Plus Therapeutics Inc

พลัส เธอราพิวติกส์ ประกาศว่าจะนำเสนอโปสเตอร์สองชิ้นเกี่ยวกับโปรแกรมทางคลินิก ReSPECT-LM และแพลตฟอร์มตรวจวินิจฉัย CNSide ในการประชุม SNO/ASCO CNS Metastases Conference ปี 2026 ณ เมืองบอสตัน ระหว่างวันที่ 13 ถึง 15 สิงหาคม บริษัทและบริษัทย่อย CNSide Diagnostics จะจัดสัมมนาที่ได้รับการสนับสนุนในวันที่ 13 สิงหาคม ในหัวข้อ “การนิยามใหม่ของการจัดการภาวะแพร่กระจายสู่เยื่อหุ้มสมองและไขสันหลัง: การบูรณาการการตรวจวินิจฉัย ข้อมูลเชิงลึกระดับโมเลกุล และการรักษาที่เกิดขึ้นใหม่” โปสเตอร์ ReSPECT-LM จะนำเสนอข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์และเภสัชพลศาสตร์ของรีเนียม โอบิสเบเมดา พร้อมผลลัพธ์จากการให้ยาซ้ำที่กำลังปรากฏขึ้น ในขณะที่โปสเตอร์ CNSide จะนำเสนอการวิเคราะห์ต้นทุนการดูแลจากการตรวจพบภาวะแพร่กระจายสู่เยื่อหุ้มสมองและไขสันหลังตั้งแต่เนิ่นๆ พลัส เธอราพิวติกส์ ยังมีแผนที่จะเปิดตัวเอกลักษณ์องค์กรใหม่ในชื่อ เซเรโนม ในการประชุมครั้งนี้ ก่อนการเปลี่ยนชื่ออย่างเป็นทางการและการเปลี่ยนสัญลักษณ์ในตลาดแนสแด็กเป็น CNSY ซึ่งจะมีผลในวันที่ 3 สิงหาคม 2026

ซีเอ็นไซด์ ไดแอกนอสติกส์ ซึ่งเป็นบริษัทย่อยของพลัส เธอราพิวติกส์ ได้ลงนามข้อตกลงความคุ้มครองระดับภูมิภาคกับเมดิคอล มิวชวล โดยมีผลตั้งแต่วันที่ 1 กรกฎาคม 2026 ครอบคลุมประชากรประมาณ 1.2 ล้านคนในรัฐโอไฮโอและเคนตักกี สำหรับการตรวจซีเอ็นไซด์เพื่อนับจำนวนเซลล์มะเร็งในน้ำไขสันหลัง ข้อตกลงล่าสุดนี้ทำให้ความคุ้มครองตามสัญญาสำหรับการตรวจซีเอ็นไซด์ครอบคลุมประชากรประมาณ 127 ล้านคน การตรวจนี้ช่วยให้วินิจฉัยได้รวดเร็ว ติดตามการรักษา และให้คำแนะนำสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะมะเร็งแพร่กระจายสู่เยื่อหุ้มสมองและไขสันหลัง โดยมีการใช้งานมากกว่า 11,000 ครั้งในสถาบันมะเร็งกว่า 120 แห่งในสหรัฐอเมริกาตั้งแต่ปี 2020 แสดงให้เห็นความไวร้อยละ 92 และความจำเพาะร้อยละ 95 พร้อมทั้งมีอิทธิพลต่อการตัดสินใจรักษาในร้อยละ 90 ของกรณี

