Curis Inc

Curisは、慢性リンパ性白血病患者を対象に経口低分子阻害剤エマブセルチブとザヌブルチニブの併用を評価する第II相TakeAim CLL試験について、11の臨床施設で登録を開始した。同社は、最初の5例の投与が2026年7月末までに予定通り行われ、試験データは2026年12月に得られる見込みであると改めて表明した。この非盲検試験では、CLLの病態における主要な促進因子であるNF-kBを標的とする二重阻害戦略を検討し、参加者は部分奏効またはリンパ球増加を伴う部分奏効の状態にあり、ClonoSEQアッセイで測定可能残存病変陽性と判定され、かつザヌブルチニブを12カ月以上投与されている必要がある。並行して、Curisは1対5から1対25の比率での逆株式分割が株主承認されたと報告し、最終比率は取締役会が決定する予定で、株式は引き続きNasdaqで「CRIS」として取引される。Curisはまた、再発または難治性の原発性中枢神経系リンパ腫を対象にエマブセルチブとイブルチニブを併用するTakeAim Lymphoma第I/II相試験を実施しており、急性骨髄性白血病および骨髄異形成症候群の試験も進行中である。