← Back

Palisade Bio Inc

Palisade Bio, Inc. เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ในระยะคลินิกที่พัฒนายาโปรดรักของสารยับยั้ง phosphodiesterase-4 ชนิดรับประทานซึ่งออกแบบมาเพื่อนำส่งยาไปยังปลายลำไส้เล็กส่วนท้ายและลำไส้ใหญ่ในสหรัฐอเมริกา ผลิตภัณฑ์หลักในระยะคลินิกคือ PALI-2108 ซึ่งอยู่ในการทดลองทางคลินิกระยะ 1b สำหรับรักษาผู้ป่วยโรค inflammatory bowel disease รวมถึง ulcerative colitis และ fibrostenotic Crohn's disease บริษัทมีความร่วมมือด้านการวิจัยและข้อตกลงอนุญาตให้ใช้สิทธิกับ Giiant Pharma, Inc. สำหรับการพัฒนา การผลิต และการจำหน่ายผลิตภัณฑ์ของบริษัท ข้อตกลงอนุญาตให้ใช้สิทธิกับ Regents of the University of California โดยมีวัตถุประสงค์เพียงเพื่อรักษา Newsoara Co-Development และข้อตกลงร่วมพัฒนาและจัดจำหน่ายกับ Newsoara Biopharma Co., Ltd. บริษัทก่อตั้งขึ้นในปี 2001 และมีสำนักงานใหญ่ในเมืองเดนเวอร์ รัฐโคโลราโด

Price · split & dividend adjusted
News & notes moving PALI
PALI

Palisade Bio ขาดทุนสุทธิไตรมาส 2 เพิ่มเป็น 10.6 ล้านดอลลาร์ กำหนดเปิดรับผู้ป่วยในการทดลอง ASCENTRA-UC ระยะที่ 2 ในช่วงครึ่งหลังปี 2026

Palisade Bio รายงานผลขาดทุนสุทธิไตรมาสสองที่ 10.6 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นจาก 2.8 ล้านดอลลาร์ในปีก่อนหน้า ขณะที่ขาดทุนต่อหุ้นลดลงเหลือ 0.05 ดอลลาร์ จาก 0.58 ดอลลาร์ บริษัทบันทึกรายได้จากค่าสิทธิ 0.5 ล้านดอลลาร์จากการชำระเงินตามเป้าหมายภายใต้ข้อตกลงการจัดจำหน่ายกับ Newsoara ซึ่งเป็นกิจการร่วมค้าที่ก่อตั้งโดย Biolead Medical Technology Limited เงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสดอยู่ที่ 125.2 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 ซึ่งคาดว่าจะเพียงพอสำหรับการดำเนินงานไปจนถึงต้นปี 2028 การทดลอง ASCENTRA-UC ระยะที่ 2 ของ PALI-2108 ซึ่งเป็นตัวยาหลักสำหรับรักษาโรคลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผล มีแผนจะเริ่มเปิดรับผู้ป่วยในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 และคาดว่าจะมีข้อมูลประสิทธิภาพหลักในช่วงครึ่งหลังของปี 2027 สำหรับโรคโครห์น คาดว่าจะยื่นคำขอ IND สำหรับการศึกษา ASCENTRA-CD ในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 โดยจะเริ่มการทดลองในไตรมาสแรกของปี 2027 และอ่านผลประสิทธิภาพหลักได้ในช่วงต้นปี 2028 ราคาหุ้นลดลง 3.33% ในการซื้อขายนอกเวลาทำการมาอยู่ที่ 2.03 ดอลลาร์
Biotech & Genomic Medicine

Palisade Bio ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ PALI-2108 เตรียมเริ่มการทดลองระยะที่ 2 ในโรคลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผล

Palisade Bio ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับใบสมัครยาทดลองใหม่สำหรับ PALI-2108 ทำให้บริษัทสามารถเริ่มการทดลองระยะที่ 2 ทั่วโลกในโรคลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผล การศึกษา ASCENTRA-UC คาดว่าจะรับผู้ป่วยที่มีโรคในระดับปานกลางถึงรุนแรงมากถึง 204 รายทั่วอเมริกาเหนือและยุโรป โดยคาดว่าจะเริ่มรับผู้ป่วยรายแรกในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 และคาดว่าจะมีผลลัพธ์ประสิทธิภาพหลักในช่วงครึ่งหลังของปี 2027 การทดลองจะประเมิน PALI-2108 ขนาด 15 มิลลิกรัมและ 30 มิลลิกรัม วันละครั้ง เทียบกับยาหลอก โดยมีจุดสิ้นสุดหลักคือการบรรเทาอาการทางคลินิกที่สัปดาห์ที่ 12 Palisade Bio ได้ร่วมมือกับองค์กรวิจัยตามสัญญา PSI เพื่อจัดการโปรแกรมนี้ และยังมีแผนที่จะยื่นใบสมัครยาทดลองใหม่สำหรับการทดลองในโรคโครห์นในช่วงครึ่งหลังของปี 2026
GlobeNewswire·81dอ่านต่อ →