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イミュニック、年末までにMS治療薬の第3相試験データ取得へ、2027年の申請を目指す
イミュニックは、再発型多発性硬化症を対象としたビドフルジムスカルシウムの第3相ENSURE-1およびENSURE-2試験の主要データを2026年末までに取得する見込みだ。結果が良好であれば、2027年半ばに米国で新薬承認申請を行い、2028年には規制当局の判断が下される可能性がある。また、イミュニックは第2相CALLIPER試験のデータに基づき、今年後半に進行型多発性硬化症を対象とした第3相プログラムを開始する予定だ。同社の第2四半期の営業費用は3530万ドル、純損失は3410万ドル（1株当たり0.80ドル）で、四半期末の現金残高は1億5510万ドルであり、2027年後半までの事業運営資金を賄える見通しだ。