← Back

Humacyte Inc

Humacyte, Inc. พัฒนาและผลิตเนื้อเยื่อมนุษย์ที่ผ่านวิศวกรรมชีวภาพแบบพร้อมใช้และสามารถปลูกถ่ายได้ สำหรับการรักษาโรคและภาวะต่างๆ ในหลายพื้นที่ทางกายวิภาคและหลายสาขาการรักษา บริษัทใช้แพลตฟอร์มเทคโนโลยีที่เป็นกรรมสิทธิ์และวิทยาศาสตร์ในการออกแบบและผลิตหลอดเลือดมนุษย์ที่ไม่มีเซลล์ (HAVs) ซึ่งออกแบบมาเพื่อปลูกถ่ายในผู้ป่วยโดยไม่กระตุ้นการตอบสนองต่อสิ่งแปลกปลอมหรือนำไปสู่การปฏิเสธทางภูมิคุ้มกัน พอร์ตโฟลิโอ HAVs ของบริษัทมุ่งเป้าตลาดการซ่อมแซม การสร้างใหม่ และการเปลี่ยนหลอดเลือด รวมถึงการบาดเจ็บของหลอดเลือด การเข้าถึงหลอดเลือดแดงดำสำหรับการฟอกไต โรคหลอดเลือดแดงส่วนปลาย การผ่าตัดหัวใจในเด็ก และการทำทางเบี่ยงหลอดเลือดหัวใจ ตลอดจนการนำส่งเซลล์บำบัด รวมถึงการปลูกถ่ายเซลล์เกาะเล็ตตับอ่อนเพื่อรักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 1 Humacyte, Inc. ก่อตั้งขึ้นในปี 2004 และมีสำนักงานใหญ่ในเมืองเดอแรม รัฐนอร์ทแคโรไลนา

Price · split & dividend adjusted
News & notes moving HUMA
Biotech & Genomic Medicine2

หุ้นฮิวมาไซต์ร่วงหลังรายได้และกำไรต่อหุ้นไตรมาสสองต่ำกว่าคาด

หุ้นฮิวมาไซต์ร่วงลง 15% หลังจากบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพรายงานผลขาดทุนไตรมาสสองมากกว่าที่คาด และรายได้ต่ำกว่าประมาณการ ขาดทุนตามหลักการบัญชีที่รับรองทั่วไปต่อหุ้นอยู่ที่ 0.16 ดอลลาร์ ต่ำกว่าฉันทามติ 6 เซนต์ ขณะที่รายได้ 0.41 ล้านดอลลาร์ ต่ำกว่าคาด 0.7 ล้านดอลลาร์ บริษัทระบุว่ากำลังสร้างความพยายามเชิงพาณิชย์สำหรับซิมเวสขึ้นใหม่ ด้วยโครงการที่มุ่งเพิ่มการยอมรับในโรงพยาบาลและการใช้ผลิตภัณฑ์ และสังเกตเห็นการใช้ที่แข็งแกร่งขึ้นในโรงพยาบาลที่มีอิทธิพลเมื่อเข้าสู่ครึ่งหลังของปี 2026 ฮิวมาไซต์ยังเน้นผลการทดลองระยะที่สามระหว่างกาลสำหรับหลอดเลือดวิศวกรรมเนื้อเยื่อไร้เซลล์ในผู้ป่วยฟอกไตหญิง โดยกล่าวว่าผลิตภัณฑ์มีประสิทธิภาพเหนือกว่าการเชื่อมหลอดเลือดแดงและดำด้วยเนื้อเยื่อตนเอง และมีแผนยื่นคำขอใบอนุญาตผลิตภัณฑ์ชีวภาพเพิ่มเติมต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาในช่วงปลายปีนี้ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาเพิ่งรับคำขออนุญาตยาทดลองใหม่ของบริษัทสำหรับหลอดเลือดวิศวกรรมเนื้อเยื่อหัวใจ โดยมีแผนการศึกษาระยะที่สองเอในการผ่าตัดบายพาสหลอดเลือดหัวใจในไตรมาสที่สาม ฮิวมาไซต์ระดมทุนได้ 57.5 ล้านดอลลาร์จากรายได้รวมก่อนหักค่าใช้จ่ายผ่านการเสนอขายหุ้นต่อสาธารณะในเดือนมิถุนายน และคาดว่าการลดกำลังคนและต้นทุนการดำเนินงานจะช่วยประหยัดได้ประมาณ 14.3 ล้านดอลลาร์ในปี 2026
Seeking Alpha·37dอ่านต่อ →
Biotech & Genomic Medicine

ฮิวมาไซต์ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับการทดลองทางคลินิกครั้งแรกในมนุษย์สำหรับการผ่าตัดบายพาสหลอดเลือดหัวใจ

ฮิวมาไซต์ประกาศว่า FDA ได้ยอมรับใบสมัครยาทดลองใหม่สำหรับการศึกษาทางคลินิกครั้งแรกในมนุษย์ของหลอดเลือดเนื้อเยื่อวิศวกรรมหัวใจในผู้ป่วยที่เข้ารับการผ่าตัดบายพาสหลอดเลือดหัวใจ การทดลองระยะ 2a คาดว่าจะเริ่มในไตรมาสนี้และจะรับผู้ป่วยบายพาสหลอดเลือดหัวใจจำนวน 10 ราย เพื่อประเมินความปลอดภัยและความเป็นไปได้ของหลอดเลือดชีววิศวกรรมในฐานะกราฟต์บายพาสหลอดเลือดหัวใจ การศึกษาจะประเมินความเปิดโล่งของหลอดเลือดเป็นเวลาสองเดือนหลังการปลูกถ่าย โดยมีการติดตามผลนานสูงสุดสามปี หุ้นของฮิวมาไซต์ซื้อขายเพิ่มขึ้น 4.31% ที่ 0.651 ดอลลาร์