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BioAge Labs, Inc

BioAge Labs, Inc.は、代謝疾患向けの治療薬候補を開発する臨床段階のバイオ医薬品企業です。同社の技術プラットフォームと差別化されたヒトデータセットは、老化を促進する分子変化に関する知見に基づいて標的を特定することを可能にします。主要な製品候補にはBGE-102があり、これは経口投与可能で脳移行性の低分子NLRP3阻害薬であり、動脈硬化性心血管疾患、糖尿病性黄斑浮腫、および地図状萎縮の治療を対象とした第1相臨床試験が進行中です。同社はまた、肥満を対象としたAPJアゴニストを開発しており、経口投与および非経口投与の両方を対象とするプログラムを含みます。さらに、Novartis Pharma AGとの間で、老化に関連する疾患を引き起こし媒介する生物学的メカニズムを調査することにより、新規治療薬標的を特定および検証するための提携契約を締結しています。BioAge Labs, Inc.は2015年に設立され、カリフォルニア州エメリービルに本社を置いています。

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Biotech & Genomic Medicine

バイオエイジ・ラボ、第2四半期の純損失が2609万ドルに拡大

バイオエイジ・ラボは、第2四半期の純損失が2609万ドル(1株当たり0.58ドル)に拡大したと発表した。前年同期は2156万ドル(同0.60ドル)の損失だった。提携収入は241万ドルから245万ドルに微増した。臨床段階のバイオ医薬品企業である同社は、主力候補薬BGE-102の第2相QUELL-CV試験のトップラインデータを2026年下半期に取得する見込みで、糖尿病性黄斑浮腫を対象とした第1b/2a相QUELL-DME試験を2026年半ばに開始し、2027年半ばにデータが得られる予定である。また、バイオエイジはAPJプログラムに関する最初の治験薬申請を2026年末までに提出する意向だ。2026年6月30日時点で、同社は約3億8130万ドルの現金、現金同等物、および有価証券を保有しており、これにより2029年までの事業運営資金を賄えると見積もっている。
Biotech & Genomic Medicine

BioAge Labs、NLRP3阻害剤BGE-102の第2相心血管試験を開始

BioAge Labsは、心血管リスク低減を目的とした経口NLRP3阻害剤BGE-102を評価する第2相概念実証試験「QUELL-CV」において、最初の参加者への投与を実施した。同社は以前、2026年第1四半期の決算を発表し、提携収入280万ドル、研究開発費2040万ドルを計上した。2026年3月31日時点で、BioAgeは現金、現金同等物、および有価証券を約3億8490万ドル保有している。BGE-102の第1相データでは、評価された用量群全体でベースラインからの高感度CRP値の中央値が86%減少し、重篤な有害事象は報告されなかった。心血管リスクが高い参加者を対象とした第2相用量設定試験が2026年半ばに開始される予定である。
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