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豊原薬業の完全子会社、ボノプラザンフマル酸塩錠が医薬品登録証書を取得
安徽豊原薬業股份有限公司は公告で、完全子会社の蚌埠豊原涂山製薬有限公司が国家薬品監督管理局の審査承認を経て発行されたボノプラザンフマル酸塩錠の「医薬品登録証書」を取得したと発表した。承認された規格は10mgと20mgで、登録分類はいずれも化学薬品4類、医薬品承認番号の有効期間は2031年8月24日まで。ボノプラザンフマル酸塩はカリウムイオン競合型アシッドブロッカーで、逆流性食道炎およびヘリコバクター・ピロリ感染症の治療に用いられる。同社は、今回の承認取得により製品ラインアップが充実し、製品構成が最適化され、市場競争力が高まるとしているが、医薬品の生産・販売は業界政策や市場環境の影響を受け、不確実性が存在するとしている。