Kymera Therapeutics Inc

カイメラ・セラピューティクスは、主力免疫プログラムの患者登録を予定より6カ月早く完了したことを受け、後期臨床開発組織への移行を進めている。経営陣は、15億ドルの現金準備により2029年までの事業継続が可能であり、複数の適応症で複数の第3相試験の開始を計画していると報告した。同社はSTAT6およびIRF5分解誘導薬の臨床スケジュールを更新するとともに、サノフィおよびギリアド・サイエンシズとの既存提携から重要なマイルストーン収益を計上した。リーダーシップの変更には、新たな最高医学責任者と新たな取締役会会長の任命が含まれ、次の段階のグローバル臨床開発および商業化戦略を主導する。

Kymera Therapeuticsは2026年第2四半期の純損失を6121万ドルに縮小し、アトピー性皮膚炎を対象とするKT-621の第2b相試験の登録を予定より約6カ月早く完了した。また、現金残高を約15億ドル維持し、テレンス・ルーニー博士を最高医学責任者に任命した。同社は10件以上の第3相試験を計画しており、商業製品がない中で研究開発費を管理しつつ、免疫学パイプラインを進展させる取り組みが浮き彫りとなった。

Kymera Therapeuticsは、テレンス・ルーニー医学博士を新たな最高医学責任者に任命しました。ルーニー博士は、以前ジョンソン・エンド・ジョンソンでシニアバイスプレジデント兼免疫学ポートフォリオリーダーを務めており、複数の免疫炎症性疾患を標的とする同社の経口低分子デグレーダーパイプラインのグローバル臨床開発戦略を統括します。同博士は、Kymeraで8年間勤務し退任するジャレッド・ゴロブ医学博士の後任となり、ゴロブ博士は2026年末までアドバイザーとして留まります。ルーニー博士は、ジョンソン・エンド・ジョンソン、イーライリリー、ロシュでのリーダーシップ経験を持ち、ICOTYDE、IMAAVY、OLUMIANT、STELARA、TREMFYAなどの医薬品の販売承認申請に貢献してきました。

Kymera Therapeuticsは、経口STAT6分解薬KT-621の中等症から重症のアトピー性皮膚炎を対象とした第IIb相BROADEN2試験の登録を、予定より約6カ月早く完了し、主要な有効性データの発表を2026年末に前倒しした。同社は規制当局との協議を経て、2027年半ばまでにアトピー性皮膚炎の第III相試験を開始する計画で、KT-621は中等症から重症の好酸球性喘息を対象とした第IIb相BREADTH試験でも評価されており、データは2027年後半に得られる見込みだ。この候補薬は両適応症でFDAからファストトラック指定を受けている。Kymeraは以前、第Ib相試験で良好なデータを報告しており、強力なSTAT6分解、2型炎症バイオマーカーの減少、有望な臨床効果、良好な安全性プロファイルが示され、注射型生物学的製剤に代わる経口薬としての可能性が裏付けられている。

Kymera Therapeuticsは、ファーストインクラスの経口STAT6分解剤KT-621の上級副社長兼グローバルプログラムチームリーダーにエリザベス・ローズ氏を任命した。ローズ博士は以前Sanofiで免疫学のリーダーを務めており、現在アトピー性皮膚炎と喘息を対象とした並行する第2b相試験を進めている本プログラムのグローバル開発を統括する。データはそれぞれ2026年末と2027年後半に得られる見込みだ。アトピー性皮膚炎を対象とした第3相試験は2027年半ばまでに開始する計画である。KymeraのCEOであるネロ・マイノルフィ氏は、デュピルマブのようなブロックバスター治療薬を大規模に患者に届けてきた彼女の経験を高く評価した。

Kymera Therapeuticsの株価は年初来50.9%上昇した。アトピー性皮膚炎治療薬の主力候補KT-621の迅速な開発進展が背景だ。同社は第IIb相BROADEN2試験の登録を予定より約6カ月早く完了し、重要な有効性データの発表を2026年後半に前倒しした。米国皮膚科学会で発表された第Ib相試験の良好なデータでは、強力なSTAT6分解と好ましい安全性プロファイルが示され、KT-621が注射型生物学的製剤に代わる経口薬となる可能性が裏付けられた。KT-621以外にも、サノフィとの提携下でKT-485の第I相試験で最初の被験者に投与が行われ、2000万ドルのマイルストンが発生したこと、ループスモデルにおけるKT-579の新たな前臨床データ、ギリアドがKT-200のオプションを行使し4500万ドルの支払いをもたらしたことなど、パイプラインの勢いが続いている。Kymeraはアトピー性皮膚炎を対象とする第III相試験を2027年半ばまでに開始する計画で、BREADTH試験による喘息データは2027年後半に得られる見込みだ。

