← Back

aTyr Pharma, Inc.

aTyr Pharma, Inc. เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพระยะคลินิกที่ค้นหาและพัฒนาผลิตภัณฑ์ที่นำชีววิทยาของ tRNA synthetase มาสู่การบำบัดโรคพังผืดและการอักเสบในสหรัฐอเมริกา ผลิตภัณฑ์หลักคือ efzofitimod ซึ่งเป็นตัวปรับ NRP2 แบบเลือกจำเพาะ อยู่ในระยะที่ 3 สำหรับการรักษาโรคซาร์คอยโดซิสในปอด ระยะที่ 2 สำหรับโรคซาร์คอยโดซิสและโรคปอดคั่นระหว่างเนื้อที่เกี่ยวข้องกับ systemic sclerosis (ILDs) และการพัฒนาสำหรับ ILDs อื่นๆ เช่น chronic hypersensitivity pneumonitis (CHP) และ ILD ที่เกี่ยวข้องกับโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน บริษัทยังพัฒนา ATYR0101 ซึ่งเป็นโปรตีนฟิวชันที่ได้จากโดเมนของ aspartyl-tRNA synthetase อยู่ในขั้น preclinical สำหรับการรักษาโรคพังผืด และ ATYR0750 ซึ่งเป็นโดเมนของ alanyl-tRNA synthetase สำหรับโรคตับ บริษัทมีข้อตกลงความร่วมมือและใบอนุญาตกับ Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. สำหรับการพัฒนาและการจำหน่าย efzofitimod สำหรับ ILDs ในญี่ปุ่น aTyr Pharma, Inc. จดทะเบียนจัดตั้งในปี 2005 และมีสำนักงานใหญ่ในซานดิเอโก แคลิฟอร์เนีย

Price · split & dividend adjusted
News & notes moving ATYR
Biotech & Genomic Medicine

เอไทร์ ฟาร์มา ลดพนักงาน 60% เพื่อเดินหน้ายาเอฟโซฟิติมอดเข้าสู่การทดลองระยะที่ 3

เอไทร์ ฟาร์มา ประกาศปรับโครงสร้างองค์กร ซึ่งรวมถึงการลดพนักงานลง 60% เพื่อเดินหน้ายาเอฟโซฟิติมอด ซึ่งเป็นตัวยาหลักสำหรับรักษาโรคปอดคั่นระหว่างเนื้อ บริษัทมีผลขาดทุนสุทธิในไตรมาสที่สองของปี 2026 ลดลงเหลือ 10.31 ล้านดอลลาร์ หรือ 0.11 ดอลลาร์ต่อหุ้น จากเดิม 19.53 ล้านดอลลาร์ หรือ 0.22 ดอลลาร์ต่อหุ้น ในช่วงเดียวกันของปีก่อน เงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสดอยู่ที่ 58.9 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 ซึ่งเอไทร์คาดว่าจะเพียงพอสำหรับการดำเนินงานไปจนถึงปลายปี 2028 การปรับโครงสร้างและมาตรการลดค่าใช้จ่ายเพิ่มเติมคาดว่าจะลดค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานรายปีลงประมาณ 13 ล้านดอลลาร์ เริ่มตั้งแต่ไตรมาสที่สี่ของปี 2026 จิล บรอดฟุต ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงิน จะลาออกจากตำแหน่งในวันที่ 30 กันยายน 2026 และแบรนดอน ยาราส รองประธานฝ่ายการเงิน จะขึ้นดำรงตำแหน่งประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงินในวันที่ 1 ตุลาคม 2026 บริษัทคาดว่าจะได้รับความคิดเห็นจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ เกี่ยวกับแนวทางการทดลองระยะที่ 3 สำหรับยาเอฟโซฟิติมอดในโรคซาร์คอยโดซิสที่ปอด ภายในสิ้นเดือนสิงหาคม 2026 และผลลัพธ์เบื้องต้นจากการศึกษาระยะที่ 2 อีเอฟโซ-คอนเนค ในโรคปอดคั่นระหว่างเนื้อที่เกี่ยวข้องกับโรคหนังแข็งทั่วตัว คาดว่าจะออกมาในไตรมาสแรกของปี 2027