Beijing Centergate Technologies Holding Co Ltd

中関村の子会社である多多薬業のチカグレロル錠、60ミリグラムと90ミリグラムについて、中国国内での医薬品製造販売承認申請が国家薬品監督管理局に受理された。北京中関村科技発展控股株式会社は2026年9月10日、多多薬業有限公司が国家薬品監督管理局から受理通知書を受領したと発表した。登録分類は化学薬品第4類。チカグレロル錠はアスピリンとの併用により、急性冠症候群の患者、または心筋梗塞の既往があり動脈硬化性血栓症の高リスク因子を少なくとも一つ有する患者を対象に、心血管死、心筋梗塞、脳卒中の発症率を低下させる。本剤の先発品はアストラゼネカが開発し、2010年12月に欧州連合で承認され、2011年7月に米国FDAの承認を取得、中国では2012年と2017年にそれぞれ承認されている。2026年8月31日時点で、本プロジェクトの累計研究開発費は497万3800元。同社は、販売承認申請の受理により本品種が審査段階に入ったことを示し、順調に承認されれば市場競争力が高まり、経営成績に好影響を与えるとしている。

中関村の傘下会社である北京華素製薬股份有限公司は、国家薬品監督管理局が承認・発行した塩酸メチルフェニデート徐放性チュアブル錠、規格40ミリグラムの「医薬品臨床試験承認通知書」を受領し、注意欠如・多動症、ADHDを対象とする臨床試験の実施が認められた。本剤は6歳以上のADHD患者の治療に用いられるもので、現在中国国内では先発輸入品が1製品のみ承認・上市されている。北京華素は本剤の後発医薬品として臨床試験許可を取得した国内初の企業となる。公告日現在、本プロジェクトの累計研究開発投資額は約588万1000元。同社は、今回の承認により本品種がまもなく臨床試験段階に入ることを示すものの、臨床試験を完了し審査・承認を経た後に生産・上市が可能となるため、研究開発期間は長く、工程も多く、不確実性が存在するとしている。

北京中関村科技発展（控股）股份有限公司は公告で、傘下の多多薬業の塩酸トラマドール注射液（規格2ml:100mg）が第12回国家組織医薬品集中購買に選定され、5社の選定企業の1社になったと発表した。購買期間は選定結果の執行開始日から2029年12月31日までで、医療機関は選定品種を優先的に使用し、約定購買量の達成を確保する。同製品は中等度から重度の疼痛治療に用いられ、国家医療保険乙類製品であり、2025年度の販売収入は約3043万6600元で、同社の2025年度バイオ医薬事業収入の1.62％を占める。同社は、今回の選定が製品販売量と市場シェアの向上、ブランド影響力の強化に寄与するとし、同時に購買契約の締結とその後の市場販売の執行状況にはなお不確実性があると注意を促した。

北京中関村科技発展（控股）股份有限公司の傘下企業である多多薬業有限公司の塩酸イバブラジン錠の販売承認申請が、国家薬品監督管理局に受理された。本医薬品の規格は5mg、登録分類は化学薬品4類、受理番号はCYHS2601695で、洞調律かつ心拍数75回/分以上、心収縮機能障害を伴うNYHA Ⅱ～Ⅳ度の慢性心不全患者に適用される。公告日現在、本プロジェクトに累計投入した研究開発費は364万2800元。会社側は、順調に承認されれば市場競争力が高まり、経営業績に好影響を与えるとしているが、医薬品販売は業界政策や市場環境などの要因に左右され、大きな不確実性があるとしている。

中関村の公告によると、傘下企業の既存製品14品種が「国家基本薬物リスト（2026年版）」に収載され、うち4品種・5品目が新たに追加された一方、1品種・1品目がリストから外れた。

中関村の公告によると、傘下の北京華素製薬股份有限公司が塩酸トラゾドン徐放錠の製造販売承認申請を受理された。この医薬品は、不安症状を伴うまたは伴わないうつ病の治療に用いられる。公告開示日までに、当該プロジェクトには累計535万元の研究開発費が投入された。2026年第1四半期、中関村の収入は4億7200万元、親会社株主に帰属する純損失は1625万元であった。