ファイザー、月1回投与の肥満症治療薬ベロベナチドの2028年承認を目指す

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โดย Zacks Investment Research·US·元記事を読む
要約 · なぜ重要か

ファイザーは、2025年のメッツェラ買収で取得した長時間作用型GLP-1受容体作動薬ベロベナチドを、2030年までに1140億ドル近くに達すると予測される肥満症市場で競争するための主力候補として開発を進めている。この薬剤は慢性体重管理を対象に第3相試験段階にあり、週1回投与から月1回の維持投与への移行を想定して設計されており、第2b相VESPER試験のデータでは有意な体重減少と良好な忍容性プロファイルが示されている。ファイザーは2026年に20件以上の肥満症関連試験を開始する計画で、その中にはベロベナチドを対象とした第3相試験10件が含まれ、肥満症および変形性膝関節症や閉塞性睡眠時無呼吸症などの関連疾患を対象としている。同社は最初の承認取得を2028年に目標としている。また、超長時間作用型アミリン類似体PF'3945との併用療法を第2相試験で評価しており、追加データは今年後半に得られる見込みだ。ファイザーは、ゼップバウンドとウィーゴビーで市場を支配するイーライリリーやノボノルディスクに加え、アムジェン、ロシュ、アストラゼネカ、アッヴィ、そして次世代肥満症治療薬を開発する中小バイオテクノロジー企業との競争に直面している。

銘柄への影響 7

Biotech & Genomic Medicine · 6 銘柄
Pfizer Inc
PFE
▲ ポジティブ技術関連度

Pfizer's lead obesity drug berobenatide advances in phase III with potential 2028 approval, targeting a large market.

Health Care · 1 銘柄

テーマインパクト 1

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