頭頸部扁平上皮癌市場、新規免疫療法により2036年まで年平均成長率10.5％で拡大へ

Industry
โดย DelveInsight Business Research LLP·元記事を読む
要約 · なぜ重要か

頭頸部扁平上皮癌市場は、2026年から2036年の予測期間中に年平均成長率10.5％で成長すると予測されており、新たな免疫療法の登場がその原動力となっている。米国、EU4（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、日本の7大市場における市場規模は2025年に8億5000万ドルと推定され、米国が最大のシェアを占めている。開発中の主な治療薬には、ジョンソン・エンド・ジョンソンのアミバンタマブ、ビオンテックのBNT113、キュー・バイオファーマのCUE-101、ゲンマブのペトセムタマブ、イミュテップのエフチラギモド アルファなどがある。2025年の7大市場における頭頸部扁平上皮癌の総罹患数は約15万3500人であった。成長はさらに、癌罹患率の上昇、免疫療法や標的療法の採用拡大、治験薬の充実したパイプラインによって支えられている。

銘柄への影響 6

Biotech & Genomic Medicine▲ · 3 銘柄
Cue Biopharma
CUE
▲ ポジティブ需要関連度

Cue Biopharma's CUE-101 is listed as a key therapy in development for head and neck squamous cell carcinoma, and the market growth driven by novel immunotherapies directly benefits its potential adoption.

BioNTech SE
22UA
▲ ポジティブ需要関連度

BioNTech's BNT113 is mentioned as a key therapy in development for head and neck squamous cell carcinoma, and the market growth driven by novel immunotherapies supports its prospects.

Johnson & Johnson
JNJ
▲ ポジティブ需要関連度

Johnson & Johnson's Amivantamab is mentioned as a key therapy in development for head and neck squamous cell carcinoma, and the market growth driven by novel immunotherapies supports its commercial prospects.

Health Care▲ · 2 銘柄
Genmab AS
GMAB
▲ ポジティブ需要関連度

Genmab's Petosemtamab is listed as a key therapy in development for head and neck squamous cell carcinoma, and the market growth driven by novel immunotherapies benefits its potential.

Energy▲ · 1 銘柄

テーマインパクト 1

関連ニュース

▲2

アケソ、二重特異性ADC「AK158D1」の中国第I相試験承認を取得

アケソは、進行固形腫瘍を対象にEGFRとTROP2を標的とする二重特異性抗体薬物複合体AK158D1について、中国で第I相臨床試験の承認を取得した。この承認により、同社がIO2.0およびADC2.0へと歩を進める中で、パイプラインに改めて注目が集まっている。アケソの株価は最近90.5香港ドルで取引され、90日間で3.37%上昇したものの、年初来では20.12%下落している。アナリストのコンセンサス目標株価は158.28香港ドルで、最も強気な目標は226.04香港ドル、最も弱気な目標は125.08香港ドルとなっている。同社は少数の主力薬剤に依存しているため、開発・販売の実行面での挫折リスクにさらされており、現在の純損失は9億6720万人民元に上っている。
9926.HK ▲
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メルクのキイトルーダとパドセブ、EU膀胱がん治療でCHMPの支持獲得

メルクは、筋層浸潤性膀胱がんに対するキイトルーダとパドセブの併用療法について、欧州医薬品庁のCHMPから肯定的な意見を取得した。CHMPは、欧州連合において切除可能な筋層浸潤性膀胱がんの成人患者に対する周術期療法として、この併用療法を支持した。欧州委員会が承認すれば、この治療法は欧州でこの適応に対する初のPD-1阻害薬と抗体薬物複合体の選択肢となる。欧州における対象患者群は比較的限られているが、臨床的ニーズは高い。2022年の膀胱がん症例は約22万4700例と推定され、その約25%が筋層浸潤性に分類されている。CHMPは勧告のみを行うため、2026年第4四半期までに予想される欧州委員会の判断が短期的な重要指標となる。
MRKMRK.XETRA
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FDA、ESR1変異乳がんに対するリリーのインルリヨとベンゼニオの併用療法を完全承認

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LLY ▲
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