Whitehawk Therapeutics, Inc.

Whitehawk Therapeutics ประกาศผลการวิเคราะห์จากโลกจริงสองชุดที่สนับสนุน PTK7 ในฐานะเป้าหมาย ADC ที่ยั่งยืนและมีความเกี่ยวข้องทางคลินิกในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก ชนิด EGFR ไวด์ไทป์ที่เคยได้รับการรักษามาก่อน โดยนำเสนอในงานประชุม IASLC 2026 World Conference on Lung Cancer ที่กรุงโซล ในตัวอย่างเนื้องอกจากผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา ชนิด EGFR ไวด์ไทป์ การแสดงออกของ PTK7 ยังคงค่อนข้างคงที่หลังการรักษาด้วยเคมีบำบัดและภูมิคุ้มกันบำบัดตามมาตรฐาน และมีความแปรปรวนที่เกี่ยวข้องกับการรักษาน้อยกว่าเป้าหมาย ADC ระยะท้ายหลายรายการ รวมถึง MET, PD-L1 และ ITGB6 โดยการแสดงออกมีความสอดคล้องกันโดยทั่วไปในเนื้องอกที่มีหรือไม่มีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่สามารถรักษาได้อื่น ๆ เช่น KRAS G12C, ALK และ MET การวิเคราะห์อีกชุดหนึ่งพบว่าอัตราการรอดชีวิตโดยรวมจากโลกจริงไม่ได้รับผลกระทบจากการแสดงออกของ PTK7 ซึ่งสนับสนุน PTK7 ในฐานะไบโอมาร์กเกอร์ของการจับเป้าหมายที่เป็นอิสระจากการพยากรณ์โรค ผลการค้นหาเหล่านี้ตอกย้ำเหตุผลทางวิทยาศาสตร์สำหรับ HWK-007 ซึ่งเป็น ADC ที่มุ่งเป้าไปที่ PTK7 รุ่นใหม่ของ Whitehawk ที่อยู่ในการพัฒนาระยะที่ 1 สำหรับ NSCLC ชนิด EGFR ไวด์ไทป์ชนิดไม่ใช่เซลล์สความัส มะเร็งรังไข่ที่ดื้อต่อแพลตินัม และมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก การวิเคราะห์เหล่านี้ดำเนินการภายใต้ความร่วมมือที่ประกาศไว้ก่อนหน้านี้ระหว่าง Whitehawk และ Tempus AI

Whitehawk Therapeutics ได้แต่งตั้งนายแพทย์ Vijay Iyengar เข้าดำรงตำแหน่งในคณะกรรมการบริหาร โดยมีผลตั้งแต่วันที่ 9 กันยายน 2026 นายแพทย์ Iyengar ใช้เวลากว่าเก้าปีในตำแหน่งผู้บริหารระดับสูงที่ Incyte Corporation ซึ่งเขามีส่วนช่วยเปิดตัวผลิตภัณฑ์ห้าแบรนด์ในแปดข้อบ่งชี้ ขยายธุรกิจของบริษัทไปยังมากกว่า 20 ประเทศ และผลักดันรายได้ต่อปีจากประมาณ 1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ขึ้นมาเป็นมากกว่า 4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ก่อนร่วมงานกับ Incyte เขาเคยดำรงตำแหน่งผู้บริหารระดับสูงด้านมะเร็งวิทยาที่ Novartis และเคยเป็น Engagement Manager ในสายงานด้านสุขภาพของ McKinsey & Company นาย Dave Lennon ประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Whitehawk กล่าวว่าประสบการณ์ด้านการบริหารงานมะเร็งวิทยาอันกว้างขวางของนายแพทย์ Iyengar จะเป็นประโยชน์อย่างยิ่งในขณะที่บริษัทเดินหน้าโครงการทางคลินิกและขยายพอร์ตโฟลิโอ ADC Whitehawk Therapeutics เป็นบริษัทด้านการรักษามะเร็งในระยะคลินิก ซึ่งพอร์ตโฟลิโอประกอบด้วย HWK-007, HWK-016 และ HWK-206 ซึ่งเป็นคอนจูเกตแอนติบอดีกับยา ที่ได้รับสิทธิ์พัฒนาจาก WuXi Biologics ภายใต้ข้อตกลงการพัฒนาและจำหน่ายเชิงพาณิชย์ทั่วโลกแบบเอกสิทธิ์เฉพาะ

