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Lexaria Bioscience Corp

Lexaria Bioscience Corp. は、バイオテクノロジー企業であり、特許取得済みの薬物送達プラットフォーム技術であるDehydraTECHを提供しています。この技術は、有効医薬品成分(API)を特定の長鎖脂肪酸を豊富に含むトリグリセリド油および担体化合物と組み合わせることで、血流への移行を改善し、有効性を高め、全体的な投与量を減らして忍容性を向上させるとともに、より健康的な経口摂取方法を促進します。DehydraTECHは、GLP-1薬およびGIP薬、ビタミン、鎮痛薬、ホルモン、PDE5阻害薬、抗ウイルス薬、ニコチンおよびその類似体、カンナビノイドなど、さまざまな活性分子に使用されています。この技術は、糖尿病、体重減少、高血圧、てんかん、心疾患などの治療適応に応用され、経口懸濁液、錠剤、カプセル、食品、飲料、経口製品など、経口または局所投与される多様な製品形態で実装されており、医薬品、栄養補助食品、OTC製品、消費者向けパッケージ商品など、さまざまな製品形態に適しています。同社は以前Lexaria Corp.として知られており、2016年4月にLexaria Bioscience Corp.に社名を変更しました。2004年に設立され、カナダのケロウナに本社を置いています。

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レクサリア・バイオサイエンス、8月3日付で15分の1の株式併合を実施

レクサリア・バイオサイエンスは、ナスダックの最低入札価格1ドル要件を再び満たすため、2026年8月3日を効力発生日として15分の1の株式併合を実施すると発表した。この株式併合により、現在の発行済み普通株式2478万7446株が約165万2518株に統合され、端数は切り上げられる。また、授権株式数も2億2000万株から約1467万株に比例調整され、発行済みの転換証券とその行使価格も調整される。リチャード・クリストファー最高経営責任者は、最近の株式市場の低迷を背景に、ナスダック上場を維持し、事業開発と投資家への訴求力を支える上でこの措置が極めて重要だと述べた。同社は、2026年上半期にナスダック上場のバイオテクノロジー企業が実施した他の24件の株式併合を調査したところ、平均比率は18分の1だったと指摘した。併合後も株式は引き続きシンボルLEXXで取引され、新しいCUSIP番号が付与される。同社は8月中旬までに最低価格規則を遵守できると見込んでいる。
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Biotech & Genomic Medicine

Lexaria、経口DehydraTECHセマグルチドのヒト試験で投与開始

Lexaria Bioscienceは、経口DehydraTECHセマグルチドの2つの製剤をNovo NordiskのWegovy錠と比較評価する5週間のヒトパイロット試験第7号について、予定通り6月14日に投与を開始したと発表した。この試験では、安全性、忍容性、薬物動態特性を3群で検討しており、SNACを含むDHTセマグルチド製剤を錠剤とカプセル剤の両方の形態で、市販のWegovy錠と比較する。LexariaがNovoのRybelsusおよびWegovy錠の特定の物理的特性を模倣するよう設計した経口錠剤型DHTセマグルチド製剤を使用するのは今回が初めてであり、両方の被験薬はSNACを含有し、複数回投与・複数週にわたるヒト試験で評価される。5週間の試験期間は定常状態の薬物濃度達成を可能にすることを意図しており、結果は製薬業界によって商業的提携の可能性を検討するためにレビューされる見込みである。本試験は既存の企業リソースから全額資金提供されている。
Lexaria Bioscience Corp.·85d続きを読む →