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Mink Therapeutics Inc

MiNK Therapeutics, Inc.は、臨床段階のバイオ医薬品企業であり、同種異系のオフセットシェルフ型不変ナチュラルキラーT(iNKT)細胞療法の創薬、開発、製造、商業化に取り組んでいます。主な候補であるagenT-797は、オフセットシェルフ型の同種異系iNKT細胞療法であり、進行食道癌、胃癌、または胃食道接合部腺癌患者を対象に、agenT-797、botensilimab、balstilimabとramucirumab、paclitaxelの併用療法の臨床的安全性と有効性を評価する第2相試験、難治性固形癌を対象に単剤療法および抗PD-1チェックポイント阻害剤であるpembrolizumab、nivolumabとの併用療法の第1相試験、中等症から重症のウイルス性急性呼吸窮迫症候群(ARDS)の治療を対象とする第1相試験が進行中です。同社はまた、固形癌および炎症を治療するためのFAP-CAR-iNKTプログラムを標的とするIL-15装甲腫瘍間質であるMiNK-215、および自己免疫疾患(移植片対宿主病の予防を含む)を対象にB細胞成熟抗原を標的とするIL-15装甲CAR-iNKTプログラムであるMiNK-413を開発しています。同社は、転移性腫瘍を標的として治療するAutonomous Therapeutics、固形癌の標的に対するT細胞受容体療法の創薬と開発を行うImmunoScape, Inc.、小児癌に対するPRAME標的iNKT細胞療法の開発を行うC-Furtherと提携しています。同社は以前AgenTus Therapeutics, Inc.として知られており、2021年6月にMiNK Therapeutics, Inc.に社名を変更しました。2017年に設立され、ニューヨーク州ニューヨークに本社を置いています。

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MiNKセラピューティクス、2026年第2四半期決算と第2相試験の進捗を発表

MiNKセラピューティクスは2026年第2四半期の決算を発表し、急性肺損傷およびARDSを対象としたagenT-797の無作為化第2相試験の最新状況を報告した。同社は四半期末時点で現金および現金同等物を880万ドル保有しており、2026年3月31日時点の950万ドル、2025年末時点の340万ドルと比較して減少した。純損失は310万ドル(1株当たり0.62ドル)に縮小し、前年同期の420万ドル(1株当たり1.06ドル)から改善した。同社はウクライナで投与を開始し、米国の治験施設では2026年9月に登録を開始する見込みで、追加データは2027年初頭に得られる予定である。MiNKはまた、ブラジルで有償の患者名義アクセスプログラムを開始し、シームレスな第3相試験について協議するためFDAとの面会準備を進めている。
The Motley Fool·36d続きを読む →