カイメラ・セラピューティクスの株価は今週、主力薬剤候補KT-621のグローバル第2b相試験の登録が予定を大幅に前倒しで完了したことを受け、約30%上昇した。これにより、主要評価項目のデータ読み出し時期が2027年半ばから今年末に早まった。この薬剤は慢性皮膚疾患である重度のアトピー性皮膚炎を対象に試験が行われている。このニュースを受けて複数のアナリストが目標株価を引き上げ、カナコードのエドワード・ナッシュ氏は買い推奨を維持しつつ目標株価を106ドルから129ドルに引き上げた。上昇分の一部は、取締役で共同創業者のブルース・ブース氏がパートナーを務めるアトラス・ベンチャー・ファンドが、事前に取り決めた取引計画に基づき約40万株を約4400万ドルで売却したインサイダー取引によって相殺された。

カイメラ・セラピューティクスの株価は木曜日に16.6%急騰した。同社が中等症から重症のアトピー性皮膚炎を対象とした主力候補薬KT-621の国際第IIb相BROADEN2試験の登録を、予定より約6カ月早く完了したことが材料視された。この節目を受け、カイメラは主要評価項目のデータ読み取り時期を従来の2027年半ばから2026年末に前倒しした。第IIb相BROADEN2試験はプラセボ対照の用量設定試験で、12歳から75歳までの約200人の患者を対象にKT-621を評価し、主要評価項目は16週時点の湿疹面積・重症度指数のベースラインからの変化率となっている。KT-621はSTAT6を標的とする1日1回経口投与の分解誘導薬で、第I相試験では既に深いSTAT6分解と2型炎症バイオマーカーの減少が示されている。アトピー性皮膚炎以外にも、KT-621は中等症から重症の好酸球性喘息を対象とした進行中の第IIb相BREADTH試験でも評価されており、主要データは2027年後半に得られる見込みだ。

昼の取引でいくつかの銘柄が大きく動きました。カイメラ・セラピューティクスは、アトピー性皮膚炎治療薬KT-621の第2b相試験への登録開始を受けて17％急騰しました。ブラックベリーは、予想を上回る第1四半期決算を発表し、調整後1株当たり利益4セント、売上高1億5290万ドルを計上したことで20％上昇しました。アップルは、需要の高まりとメモリ・ストレージコストの上昇を理由にMacBookとiPadの値上げを発表した後、5％近く下落しました。エアロバイロンメントは、来週月曜日の第4四半期決算発表を控え、また過去の決算を修正すると開示したことで4％下落しました。マイクロソフトは、Xboxコンソールの価格を512ギガバイトモデルで100ドル、1テラバイトモデルで150ドル引き上げると発表した後、3.8％下落しました。ハーツ・グローバルは、3700万株のセカンダリー・オファリングが1株2.70ドルで行われたことを受けて9％以上下落しました。マイクロンは、第3四半期の調整後1株当たり利益が25.11ドルと予想を大きく上回り、売上高が414億6000万ドルと4倍に増加したことで15％急騰しました。クアルコムは、2029年の非スマートフォン向け売上高見通しを400億ドルとほぼ倍増させたことで8％上昇しました。メモリ関連銘柄も上昇し、サンディスクが18％急騰、ウエスタンデジタルが7％上昇、ラムリサーチが5％上昇しました。ウェンディーズは、個人投資家の勢いが弱まり、それまでの上昇分を失って3％近く下落しました。トリップ・ドットコムは、第4四半期の調整後利益と売上高が予想を下回ったことで2％近く下落しました。バイオテクネは、メルクによる1株73ドルでの買収合意を受けて19.7％急騰しました。ダラー・ツリーは、大株主がブロック取引で株式を売却したことで1.6％下落しました。マコーミックは、第2四半期の調整後1株当たり利益が80セントと予想を上回ったことで4％上昇しました。