นายอาบีเซอร์ แกสไลท์วาลา ซีอีโอของ Akari Therapeutics ได้พูดคุยถึงความร่วมมือด้านการวิจัยเชิงกลยุทธ์กับ Whitehawk Therapeutics ในการสัมภาษณ์ผ่าน Virtual Investor โดยเน้นย้ำถึงความต้องการที่เพิ่มขึ้นในอุตสาหกรรมสำหรับเพย์โหลด ADC รุ่นต่อไป ความร่วมมือนี้จะประเมินเทคโนโลยีเพย์โหลด PH1 ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของ Akari ซึ่งปรับเปลี่ยนการทำงานของสไปซ์โอโซม ร่วมกับแพลตฟอร์ม ADC ที่ยับยั้งโทโพไอโซเมอเรส I ของ Whitehawk ผ่านการศึกษาพรีคลินิกที่วางแผนไว้เพื่อประเมินการทำงานร่วมกันของเพย์โหลดคู่ นายแกสไลท์วาลากล่าวว่าธุรกรรมเชิงกลยุทธ์ล่าสุดตอกย้ำมูลค่าที่เพิ่มขึ้นของนวัตกรรมเพย์โหลดแบบใหม่ และเขาเชื่อว่าแพลตฟอร์ม PH1 ของ Akari อยู่ในตำแหน่งที่ดีที่จะมีส่วนร่วมในการพัฒนา ADC รุ่นต่อไป โดยขยายขอบเขตไปไกลกว่าแนวทางเพย์โหลดแบบดั้งเดิม การสนทนายังได้สำรวจเหตุผลทางวิทยาศาสตร์ในการรวมเทคโนโลยีเพย์โหลด ADC ที่แตกต่างกัน และแนวทางเพย์โหลดคู่อาจขยายโอกาสในการรักษาไปไกลกว่า ADC แบบเพย์โหลดเดี่ยวแบบดั้งเดิมได้อย่างไร

Akari Therapeutics และ Whitehawk Therapeutics ได้เข้าสู่ความร่วมมือวิจัยเชิงกลยุทธ์เพื่อขับเคลื่อนนวัตกรรมแอนติบอดีดรักคอนจูเกต ทั้งสองบริษัทจะดำเนินการศึกษาพรีคลินิกเพื่อประเมินเทคโนโลยีเพย์โหลดที่ปรับเปลี่ยนสไปลซ์โอโซม PH1 ซึ่งเป็นกรรมสิทธิ์ของ Akari ร่วมกับแพลตฟอร์ม ADC ที่ยับยั้งโทโปไอโซเมอเรส I ของ Whitehawk งานวิจัยจะประเมินความเข้ากันได้ของเพย์โหลดคู่และการทำงานร่วมกัน โดย Akari จะเป็นผู้นำในการออกแบบ ดำเนินการ และประเมินผลกิจกรรมดังกล่าว ตัวยาหลักของ Akari คือ AKTX-101 ซึ่งมุ่งเป้าไปที่ตัวรับ Trop2 และขณะนี้อยู่ในการศึกษาก่อนยื่นขออนุญาตทดลองในมนุษย์ โดยมีแผนทดลองในมนุษย์ครั้งแรกในช่วงกลางปี 2027 กลุ่มผลิตภัณฑ์ของ Whitehawk ประกอบด้วย ADC ได้แก่ HWK-007, HWK-016 และ HWK-206 ซึ่งได้รับอนุญาตจาก WuXi Biologics หุ้นของ Akari ปิดตลาดวันจันทร์ที่ 10.66 ดอลลาร์ และลดลง 14.17% มาอยู่ที่ 9.15 ดอลลาร์ในการซื้อขายล่าสุด