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Acrivon Therapeutics, Inc. Common Stock

Acrivon Therapeutics, Inc.は、臨床段階のバイオ医薬品企業であり、腫瘍学領域の医薬品を発見・開発しています。同社は、生成的ホスホプロテオミクスプラットフォームを活用し、各特定の医薬品に感受性があると予測される腫瘍を持つ患者を特定します。同社は、Acrivon Predictive Precision Proteomics(AP3)を運営しており、これは、医薬品候補から利益を得る患者を特定するために使用される、薬剤特異的な独自のOncoSignatureコンパニオン診断薬の作成を可能にする精密医療プラットフォームです。主要な臨床候補はACR-368であり、これはCHK1およびCHK2を標的とする選択的低分子阻害剤で、子宮内膜癌およびプラチナ抵抗性卵巣癌、ならびにSCCHNや肛門癌などの扁平上皮癌(SCC)の患者の治療を目的としています。同社はまた、WEE1およびPKMYT1の二重阻害低分子候補であるACR-2316、ならびにAP3および共結晶学に基づく前臨床段階の細胞周期プログラムを開発しています。同社は2018年に設立され、マサチューセッツ州ウォータータウンに拠点を置いています。

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ACRV

アクリボン・セラピューティクス、第2四半期GAAP EPSが予想上回る

アクリボン・セラピューティクスは2026年第2四半期のGAAP EPSをマイナス0.43ドルと発表し、予想を0.07ドル上回りました。2026年6月30日時点で、同社は現金、現金同等物および投資資産として9000万ドルを保有しており、これにより2027年第4四半期までの営業費用および設備投資要件を賄える見込みです。
Seeking Alpha·37d続きを読む →
Biotech & Genomic Medicine

Acrivon、AACR D3会議でAP3プラットフォームデータとACR-2316の臨床結果を発表へ

Acrivon Therapeuticsは、AACR D3会議において口頭発表とポスター発表を行い、自社のAP3プラットフォームと臨床段階のWEE1/PKMYT1阻害剤ACR-2316に焦点を当てる。これらの発表では、AP3がWEE1阻害によって誘導されるPKMYT1活性化を耐性メカニズムとして特定し、持続的なCDK1、CDK2、PLK1活性化を達成して強力な腫瘍細胞死を引き起こすACR-2316の設計を導いた経緯が示される。進行中の第1/2相試験から得られたACR-2316の初期臨床データでは、AP3が感受性を予測した腫瘍タイプにおいて部分奏効が確認されており、これには小細胞肺がん、扁平上皮非小細胞肺がん、腺肉腫型非小細胞肺がんが含まれる。これらの腫瘍は、これまで他のWEE1阻害剤やPKMYT1阻害剤に対して感受性を示さなかった。また、本化合物は良好な忍容性プロファイルを示しており、有害事象は主に一過性の機序に基づく好中球減少に限られ、非血液学的有害事象が顕著に認められないことが特徴である。
GlobeNewswire·59d続きを読む →