย์แม่นยำมาใช้มากขึ้น ความก้าวหน้าในการหาลำดับพันธุกรรมยุคใหม่และปัญญาประดิษฐ์ และความชุกของโรคมะเร็งและโรคเรื้อรังที่เพิ่มขึ้น อเมริกาเหนือครองส่วนแบ่งตลาดใหญ่ที่สุด ในขณะที่เอเชียแปซิฟิกคาดว่าจะเป็นภูมิภาคที่เติบโตเร็วที่สุด

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ ได้อนุมัติ SimpleScreen CRC ของ Freenome ซึ่งเป็นชุดตรวจคัดกรองมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักจากเลือด สำหรับผู้ใหญ่อายุ 45 ปีขึ้นไปที่มีความเสี่ยงปกติ โดยแอ็บบอตต์จะทำการตลาดชุดตรวจนี้ในสหรัฐฯ แต่เพียงผู้เดียวในช่วงฤดูใบไม้ร่วงนี้ การอนุมัติดังกล่าวทำให้เกิดการจ่ายเงินตามเป้าหมายมูลค่า 100 ล้านดอลลาร์จากแอ็บบอตต์ให้แก่ Freenome ภายใต้ข้อตกลงทางการค้าเมื่อเดือนสิงหาคม 2025 ในการศึกษา PREEMPT CRC ซึ่งเป็นการศึกษาวิจัยเชิงตรวจสอบความถูกต้องแบบไปข้างหน้าที่ใหญ่ที่สุดสำหรับชุดตรวจคัดกรองมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักจากเลือด SimpleScreen CRC แสดงให้เห็นความไวร้อยละ 81.1 สำหรับมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก และความจำเพาะร้อยละ 90.4 สำหรับเนื้องอกระยะลุกลามของลำไส้ใหญ่และทวารหนัก ชุดตรวจนี้เข้าเกณฑ์การคุ้มครองของเมดิแคร์ และคาดว่าจะถูกบรรจุในแนวทางของสมาคมโรคมะเร็งอเมริกันโดยระบุชื่ออย่างชัดเจน ซึ่งจะขยายการเข้าถึงให้แก่ชาวอเมริกันมากถึง 60 ล้านคนที่เลยกำหนดการตรวจคัดกรอง Freenome มีแผนที่จะรวม SimpleScreen CRC ไว้ในกลุ่มผลิตภัณฑ์ SimpleScreen ที่กว้างขึ้น พร้อมกับพัฒนาชุดตรวจมะเร็งชนิดเดี่ยวและหลายชนิดเพิ่มเติมบนแพลตฟอร์มมัลติโอมิกส์เดียวกัน

ประธานาธิบดีโดนัลด์ ทรัมป์ ประกาศขึ้นภาษีนำเข้ายาสามัญแบบขั้นบันได โดยเริ่มจากภาษีศูนย์เปอร์เซ็นต์เป็นเวลาสองปีตั้งแต่วันที่ 1 สิงหาคม จากนั้นเพิ่มเป็น 100% ในเดือนสิงหาคม 2028 และ 200% ในอีกหนึ่งปีต่อมา เพื่อผลักดันการผลิตกลับสู่ภายในประเทศ โนโว นอร์ดิสก์ ฟ้องร้อง อีไล ลิลลี เกี่ยวกับโฆษณาเปรียบเทียบยาลดน้ำหนักกลุ่มจีแอลพี-วัน โดยกล่าวหาว่ามีการกล่าวอ้างประสิทธิภาพที่ทำให้เข้าใจผิด หุ้นของ โมลินา เฮลธ์แคร์ ร่วงลงประมาณ 11% แม้จะรายงานผลประกอบการไตรมาสสองดีกว่าคาดการณ์ เนื่องจากอัตราส่วนค่ารักษาพยาบาลแตะ 92.2% รีพลิเจน ตกลงเข้าซื้อกิจการ ไบโอไลฟ์ โซลูชันส์ ด้วยมูลค่าประมาณ 1.5 พันล้านดอลลาร์ ในรูปแบบข้อตกลงหุ้นและเงินสด หุ้นของ โรช พุ่งขึ้นประมาณ 5% หลังจากบริษัทยืนยันแนวโน้มปี 2026 ขณะที่ เทอร์โม ฟิชเชอร์ ไซเอนทิฟิก ปรับเพิ่มคาดการณ์ผลประกอบการทั้งปี หลังจากผลประกอบการไตรมาสสองออกมาดีกว่าที่คาด

หุ้นดานาเฮอร์อาจถูกประเมินมูลค่าต่ำไปประมาณ 16% เมื่อเทียบกับมูลค่ายุติธรรมที่ประมาณการไว้ที่ 228.61 ดอลลาร์ ตามการวิเคราะห์ของซิมพลี วอลล์ สตรีท แม้ว่าราคาหุ้นจะลดลง 16.9% ตั้งแต่ต้นปี บริษัทเพิ่งประกาศแนวโน้มรายได้ไตรมาสสามปี 2026 ที่เติบโต 2% ถึง 3% และเปิดเผยรายละเอียดการซื้อหุ้นคืนพร้อมกับผลประกอบการรายไตรมาสล่าสุด การประมาณมูลค่ายุติธรรมตั้งอยู่บนสมมติฐานการขยายตัวของรายได้ในระดับกลางเลขหลักเดียว การเติบโตของกำไรที่เร็วกว่า และส่วนผสมของอัตรากำไรที่ดีขึ้นซึ่งขับเคลื่อนโดยธุรกิจวิทยาศาสตร์ชีวภาพและการวินิจฉัย รวมถึงโซลูชันการวินิจฉัยที่ใช้ปัญญาประดิษฐ์ช่วย และการสนับสนุนการบำบัดด้วยคริสเปอร์ในร่างกาย อย่างไรก็ตาม ภาพรวมยังขึ้นอยู่กับการฟื้นตัวของกระบวนการชีวภาพและประเทศจีน ซึ่งการเปลี่ยนแปลงนโยบายและความต้องการวัสดุสิ้นเปลืองที่ไม่แน่นอนอาจสั่นคลอนสมมติฐานเหล่านั้น