พลัส เธอราพิวติกส์ และ จีโนมิก เทสติง คออปเปอเรทีฟ ประกาศความร่วมมือเพื่อผสานเทคโนโลยีการหาลำดับพันธุกรรมยุคใหม่ เข้ากับแพลตฟอร์มตรวจน้ำไขสันหลัง CNSide ความร่วมมือนี้มีเป้าหมายเพื่อให้สามารถวิเคราะห์ดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอของตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่เกี่ยวข้องทางคลินิกหลายร้อยรายการ จากตัวอย่างน้ำไขสันหลังเพียงตัวอย่างเดียว ขยายขีดความสามารถของ CNSide จากการนับเซลล์มะเร็งไหลเวียน ไปสู่การวิเคราะห์ดีเอ็นเอและดีเอ็นเอที่มาจากเนื้องอกซึ่งเป็นที่ยอมรับในแนวทางเวชปฏิบัติ การตรวจ CNSide สำหรับนับเซลล์มะเร็งในน้ำไขสันหลังได้รับรหัส AMA PLA เฉพาะ มีผลตั้งแต่วันที่ 1 กรกฎาคม 2026 และห้องปฏิบัติการ CLIA ของ CNSide ได้ขึ้นทะเบียนกับเมดิแคร์ โดยมีข้อตกลงกับผู้จ่ายเงินภาคพาณิชย์ครอบคลุมผู้มีสิทธิ์ในสหรัฐฯ ประมาณ 126 ล้านคน การวิเคราะห์เศรษฐศาสตร์สุขภาพล่าสุดเชื่อมโยงการวินิจฉัยการแพร่กระจายของมะเร็งสู่เยื่อหุ้มสมองและไขสันหลังที่เร็วขึ้นด้วย CNSide เข้ากับการลดลงของค่าใช้จ่ายด้านสุขภาพโดยรวมที่เกี่ยวข้องกับภาวะดังกล่าวประมาณร้อยละ 40 ความร่วมมือนี้สนับสนุนกลยุทธ์ด้านมะเร็งวิทยาระบบประสาทส่วนกลางสามเสาหลักของพลัส เธอราพิวติกส์ ซึ่งรวมถึงรังสีรักษาแบบมุ่งเป้าที่นำโดย REYOBIQ การวินิจฉัยแม่นยำที่ยึด CNSide เป็นหลัก และการวิเคราะห์ข้อมูลด้วยปัญญาประดิษฐ์ผ่านความร่วมมือกับเอเฟเมอรัล เทคโนโลยีส์

พลัส เธอราพิวติกส์ จะรีแบรนด์เป็นเซเรโนม และเริ่มซื้อขายในตลาดแนสแด็กภายใต้สัญลักษณ์ CNSY ในวันที่ 3 สิงหาคม 2026 บริษัทยืนยันเป้าหมายสำคัญในปี 2026 และรายงานว่าความคุ้มครองประกันตามสัญญาสำหรับแพลตฟอร์มตรวจวินิจฉัย CNSide ได้เพิ่มขึ้นเป็นประมาณ 126 ล้านชีวิตที่ได้รับความคุ้มครอง เพิ่มขึ้นจากประมาณ 67 ล้านชีวิตเมื่อต้นปี โดยมีเป้าหมายเกิน 150 ล้านชีวิตภายในสิ้นปี CNSide ได้ทำการทดสอบนับจำนวนเซลล์เนื้องอกไปแล้ว 232 ครั้งตั้งแต่ต้นปีจนถึงปัจจุบัน รวมถึงสถิติสูงสุด 72 ครั้งในเดือนมิถุนายน และตั้งเป้าอัตราการดำเนินงานต่อปีที่ 1,250 ครั้งภายในสิ้นปี 2026 สำหรับตัวยาหลักที่อยู่ระหว่างการพัฒนา REYOBIQ มีผู้ป่วย 31 รายจากแผนทั้งหมด 34 รายที่ได้ลงทะเบียนในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ReSPECT-GBM ในขณะที่การทดลองระยะที่ 2 ReSPECT-LM ได้ลงทะเบียนผู้ป่วยประมาณหนึ่งในสามของกลุ่มเป้าหมาย บริษัทยังคาดว่าจะให้ยาแก่ผู้ป่วยรายแรกในการทดลอง ReSPECT-PBC สำหรับมะเร็งสมองในเด็กในช่วงไตรมาสที่สามของปี 2026

พลัส เธอราพิวติกส์ ประกาศว่า บริษัทย่อยที่ถือหุ้นทั้งหมด ซีเอ็นไซด์ ไดแอกนอสติกส์ ได้ลงนามข้อตกลงระดับชาติกับเอเลแวนซ์ เฮลธ์ สำหรับชุดตรวจวิเคราะห์การนับจำนวนเซลล์มะเร็งในน้ำไขสันหลังซีเอ็นไซด์ โดยมีผลตั้งแต่วันที่ 1 พฤษภาคม 2026 ชุดตรวจวิเคราะห์ซีเอ็นไซด์ใช้ในการตรวจหาการแพร่กระจายของมะเร็งไปยังเยื่อหุ้มสมองและไขสันหลังในผู้ป่วยมะเร็งคาร์ซิโนมาและมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมา และแสดงให้เห็นถึงความไวร้อยละ 92 และความจำเพาะร้อยละ 95 จากการทดสอบมากกว่า 11,000 ครั้งในสถาบันมะเร็ง 120 แห่งทั่วสหรัฐอเมริกาตั้งแต่ปี 2020 ผ่านสัญญากับเอเลแวนซ์ คาดว่าชุดตรวจนี้จะเพิ่มจำนวนผู้มีสิทธิ์ได้รับความคุ้มครองอีก 45.5 ล้านคน ทำให้ยอดรวมผู้มีสิทธิ์ครอบคลุมถึง 126 ล้านคนทั่วสหรัฐอเมริกา