MAIA Biotechnology Inc.

MAIA Biotechnology ประกาศข้อมูลประสิทธิภาพเบื้องต้นจากการทดลองระยะที่ 2 ของ THIO-101 ส่วน C ซึ่งแสดงอัตราการควบคุมโรคที่ 90.5% ในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กที่ได้รับการรักษาเป็นแนวทางที่สามด้วยยาอะทีแกนโนซีนตามด้วยเซมิพลิแมบ ผลระหว่างกาลนี้ซึ่งอิงจากผู้ป่วย 19 รายจากทั้งหมด 21 รายที่ประเมินประสิทธิภาพได้และมีการสแกนเนื้องอกหลังการรักษาอย่างน้อยหนึ่งครั้ง สูงกว่าอัตราการควบคุมโรคที่รายงานสำหรับเคมีบำบัดมาตรฐานซึ่งอยู่ที่ 25 ถึง 35 เปอร์เซ็นต์เกือบสามเท่า ส่วน C รับผู้ป่วยที่ผ่านการรักษามาอย่างหนักมาก่อน โดยทั้งหมดเคยได้รับยาด็อกเซแทกเซลและดื้อต่อทั้งภูมิคุ้มกันบำบัดและเคมีบำบัดอื่น ๆ บริษัทเพิ่งเสร็จสิ้นการรับผู้ป่วยระหว่างประเทศในส่วน C และการรักษาแบบผสมผสานนี้มีข้อมูลความปลอดภัยที่ยอมรับได้จนถึงปัจจุบัน