← Back

Cellectar Biosciences Inc

Cellectar Biosciences, Inc. เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระยะคลินิกที่มุ่งเน้นการค้นพบ การพัฒนา และการจำหน่ายยาสำหรับการรักษามะเร็งในสหรัฐอเมริกา ผลิตภัณฑ์หลักของบริษัทคือ CLR 131 (iopofosine I-131) ซึ่งเป็นคอนจูเกตฟอสโฟลิพิด (PDC) ที่อยู่ในระหว่างการศึกษา Phase 2 สำหรับผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดบี, การศึกษา Phase 2a สำหรับผู้ป่วยโรค Waldenstrom's macroglobulinemia ที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา, มะเร็ง myeloma หลายชนิด และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด non-Hodgkin, การศึกษา Phase 1 สำหรับผู้ป่วยเด็กที่มีเนื้องอกแบบ solid, มะเร็งต่อมน้ำเหลือง และเนื้องอกในสมองชนิดร้ายที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา และการศึกษา Phase 1 สำหรับมะเร็งศีรษะและลำคอที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา บริษัทยังพัฒนา CLR 121125 ซึ่งเป็นโปรแกรม radioconjugate ที่ปล่อยรังสี Auger จากไอโอดีน-125 และ CLR 225 ซึ่งเป็นโปรแกรม radioconjugate ที่ใช้ actinium-225 บริษัทมีความร่วมมือกับ Orano Med เพื่อพัฒนา alpha emitter lead-212 ที่เชื่อมกับอนุกรม phospholipid ether และกับ LegoChem Bio Cellectar Biosciences, Inc. ก่อตั้งขึ้นในปี 2002 และมีสำนักงานใหญ่ในเมือง Florham Park รัฐนิวเจอร์ซีย์

Country
Price · split & dividend adjusted
News & notes moving CLRB
Biotech & Genomic Medicine

เซลเลคทาร์รายงานผลประกอบการไตรมาส 2 ปี 2026 ฐานะเงินสดแข็งแกร่งหนุนพอร์ตโฟลิโอยารักษามะเร็ง

เซลเลคทาร์ ไบโอไซเอนซ์ รายงานผลประกอบการไตรมาส 2 ปี 2026 โดยเน้นการลงทุนด้านวิจัยและพัฒนาที่เพิ่มขึ้น และงบดุลที่แข็งแกร่งขึ้นเมื่อเทียบกับปีก่อน เงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสดอยู่ที่ 34 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 ซึ่งบริษัทระบุว่าเพียงพอต่อการดำเนินงานไปจนถึงไตรมาส 2 ปี 2027 ค่าใช้จ่ายด้านวิจัยและพัฒนาเพิ่มขึ้นเป็น 4.6 ล้านดอลลาร์สหรัฐ จาก 2.4 ล้านดอลลาร์สหรัฐในไตรมาส 2 ปี 2025 โดยมีปัจจัยจากการเริ่มการศึกษายืนยันผลโรควาลเดนสตรอมแมคโครโกลบูลินีเมีย และการทดลองยา CLR 125 ในมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟ ขณะที่ค่าใช้จ่ายด้านบริหารและทั่วไปลดลงเหลือ 2.6 ล้านดอลลาร์สหรัฐ จาก 3.6 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ขาดทุนสุทธิส่วนของผู้ถือหุ้นสามัญอยู่ที่ 6.9 ล้านดอลลาร์สหรัฐ หรือ 0.57 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้น เทียบกับ 5.4 ล้านดอลลาร์สหรัฐ หรือ 3.39 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้นในไตรมาส 2 ปี 2025 บริษัทกำลังเตรียมการศึกษายืนยันผลระยะที่ 3 ของยาไอโอโพโฟซีน ไอ 131 โดยเริ่มเปิดรับอาสาสมัครแล้ว และคาดว่าจะให้ยาแก่ผู้ป่วยรายแรกในช่วงต้นปี 2027 พร้อมทั้งมีแผนยื่นขออนุมัติยาใหม่ในช่วงกลางปี 2027 ภายใต้โครงการเร่งอนุมัติขององค์การอาหารและยาสหรัฐ
Biotech & Genomic Medicine

Cellectar Biosciences เผยแพร่ผลการศึกษาระยะที่ 1 ของไอโอโพโฟซีน ไอ 131 ในผู้ป่วยมัลติเพิล มัยอีโลมาชนิดกลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา

Cellectar Biosciences ประกาศการเผยแพร่ผลการศึกษาระยะที่ 1 แบบเพิ่มขนาดยาของไอโอโพโฟซีน ไอ 131 ในผู้ป่วยมัลติเพิล มัยอีโลมาชนิดกลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษาที่ผ่านการรักษามาอย่างหนัก ในวารสารที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้เชี่ยวชาญชื่อ Cancers การศึกษานี้รับผู้ป่วย 31 รายที่เคยได้รับการรักษามาแล้วเฉลี่ย 4 แนวทาง และประเมินทั้งสูตรการให้ยาแบบครั้งเดียวและแบบแบ่งให้หลายครั้งของไอโอโพโฟซีน ไอ 131 ร่วมกับเดกซาเมทาโซนขนาดต่ำ ในผู้ป่วย 26 รายที่ประเมินประสิทธิภาพได้ ร้อยละ 84.6 มีภาวะโรคคงที่หรือดีกว่า และพบอัตราการตอบสนองโดยรวมร้อยละ 30 ในกลุ่มย่อยผู้ป่วย 10 รายที่ได้รับไอโอโพโฟซีน ไอ 131 อย่างน้อย 60 มิลลิคูรี ขณะที่อัตราการตอบสนองโดยรวมในผู้ป่วยที่ประเมินได้ทั้งหมดอยู่ที่ร้อยละ 15.4 โดยมีการตอบสนองแบบบางส่วน 4 ราย ข้อมูลความปลอดภัยอยู่ในเกณฑ์ดีและจัดการได้ โดยอาการไม่พึงประสงค์ส่วนใหญ่เป็นพิษต่อระบบเลือดที่คาดการณ์ได้และกลับคืนสู่ปกติ และไม่พบสัญญาณความปลอดภัยใหม่ ผู้เขียนแนะนำสูตรการให้ยาแบบแบ่งให้หลายครั้งสำหรับการศึกษาระยะที่ 2 ที่ขนาด 15 มิลลิคูรีต่อตารางเมตร ในวันที่ 1 และ 7 ร่วมกับเดกซาเมทาโซนขนาดต่ำทุกสัปดาห์
GlobeNewswire·65dอ่านต่อ →