Lexaria Bioscience CorpLEXX
▲ ポジティブ技術関連度
Lexaria begins dosing in a human study of its oral DehydraTECH-semaglutide, a key product development milestone.
Lexaria Bioscienceは、経口DehydraTECHセマグルチドの2つの製剤をNovo NordiskのWegovy錠と比較評価する5週間のヒトパイロット試験第7号について、予定通り6月14日に投与を開始したと発表した。この試験では、安全性、忍容性、薬物動態特性を3群で検討しており、SNACを含むDHTセマグルチド製剤を錠剤とカプセル剤の両方の形態で、市販のWegovy錠と比較する。LexariaがNovoのRybelsusおよびWegovy錠の特定の物理的特性を模倣するよう設計した経口錠剤型DHTセマグルチド製剤を使用するのは今回が初めてであり、両方の被験薬はSNACを含有し、複数回投与・複数週にわたるヒト試験で評価される。5週間の試験期間は定常状態の薬物濃度達成を可能にすることを意図しており、結果は製薬業界によって商業的提携の可能性を検討するためにレビューされる見込みである。本試験は既存の企業リソースから全額資金提供されている。
Lexaria Bioscience CorpLexaria begins dosing in a human study of its oral DehydraTECH-semaglutide, a key product development milestone.
Novo Nordisk A/SNovo Nordisk's Wegovy and Rybelsus are used as comparators in the study, but no direct impact on Novo is stated.