← Back

Lucid Diagnostics Inc

Lucid Diagnostics Inc.は、米国ニューヨーク州ニューヨーク市に拠点を置き、2018年に設立された商業段階の医療診断技術企業です。胃食道逆流症(GERD)を有し、食道前癌および癌、特に致死率の高い食道腺癌(EAC)のリスクがある患者に焦点を当てています。主力製品は、EsoCheck食道細胞採取デバイスで採取した検体を用いて行うEsoGuard食道DNA検査であり、リスクのあるGERD患者における食道前癌の早期発見を通じてEACによる死亡を防ぐことを目的としています。Lucid Diagnostics Inc.は、PAVmed Inc.の子会社として事業を展開しています。

Price · split & dividend adjusted
News & notes moving LUCD
LUCD

PAVmed、2026年第2四半期の損失を報告、VerisとPortIOを推進

PAVmedは2026年第2四半期、PAVmed帰属のGAAP基準純損失が550万ドル、1株当たり0.87ドルだったと報告した。一方で、Veris Health、Lucid Diagnostics、医療機器セグメント全体で規制および商業化のマイルストーンを進展させている。非GAAP基準の調整後損失は170万ドル、1株当たり0.27ドルで、90万ドルの株式報酬費用とその他の非現金調整を除いたもの。四半期の売上高は3万3000ドルだったが、管理報酬とVerisの売上を含むプロフォルマ収入は300万ドルを超えた。Lucid Diagnosticsの売上高は150万ドルで、2770件のEsoGuard検査処理が寄与した。6月30日時点の現金残高は380万ドルで、規制マイルストーンに連動する3250万ドルのコーラブル・ワラントからの潜在的な調達額は含まれていない。同社はまた、普通株式に転換可能な3000万ドルのワラントを発行しており、EsoGuardの肯定的なLCD公表後に同社がコールできる。PAVmedはVeris植込み型生理モニターについて、2027年初頭のFDA 510(k)申請を目標としており、設計凍結は2026年8月を予定している。PortIOの初回ヒト試験結果では、10人の患者でデバイス開存率100%、植込み期間完了率90%を示し、同社は第4四半期にFDAとの会合を要請し、510(k)経路の可能性について協議する計画だ。OcterisのIRB承認は、ノースカロライナ大学での臨床検証作業に向けて2026年10月に見込まれている。
The Motley Fool·35d続きを読む →
LUCD

ルーシッド・ダイアグノスティックス、第2四半期売上高が予想下回る

ルーシッド・ダイアグノスティックスは2026年第2四半期の決算を発表し、非GAAPベースの1株当たり損失は0.06ドルで、市場予想を0.01ドル下回りました。売上高は147万ドルで、前年同期比26.7%増となりましたが、市場予想を46万ドル下回りました。同社はこの四半期に2,770件のエソガード検査を実施しました。2026年6月30日時点の現金および現金同等物は3,340万ドルで、2025年12月31日時点の3,470万ドルから減少しました。
Seeking Alpha·36d続きを読む →