Moleculin Biotech Inc

モレキュリン・バイオテックは、再発または難治性の急性骨髄性白血病を対象にアナマイシンとシタラビンの併用を評価するピボタル第2/3相MIRACLE試験のパートAから、更新された予備的盲検結果を発表しました。評価可能な62例における盲検下複合完全寛解率は37%でした。前治療のベネトクラクスに失敗した30例の患者においても、盲検下複合完全寛解率は37%であり、評価可能な全対象集団とほぼ同等で、このサブグループで公表されている救援寛解率約13%の約3倍に相当します。登録は計画の90例中74例に達しており、パートAの最終治療は2026年9月に完了する見込みで、包括的な非盲検結果は2026年12月から2027年2月の間に得られる見通しです。心毒性の兆候は観察されておらず、アナマイシンが従来のアントラサイクリン系薬剤と一線を画す点が引き続き示されています。

モレキュリン・バイオテックは、会長兼CEOのウォルター・クレンプ氏が、再発または難治性の急性骨髄性白血病を対象としたアナマイシンの評価を行うピボタル第2/3相MIRACLE試験のパートAに登録された最初の45名の患者から得られた、予備的な非盲検有効性結果について議論したと発表しました。クレンプ氏は、両方のアナマイシン治療群で観察された早期の有効性傾向の重要性について見解を述べ、主要データを要約し、承認された場合のアナマイシンの潜在的な対象市場に関する最近の市場調査からの洞察を含め、商業的機会について議論しました。このセグメントはオンデマンドで視聴可能です。