← Back

Medincell SA

Medincell SA เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่วิจัยและพัฒนากระบวนการใช้พอลิเมอร์ย่อยสลายได้ทางชีวภาพสำหรับการนำส่งสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมสู่ร่างกายมนุษย์และสัตว์อย่างควบคุมและ prolonged ในประเทศฝรั่งเศส บริษัทจำหน่าย UZEDY ซึ่งเป็น risperidone ชนิดฉีดใต้ผิวหนังสำหรับรักษาโรคจิตเภท และกำลังพัฒนา mdc-TJK ซึ่งเป็นยาฉีดใต้ผิวหนังที่อยู่ในขั้นตอน NDA สำหรับโรคจิตเภท และ mdc-CWM ซึ่งเป็นสูตร celecoxib ชนิดออกฤทธิ์นานที่อยู่ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 สำหรับการรักษาและลดอาการปวดและการอักเสบหลังการผ่าตัด โครงการในระยะก่อนคลินิก ได้แก่ mdc-WWM สำหรับการคุมกำเนิด mdc-STM สำหรับมาลาเรีย และ mdc-AbbVie-1 บริษัทมีความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับ TEVA, AIC, AbbVie, Unitaid และ Gates Foundation และก่อตั้งขึ้นในปี 2003 โดยมีสำนักงานใหญ่ที่เมือง Jacou ประเทศฝรั่งเศส

Country
Price · split & dividend adjusted
News & notes moving 0ACH.LSE
Biotech & Genomic Medicine

แนวทางการพัฒนายารักษาวัณโรคมีตัวยาในขั้นตอนวิจัยกว่า 30 รายการจากบริษัทมากกว่า 28 แห่ง

รายงานฉบับใหม่จาก DelveInsight เปิดเผยว่ามีบริษัทมากกว่า 28 แห่งกำลังพัฒนายาในขั้นตอนวิจัยสำหรับวัณโรคกว่า 30 รายการ ผู้เล่นสำคัญประกอบด้วย Biofabri, Otsuka Pharmaceutical, GlaxoSmithKline, Archivel Farma, BioNTech, CanSino Biologics Inc., Medincell และอื่นๆ โดยมีวิธีการรักษาที่น่าสนใจ เช่น MTBVAC, Quabodepistat, GSK3036656, RUTI, BNT164 และ Ad5-105K ซึ่งอยู่ในขั้นตอนทางคลินิกต่างๆ มียาประมาณสี่รายการขึ้นไปที่อยู่ในขั้นตอนการพัฒนาช่วงปลาย และกลไกการออกฤทธิ์ที่โดดเด่น ได้แก่ สารยับยั้งลิวซิล-ทีอาร์เอ็นเอ ซินเทเทส สารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน และสารยับยั้งโปรตีน DprE1 รายงานยังเน้นย้ำถึงเหตุการณ์สำคัญล่าสุด รวมถึงการให้ยาแก่ผู้ป่วยรายแรกในการทดลองระยะที่สองบีของ alpibectir-ethionamide ในเดือนมีนาคม 2026 และการเริ่มกลุ่มทดลองใหม่ในการทดลอง IMAGINE ของ MTBVAC ในเดือนกุมภาพันธ์ 2026
GlobeNewswire·66dอ่านต่อ →
0ACH.LSE

Medincell SA รายงานผลประกอบการปี 2026 เน้นการเติบโตเชิงกลยุทธ์และความท้าทาย

Medincell SA รายงานผลประกอบการปี 2026 โดยเน้นความคืบหน้าของกลยุทธ์ Shift to Growth และค่าสิทธิที่เพิ่มขึ้นจาก UZD ขณะที่รายได้รวมลดลงเหลือ 24.3 ล้านดอลลาร์สหรัฐ จาก 27.7 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปีก่อนหน้า เนื่องจากไม่มีรายได้จากการบรรลุเป้าหมาย ยอดขายสุทธิของ UZD โดย Teva อยู่ที่ 215 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้นจาก 141 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และ Olanzapine LAI อยู่ในแผนที่จะเปิดตัวในสหรัฐอเมริกาในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 หลังจากที่องค์การอาหารและยาสหรัฐรับคำขอขึ้นทะเบียนแล้ว ค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานเพิ่มขึ้นเป็น 45 ล้านยูโร จาก 38.5 ล้านยูโร ส่งผลให้ขาดทุนจากการดำเนินงาน 20.8 ล้านยูโร แม้ว่าบริษัทจะมีสถานะเงินสดที่แข็งแกร่งที่ 85 ล้านยูโร คริสตอฟ ดูอาร์เต ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร กล่าวถึงการคาดการณ์แบบระมัดระวังของ Teva และคาดว่า Olanzapine LAI จะเปิดตัวทันทีเมื่อได้รับการอนุมัติ ขณะที่สเตฟาน โพสติก ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงิน กล่าวถึงการบริหารความเสี่ยงจากอัตราแลกเปลี่ยน โดยปรับค่าใช้จ่ายให้สอดคล้องกับรายได้ในสกุลเงินดอลลาร์สหรัฐเท่าที่เป็นไปได้ บริษัทกำลังขยายพอร์ตโฟลิโอด้วยโครงการที่กำลังดำเนินการอยู่ 15 โครงการ และยืนยันว่าผลิตภัณฑ์ตัวแรกของ AbbVie จะเริ่มการพัฒนาทางคลินิกในปี 2027