Tscan Therapeutics Inc

TScan Therapeutics ประกาศการปรับโครงสร้างเชิงกลยุทธ์ ซึ่งรวมถึงการลดพนักงานประมาณ 75% เนื่องจากบริษัทจะเปลี่ยนทรัพยากรไปสู่โครงการ TCR-T ที่ออกแบบในร่างกาย (in vivo) ซึ่งมุ่งเป้าไปที่เนื้องอกชนิดแข็ง บริษัทซึ่งตั้งอยู่ในเมืองวอลแทม รัฐแมสซาชูเซตส์ มีแผนจะพัฒนาผลิตภัณฑ์ทดลองสองรายการเข้าสู่การศึกษาเพื่อยื่นขออนุมัติทดลองยาใหม่ โดยหนึ่งมุ่งเป้าไปที่ PRAME และอีกหนึ่งมุ่งเป้าไปที่ MAGE-A4 TScan คาดว่าจะนำเสนอข้อมูลพรีคลินิกในไตรมาสแรกของปี 2027 ยื่นคำขออนุมัติทดลองยาใหม่ฉบับแรกในไตรมาสที่สามของปี 2027 และเริ่มการพัฒนาระยะที่ 1 ในไตรมาสที่สี่ของปี 2027 การปรับโครงสร้างครั้งนี้คาดว่าจะช่วยประหยัดต้นทุนสะสมประมาณ 55 ล้านดอลลาร์สหรัฐจนถึงสิ้นปี 2027 และเงินสด รายการเทียบเท่าเงินสด และหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาดของบริษัท ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 คาดว่าจะเพียงพอสำหรับการดำเนินงานจนถึงไตรมาสที่สี่ของปี 2027 ในการปรับโครงสร้างครั้งนี้ TScan จะยุติองค์กรด้านการผลิตภายในและลดการดำเนินงานด้านการวิจัย TScan ยังหยุดการรับผู้ป่วยเพิ่มเติมในการศึกษา ALLOHA-2 ระยะที่ 3 ของยา TSC-101 สำหรับโรคมะเร็งเม็ดเลือด โดยอ้างถึงเงินทุนที่ไม่เพียงพอต่อการดำเนินการทดลองให้เสร็จสมบูรณ์ ผู้ป่วยเจ็ดรายที่ลงทะเบียนแล้วจะยังคงได้รับการติดตามต่อไป บริษัทกำลังมองหาพันธมิตรเชิงกลยุทธ์สำหรับโครงการโรคมะเร็งเม็ดเลือด และกำลังประเมินความร่วมมือสำหรับโครงการโรคภูมิต้านตนเองที่มุ่งเน้นความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับ HLA-B*27 TScan ยังให้ข้อมูลล่าสุดจากกลุ่ม Cohort C ของการศึกษา ALLOHA ระยะที่ 1 ซึ่งแสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยทั้งหมด 13 รายที่อยู่ระหว่างการติดตามมี chimerism ของผู้บริจาคแบบสมบูรณ์ รวมถึงสองรายที่เคยกลับเป็นซ้ำ ข้อมูลเพิ่มเติมของ Cohort C คาดว่าจะเปิดเผยในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 และข้อมูลครอบคลุมผู้ป่วยทุกรายที่ได้รับการรักษาด้วยกระบวนการผลิตที่พร้อมใช้ในเชิงพาณิชย์คาดว่าจะเปิดเผยในไตรมาสที่สองของปี 2027