BridgeBio Oncology Therapeutics, Inc.

BridgeBio Oncology Therapeutics เปิดเผยข้อมูลทางคลินิกชุดใหม่เมื่อวันที่ 8 กันยายน สำหรับ BBO-8520 ยับยั้ง KRASG12C ตัวหลักของบริษัท และระบุว่าจะให้ความสำคัญกับการจับคู่ยานี้กับยับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกันในผู้ป่วยมะเร็งปอดที่เคยได้รับการรักษามาก่อน ควบคู่ไปกับงานศึกษาการใช้ยาร่วมกันสำหรับสินทรัพย์ระยะแรกเริ่มอีกสองรายการ ได้แก่ BBO-11818 และ BBO-10203 ในเนื้องอกที่กลายพันธุ์ KRAS ชนิดอื่น ผลลัพธ์เด่นคืออัตราตอบสนองตามเกณฑ์วัตถุวิสัย 75% ที่ขนาดยา 500 มิลลิกรัมวันละครั้ง เมื่อใช้ BBO-8520 ร่วมกับ pembrolizumab ในผู้ป่วยมะเร็งปอดที่โรคดำเนินไปแล้วหลังได้รับยับยั้ง G12C มาก่อน โดยมีอัตรา 53% เมื่อนับรวมทุกขนาดยาที่ทดสอบ ซึ่งเป็นตัวเลขที่มาจากผู้ป่วยเพียง 17 ราย ส่วนการใช้ BBO-8520 เดี่ยว ๆ มีอัตราตอบสนอง 63% ในผู้ป่วยที่ไม่เคยได้รับยับยั้ง G12C โดยผู้ป่วยทุกรายควบคุมโรคได้ และไม่พบค่าตับเอนไซม์ระดับเกรด 3 สูงขึ้น บริษัทรายงานว่ามีเงินสด 344.1 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 30 มิถุนายน ซึ่งบริษัทระบุว่าเพียงพอสำหรับดำเนินงานไปถึงปี 2028 ขณะที่ผลขาดทุนสุทธิไตรมาสที่สองของปี 2026 ขยายตัวเป็น 56.5 ล้านดอลลาร์ จาก 28.4 ล้านดอลลาร์ในปีก่อนหน้า และค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนเกือบเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่าเป็น 49.2 ล้านดอลลาร์ ผลการทดลองสองชุดที่จะยืนยันการเปลี่ยนกลยุทธ์ครั้งนี้ได้มากที่สุด คือชุดข้อมูล BBO-8520 ร่วมกับ pembrolizumab ที่ขยายเพิ่ม และผลการใช้ยาร่วมกันในมะเร็งลำไส้ใหญ่และมะเร็งตับอ่อน ยังไม่คาดว่าจะเห็นจนถึงกลางปี 2027 และยอดขายชอร์ตคิดเป็น 21.69% ของหุ้นที่หมุนเวียนในตลาด