← Back

OSE Pharma SA

OSE Immunotherapeutics SA เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพระยะคลินิกที่พัฒนาภูมิคุ้มกันบำบัดด้านมะเร็งวิทยาภูมิคุ้มกันและภูมิคุ้มกันอักเสบในฝรั่งเศสและต่างประเทศ ผลิตภัณฑ์ใน pipeline ได้แก่ Tedopi ซึ่งอยู่ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 สำหรับมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก และระยะที่ 2 สำหรับมะเร็งตับอ่อนและรังไข่; OSE-279 ซึ่งอยู่ในการทดลองระยะที่ 1/2 ในผู้ป่วยมะเร็งก้อนแข็งระยะลุกลามหรือมะเร็งต่อมน้ำเหลือง; OSE-127 ซึ่งเป็นแอนติบอดีโมโนโคลนัลแบบ humanized อยู่ในการทดลองระยะที่ 2 สำหรับโรคกระเพาะลำไส้อักเสบเป็นแผลและกลุ่มอาการโชเกรน; และ FR104 ซึ่งอยู่ในการทดลองระยะที่ 1 สำหรับโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ บริษัทยังพัฒนา BI 765063 ซึ่งอยู่ในการทดลองระยะที่ 1 สำหรับมะเร็งก้อนแข็ง; ABBV-230 ซึ่งเป็นแอนติบอดี agonist ต่อ ChemR23 เพื่อแก้ไขการอักเสบเรื้อรัง; CLEC-1 ซึ่งเป็นเป้าหมายการรักษาในมะเร็งวิทยาภูมิคุ้มกันและแอนติบอดีโมโนโคลนัล antagonist ที่ระบุได้; และ BiCKI ซึ่งเป็นเทคโนโลยีใหม่ของตัวยับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกันแบบ bispecific ที่มุ่งเป้าไปที่ตัวรับ PD1 และเป้าหมายอื่นๆ ที่เป็นนวัตกรรม บริษัทมีความร่วมมือและพันธมิตรกับ GERCOR, ARCAGY-GINECO, Foundation FoRT และโรงพยาบาลมหาวิทยาลัยน็องต์; รวมถึง Boehringer Ingelheim, MabSilico, CKD, Servier, Veloxis Pharmaceuticals และ Chong Kun Dang Pharmaceutical Corporation บริษัทเดิมชื่อ OSE Pharma SA และเปลี่ยนชื่อเป็น OSE Immunotherapeutics SA ในเดือนพฤษภาคม 2016 ก่อตั้งขึ้นในปี 2012 และมีสำนักงานใหญ่ที่เมืองน็องต์ ประเทศฝรั่งเศส

Country
Price · split & dividend adjusted
News & notes moving OSE.PA
Biotech & Genomic Medicine

OSE Immunotherapeutics ต้อนรับผู้ป่วยรายแรกที่ได้รับยาใน临床试验 RENGEVITY-201 ระยะที่ 2

OSE Immunotherapeutics ประกาศว่า Veloxis Pharmaceuticals ซึ่งเป็นผู้ได้รับอนุญาตให้ใช้สิทธิ์ ได้ให้ยาผู้ป่วยรายแรกใน临床试验 RENGEVITY-201 ระยะที่ 2 ซึ่งประเมินยา pegrizeprument (VEL-101) เพื่อป้องกันการปฏิเสธอวัยวะในผู้รับการปลูกถ่ายไต ยา pegrizeprument เป็นแอนติบอดีแฟรกเมนต์ชนิดปรับภูมิคุ้มกันที่อยู่ระหว่างการวิจัย ซึ่งเดิมพัฒนาโดย OSE และได้รับอนุญาตให้ Veloxis ในปี 2021 กำลังถูกพัฒนาเพื่อใช้ในข้อบ่งชี้การปลูกถ่ายทั้งหมด โดย Veloxis รับผิดชอบการพัฒนา การผลิต และการจำหน่ายทั่วโลก การทดลองนี้เป็นส่วนหนึ่งของโครงการที่กว้างขึ้น ซึ่งได้รับสถานะยารักษาโรคหายากจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาสำหรับข้อบ่งชี้การปลูกถ่ายตับและหัวใจในเดือนธันวาคม 2025 และมีนาคม 2026 ตามลำดับ
Yahoo Finance·9dอ่านต่อ →