← Back

China Resources Boya Bio pharmaceutical Group Co Ltd

China Resources Boya Bio-pharmaceutical Group Co., Ltd. ดำเนินธุรกิจวิจัย พัฒนา ผลิต และจำหน่ายผลิตภัณฑ์จากเลือดในประเทศจีน โดยมีผลิตภัณฑ์ เช่น อัลบูมินจากซีรั่มมนุษย์ อิมมูโนโกลบูลินชนิดต่างๆ (มนุษย์, ทางหลอดเลือดดำ, ทางหลอดเลือดดำแบบผงแห้ง, ไวรัสตับอักเสบบี, บาดทะยัก และพิษสุนัขบ้า) ไฟบริโนเจนจากมนุษย์ โปรทรอมบินคอมเพล็กซ์ และแฟกเตอร์ VIII นอกจากนี้ยังมีผลิตภัณฑ์คอมพาวด์โบนเปปไทด์ ออกซิโทซิน ยาฉีดเฮปารินโซเดียม ต่อมใต้สมองส่วนหลัง และยาฉีดคาร์โบพรอสทรอเมทามีน รวมถึงยาต้านการติดเชื้อ เบาหวาน และโรคหัวใจและหลอดเลือด บริษัทเดิมชื่อ Boya Bio-pharmaceutical Group Co., Ltd. และได้เปลี่ยนชื่อเป็น China Resources Boya Bio-pharmaceutical Group Co., Ltd. ก่อตั้งในปี 1993 และมีสำนักงานใหญ่ที่เมืองฝูโจว ประเทศจีน

Price · split & dividend adjusted
News & notes moving 300294.CS
300294.CS

โบย่า ไบโอ รายงานกำไรสุทธิครึ่งปีแรก 2569 ที่ 51.19 ล้านหยวน ลดลง 77.28% เมื่อเทียบกับปีก่อน

โบย่า ไบโอ เปิดเผยรายงานครึ่งปีแรก 2569 กำไรสุทธิส่วนของผู้ถือหุ้นบริษัทแม่อยู่ที่ 51.19 ล้านหยวน ลดลง 77.28% เมื่อเทียบกับช่วงเดียวกันของปีก่อน รายได้รวมจากการดำเนินงานอยู่ที่ 644 ล้านหยวน ลดลง 36.14% เมื่อเทียบกับปีก่อน กระแสเงินสดสุทธิจากกิจกรรมดำเนินงานติดลบ 136 ล้านหยวน ลดลง 2062.30% เมื่อเทียบกับปีก่อน อัตราส่วนหนี้สินต่อสินทรัพย์ล่าสุดของบริษัทอยู่ที่ 10.15% อัตรากำไรขั้นต้นอยู่ที่ 44.21% อัตราผลตอบแทนผู้ถือหุ้นอยู่ที่ 0.69% และกำไรต่อหุ้นปรับลดอยู่ที่ 0.10 หยวน
300294.CS

สถานีเจาะเลือดพลาสมา ต้าลาเท่อฉี ของ โป๋หย่า ไบโอโลจิคัล ได้รับอนุญาตให้ดำเนินการ

บริษัทลูกที่ถือหุ้นใหญ่ของ หัวรุ่น โป๋หย่า ไบโอโลจิคัล ฟาร์มาซูติคอล กรุ๊ป จำกัด คือ บริษัท ต้าลาเท่อฉี โป๋หย่า เจาะเลือดพลาสมา จำกัด ได้รับใบอนุญาตเจาะเลือดพลาสมา จากคณะกรรมการสุขภาพ เขตปกครองตนเองมองโกเลียใน อนุญาตให้ดำเนินการได้ สถานีเจาะเลือดนี้ตั้งอยู่ที่ ต้าลาเท่อฉี เมืองออร์ดอส เขตปกครองตนเองมองโกเลียใน ขอบเขตการเจาะเลือดอยู่ในพื้นที่ต้าลาเท่อฉี ขอบเขตธุรกิจคือการเจาะและจัดหาพลาสมาดิบ ใบอนุญาตมีผลตั้งแต่วันที่ 17 กรกฎาคม 2026 ถึงวันที่ 16 กรกฎาคม 2028 บริษัทระบุว่า การที่สถานีเจาะเลือดนี้ได้รับใบอนุญาตให้ดำเนินการ จะช่วยเพิ่มความสามารถในการจัดหาพลาสมาดิบของบริษัท และส่งผลดีต่อการพัฒนาในระยะยาวของบริษัท
Biotech & Genomic Medicine2

โบย่า ไบโอ ผลิตภัณฑ์ฮิวแมน ฟอน วิลลิแบรนด์ แฟกเตอร์ ได้รับอนุมัติให้ทดลองทางคลินิกอีกครั้งหลังปรับปรุงกระบวนการผลิต

บริษัท หัวรัน โบย่า ไบโอฟาร์มาซูติคอล กรุ๊ป จำกัด เปิดเผยว่า ผลิตภัณฑ์ฮิวแมน ฟอน วิลลิแบรนด์ แฟกเตอร์ หลังจากเสร็จสิ้นการปรับปรุงกระบวนการผลิตหลัก ได้รับหนังสือแจ้งอนุมัติการทดลองทางคลินิกจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติอีกครั้งเมื่อวันที่ 20 กรกฎาคม 2026 ผลิตภัณฑ์นี้ใช้รักษาภาวะเลือดออกที่เกิดขึ้นเองและจากการบาดเจ็บในผู้ป่วยโรคฟอน วิลลิแบรนด์ทั้งผู้ใหญ่และวัยรุ่น โดยก่อนหน้านี้เคยได้รับการอนุมัติให้ทดลองทางคลินิกครั้งแรกเมื่อเดือนสิงหาคม 2021 ต่อมาได้ปรับปรุงกระบวนการผลิตเพื่อเพิ่มความเสถียรของคุณภาพผลิตภัณฑ์และความปลอดภัยทางคลินิก และยื่นคำขอใหม่ในเดือนเมษายน 2026 จนถึงวันที่ประกาศ โครงการนี้มีค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาสะสมประมาณ 41 ล้านหยวน ปัจจุบันยังไม่มีผลิตภัณฑ์ชนิดเดียวกันที่พัฒนาโดยบริษัทในประเทศวางจำหน่ายในตลาด บริษัทระบุว่า การอนุมัติครั้งนี้จะช่วยเติมเต็มกลุ่มผลิตภัณฑ์สำหรับโรคเลือดออกหายาก แต่โครงการยังอยู่ในขั้นตอนทางคลินิก และจะไม่ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อผลประกอบการในปี 2026