Thermo Fisher รายงานรายได้ไตรมาสสองปี 2026 ที่ 11.99 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ สูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ไว้ที่ 11.72 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และคิดเป็นการเติบโต 10.5% เมื่อเทียบกับปีก่อน กำไรต่อหุ้นปรับปรุงอยู่ที่ 6.03 ดอลลาร์สหรัฐ สูงกว่าฉันทามติที่ 5.71 ดอลลาร์สหรัฐ มาร์ก แคสเปอร์ ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร กล่าวถึงแรงขับเคลื่อนในวงกว้างในตลาดยา เทคโนโลยีชีวภาพ อุตสาหกรรม และการวินิจฉัย โดยการฟื้นตัวของเทคโนโลยีชีวภาพส่งผลให้รายได้เพิ่มขึ้น การเปิดตัวผลิตภัณฑ์ใหม่ รวมถึงเครื่องแมสสเปกโตรมิเตอร์ Orbitrap รุ่นต่อไป และซอฟต์แวร์ที่ขับเคลื่อนด้วยปัญญาประดิษฐ์ มีส่วนช่วยเพิ่มส่วนแบ่งการตลาด บริษัทยังได้รับประโยชน์จากการรวมกิจการล่าสุดของ Clario และธุรกิจการกรองและการแยกสาร ขณะเดียวกันก็วางแผนขายธุรกิจจุลชีววิทยาเพื่อมุ่งเน้นไปยังพื้นที่ที่มีการเติบโตสูงขึ้น

นิกิ ไบโอโซลูชันส์ ได้ทำข้อตกลงเพื่อให้บริการตรวจพันธุกรรม APOE แก่โปรเกรสซีฟ เมดิคัล รีเสิร์ช เพื่อสนับสนุนโครงการวิจัยทางคลินิกและการวิจัยเชิงแปลผล การตรวจจะดำเนินการผ่านบริษัทย่อยที่ถือหุ้นทั้งหมดคือ ไดอะเมียร์ ไบโอไซเอนซ์ โดยใช้แพลตฟอร์มห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรองจาก CAP และผ่านการอนุมัติจากโครงการ CLEP ของรัฐนิวยอร์ก ความร่วมมือนี้มีเป้าหมายเพื่อสร้างข้อมูลเชิงลึกทางพันธุกรรมสำหรับการวิจัยโรคอัลไซเมอร์ โดยระบุตัวแปรของยีน APOE ที่เชื่อมโยงกับภาวะดังกล่าว สุขภาพหัวใจและหลอดเลือด และการเผาผลาญไขมัน นิกิ ไบโอโซลูชันส์ ปิดการซื้อขายปกติวันพฤหัสบดีที่ 8.58 ดอลลาร์ ลดลง 4.56% และลดลงอีก 0.70% ที่ 8.52 ดอลลาร์ในตลาดข้ามคืน

ตลาดการเพาะเลี้ยงเซลล์ทั่วโลกคาดว่าจะมีมูลค่าถึง 58.42 พันล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2031 เพิ่มขึ้นจากประมาณ 33.07 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2026 ด้วยอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ร้อยละ 12.1 การผลิตชีวเภสัชภัณฑ์เป็นผู้นำด้านการประยุกต์ใช้ในปี 2025 ในขณะที่ซีรั่ม อาหารเลี้ยงเชื้อ และสารเคมีครองส่วนแบ่งด้านวัสดุสิ้นเปลือง ภูมิภาคเอเชียแปซิฟิกคาดว่าจะมีการเติบโตเร็วที่สุดจนถึงปี 2031 ผู้เล่นหลักได้แก่ Thermo Fisher Scientific, Danaher, Sartorius, Merck และ Corning

Agilent Technologies ได้รับการรับรองจากสหภาพยุโรปสำหรับ PD-L1 IHC 22C3 pharmDx รหัส SK006 ในฐานะการตรวจวินิจฉัยร่วมเพื่อระบุผู้ป่วยมะเร็งเยื่อบุผิวรังไข่ ท่อนำไข่ หรือมะเร็งเยื่อบุช่องท้องปฐมภูมิที่อาจมีสิทธิ์รับการรักษาด้วย KEYTRUDA ของ Merck การอนุมัตินี้อ้างอิงจากการทดลองทางคลินิก KEYNOTE-B96/ENGOT-ov65 และนับเป็นข้อบ่งใช้ที่ได้รับเครื่องหมาย CE ครั้งที่แปดสำหรับการตรวจนี้ในสหภาพยุโรป การทดสอบนี้ช่วยให้นักพยาธิวิทยาประเมินการแสดงออกของ PD-L1 ในเนื้องอกประเภทดังกล่าว สนับสนุนการตัดสินใจรักษาในภาวะดื้อต่อแพลทินัมซึ่งทางเลือกยังมีจำกัด Agilent พัฒนาการตรวจนี้ร่วมกับ Merck และมีข้อบ่งใช้แล้วสำหรับมะเร็งอื่นๆ อีกหลายชนิด รวมถึงมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กและมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