Black Diamond Therapeutics, Inc.は、遺伝子定義された腫瘍を持つ患者向けのMasterKey療法の探索と開発に焦点を当てた臨床段階の腫瘍学企業です。主要候補製品であるsilevertinibは、脳浸透性の上皮成長因子受容体MasterKey阻害剤であり、EGFR変異非小細胞肺がんおよび膠芽腫の治療を目的とした第2相臨床試験が進行中です。同社はまた、固形腫瘍におけるKRAS、NRAS、BRAFの変化を標的とする脳浸透性RAF MasterKey阻害剤BDTX-4933を第1相臨床試験で開発しています。さらに、FGFR1/4に対する選択性を持つ、がん原性FGFR2/3変異のMasterKey阻害剤BDTX-4876を前臨床段階で開発しています。同社は以前ASET Therapeutics, Inc.として知られており、2018年1月にBlack Diamond Therapeutics, Inc.に社名を変更しました。2014年に設立され、マサチューセッツ州ケンブリッジに本社を置いています。