Nanjing Leads Biolabs Co Ltd

หนานจิง ลีดส์ ไบโอแล็บส์ ประกาศว่าการศึกษาระยะที่สองของโอแพมทิสโตมิก ซึ่งเป็นแอนติบอดีชนิดไบสเปซิฟิกที่จับกับพีดีแอลวันและโฟร์วันบีบี ร่วมกับเบวาซิซูแมบ สำหรับมะเร็งตับชนิดเฮปาโตเซลลูลาร์ระยะแรก ได้เข้าสู่ระยะขยายผลแล้ว หลังจากการทบทวนความปลอดภัยเบื้องต้นเป็นบวก ข้อมูลเบื้องต้นแสดงให้เห็นถึงฤทธิ์ต้านเนื้องอกที่น่าพอใจและข้อมูลความปลอดภัยที่ดีในผู้ป่วยมะเร็งตับ การทดลองนี้นำโดยศาสตราจารย์โจว เจี้ยน จากโรงพยาบาลจงซาน มหาวิทยาลัยฟู่ตั้น โอแพมทิสโตมิกได้แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพที่มีแนวโน้มดีในเนื้องอกหลายชนิด และได้รับการประเมินในผู้ป่วยเกือบ 800 ราย โดยยังคงข้อมูลความปลอดภัยที่เทียบเคียงได้กับยายับยั้งพีดีวันหรือพีดีแอลวัน บริษัทมีเป้าหมายที่จะเร่งการพัฒนาทั่วโลกของภูมิคุ้มกันบำบัดรุ่นใหม่ที่มีศักยภาพนี้

หนานจิง ลีดส์ ไบโอแล็บส์ ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติจีนให้เริ่มการทดลองทางคลินิกระยะ Ib/II ของแอนติบอดีชนิดไบสเปซิฟิก โอแพมทิสโตมิก ในการรักษาแบบผสมผสานสำหรับมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักระยะแพร่กระจาย คำขออนุญาตใช้ยาที่ยังไม่เคยผ่านการทดลองได้รับการอนุมัติจากศูนย์ประเมินยา ซึ่งถือเป็นการขยายข้อบ่งใช้ของยานี้ไปสู่มะเร็งระบบทางเดินอาหาร โอแพมทิสโตมิก หรือที่รู้จักในชื่อ แอลบีแอล-024 เป็นแอนติบอดีชนิดไบสเปซิฟิกที่จำเพาะต่อ PD-L1 และ 4-1BB ซึ่งพัฒนาขึ้นบนแพลตฟอร์ม X-Body ของบริษัท และกำลังอยู่ในระหว่างการประเมินสำหรับมะเร็งชนิดอื่นอีกหลายชนิด หุ้นของหนานจิง ลีดส์ ซึ่งปิดตลาดวันศุกร์ที่ 53.40 ดอลลาร์ฮ่องกง ปรับตัวขึ้น 4.31% มาอยู่ที่ 55.70 ดอลลาร์ฮ่องกง หลังจากการประกาศดังกล่าว