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Trevi Therapeutics Inc

Trevi Therapeutics, Inc.は、臨床段階のバイオ医薬品企業であり、特発性肺線維症(IPF)および非IPF間質性肺疾患の患者における慢性咳嗽、ならびに難治性慢性咳嗽の治療を目的とした治験薬の開発および商業化を行っています。主力製品であるHaduvioは、ナルブフィンの経口徐放性製剤です。Haduvioは、IPF患者の咳嗽減少を目的とした第2b相試験および難治性慢性咳嗽患者を対象とした第2a相試験で評価されています。同社は、様々な製剤に塩酸ナルブフィンを配合した製品の開発および商業化に関するライセンス契約をKeenova Therapeutics plcと締結しています。Trevi Therapeuticsは2011年に設立され、コネチカット州ニューヘイブンに本社を置いています。

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トレビ・セラピューティクス、IPF関連慢性咳嗽を対象とした第3相OCEAN-1試験を開始

トレビ・セラピューティクスは、特発性肺線維症関連慢性咳嗽の患者を対象とした第3相OCEAN-1試験を2026年第2四半期に開始しました。同社はまた、難治性慢性咳嗽を対象とした第2b相LAKE試験を開始し、第3相OCEAN-2試験を第3四半期に開始する予定です。同社は四半期末時点で現金、現金同等物および有価証券を合わせて3億1890万ドル保有しており、4月の1億6230万ドルの株式公募により強化されました。純損失は1780万ドルでした。同社は非IPF間質性肺疾患関連慢性咳嗽の開発計画についてFDAと協議する予定で、OCEAN-1の主要結果は2028年上半期に得られる見込みです。
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