← Back

Cadrenal Therapeutics, Inc. Common Stock

Cadrenal Therapeutics, Inc. เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระยะท้ายที่พัฒนาการบำบัดสำหรับภาวะภูมิคุ้มกันและลิ่มเลือดอุดตันที่คุกคามชีวิต บริษัทกำลังพัฒนา Tecarfarin ซึ่งเป็นยาต้านวิตามินเคแบบรับประทานที่อยู่ในระยะที่ 3 ของการทดลองทางคลินิก ออกแบบมาเพื่อป้องกันอาการหัวใจวาย โรคหลอดเลือดสมอง และการเสียชีวิตจากลิ่มเลือดในผู้ป่วยที่ต้องการการต้านการแข็งตัวของเลือดเรื้อรัง เช่น ผู้ป่วยที่ใช้อุปกรณ์ช่วยการทำงานของหัวใจห้องล่างซ้าย ผู้ป่วยโรคไตระยะสุดท้าย และผู้ป่วยภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ นอกจากนี้ยังพัฒนา CAD-1005 ซึ่งเป็นสารยับยั้ง 12-LOX รุ่นแรกสำหรับการรักษาภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่เกิดจากเฮปาริน ซึ่งเป็นโรคหลอดเลือดอุดตันที่เกิดจากภูมิคุ้มกันและเป็นอันตรายถึงชีวิต และเสร็จสิ้นการทดลองระยะที่ 2 แล้ว และ Frunexian ซึ่งเป็นสารยับยั้ง factor XIa ชนิดฉีดที่อยู่ในระยะคลินิก ออกแบบสำหรับใช้ในโรงพยาบาลในภาวะเฉียบพลัน และเสร็จสิ้นการทดลองระยะที่ 1 แล้ว บริษัทมีความร่วมมือกับ Abbott Global Enterprises Limited เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ Tecarfarin ในผู้ป่วยที่ใช้อุปกรณ์ช่วยการทำงานของหัวใจห้องล่างซ้าย บริษัทจดทะเบียนจัดตั้งในปี 2022 และมีสำนักงานใหญ่ที่ Ponte Vedra รัฐฟลอริดา

Price · split & dividend adjusted
News & notes moving CVKD
CVKD2

แคดรีนัล เธอราพิวติกส์ ประกาศการระดมทุนแบบเฉพาะเจาะจงมูลค่า 8.8 ล้านดอลลาร์

แคดรีนัล เธอราพิวติกส์ ได้ลงนามในข้อตกลงขั้นสุดท้ายกับนักลงทุนสถาบันที่มุ่งเน้นด้านการดูแลสุขภาพรายเดียว สำหรับการระดมทุนแบบเฉพาะเจาะจงมูลค่าสูงสุด 8.8 ล้านดอลลาร์ โดยกำหนดราคาตามราคาตลาดภายใต้กฎของแนสแด็ก การระดมทุนครั้งนี้ประกอบด้วยเงินทุนล่วงหน้า 3 ล้านดอลลาร์ ผ่านการขายหุ้นสามัญหรือใบสำคัญแสดงสิทธิแบบชำระเงินล่วงหน้าจำนวน 960,000 หุ้น พร้อมด้วยใบสำคัญแสดงสิทธิซีรีส์ C-1 และ C-2 ในราคารวม 3.125 ดอลลาร์ต่อหุ้นและใบสำคัญแสดงสิทธิที่แนบมา หากมีการใช้สิทธิทั้งหมดเป็นเงินสด ใบสำคัญแสดงสิทธิอาจสร้างรายได้รวมเพิ่มเติมอีก 5.8 ล้านดอลลาร์ รายได้สุทธิคาดว่าจะช่วยยืดระยะเวลาดำเนินงานของบริษัทไปจนถึงไตรมาสแรกของปี 2027 และอาจถึงครึ่งหลังของปี 2027 หากมีการใช้สิทธิใบสำคัญแสดงสิทธิ ซึ่งจะสนับสนุนโอกาสในการหาพันธมิตรสำหรับยาเทคาร์ฟารินในโรคคาวาซากิ และ CAD-1005 ในภาวะไตบาดเจ็บเฉียบพลันที่เกี่ยวข้องกับการผ่าตัดหัวใจและภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่เกิดจากเฮปาริน การเสนอขายคาดว่าจะเสร็จสิ้นในหรือประมาณวันที่ 1 กรกฎาคม 2026 ภายใต้เงื่อนไขตามปกติ
Biotech & Genomic Medicine2

แคดรีนัล เธอราพิวติกส์ เตรียมยื่นขอสถานะยารักษาโรคหายากในเด็กจาก FDA สำหรับเทคาร์ฟารินในโรคคาวาซากิ

แคดรีนัล เธอราพิวติกส์ กำลังเตรียมยื่นขอสถานะยารักษาโรคหายากในเด็กจากองค์การอาหารและยาสหรัฐ สำหรับเทคาร์ฟารินในเด็กที่เป็นโรคคาวาซากิและเกิดภาวะหลอดเลือดหัวใจโป่งพอง ผู้ป่วยโรคคาวาซากิที่ไม่ได้รับการรักษามากถึงร้อยละ 25 จะเกิดภาวะหลอดเลือดโป่งพองดังกล่าว ซึ่งอาจนำไปสู่ลิ่มเลือด หัวใจวาย และภาวะหัวใจหยุดเต้นเฉียบพลัน และเด็กที่มีหลอดเลือดโป่งพองขนาดใหญ่จำเป็นต้องได้รับยาต้านการแข็งตัวของเลือดอย่างแม่นยำในระยะยาว เทคาร์ฟารินเป็นยาต้านวิตามินเครุ่นใหม่ที่ออกแบบมาให้การต้านการแข็งตัวของเลือดมีเสถียรภาพและคาดการณ์ได้ดีกว่าวาร์ฟาริน โดยเฉพาะในเด็กที่การตอบสนองต่อวาร์ฟารินมีความแปรปรวน หาก FDA อนุมัติสถานะดังกล่าวและต่อมาอนุมัติเทคาร์ฟารินสำหรับข้อบ่งใช้นี้ แคดรีนัลจะมีสิทธิ์ได้รับบัตรกำนัลการทบทวนลำดับความสำคัญ ซึ่งล่าสุดมีการซื้อขายกันในราคาระหว่าง 180 ล้านดอลลาร์ ถึง 205 ล้านดอลลาร์ การประกาศนี้มีขึ้นก่อนการประชุม BIO International Convention ซึ่งแคดรีนัลจะนำเสนอโปรแกรม CAD-1005 ที่พร้อมเข้าสู่การทดลองระยะที่ 3 และกลยุทธ์การขยายธุรกิจไปยังโรคหายากในเด็ก