Tscan Therapeutics Inc

TScan Therapeuticsは、固形腫瘍を標的とするin vivo改変T細胞受容体（TCR-T）プログラムにリソースを振り向けるため、約75%の人員削減を含む戦略的再編を発表しました。マサチューセッツ州ウォルサムに拠点を置く同社は、PRAMEを標的とするものとMAGE-A4を標的とするものの2つの製品候補を、治験薬申請に向けた試験に進める計画です。TScanは、2027年第1四半期に前臨床データを発表し、2027年第3四半期に最初の治験薬申請を提出し、2027年第4四半期に第1相開発を開始する見込みです。この再編により、2027年末までに累計で約5500万ドルのコスト削減が見込まれ、2026年6月30日時点の現金、現金同等物、有価証券は、2027年第4四半期までの運営資金を賄うと見込まれています。再編の一環として、TScanは社内の製造組織を廃止し、研究活動を縮小しています。また、TScanは、血液悪性腫瘍を対象としたTSC-101の第3相ALLOHA-2試験の新規登録を一時停止しており、試験完了に十分な資金がないことを理由に挙げています。すでに登録済みの7人の患者は引き続き監視されます。同社は、血液悪性腫瘍プログラムの戦略的パートナーを積極的に探しており、HLA-B*27関連疾患に焦点を当てた自己免疫プログラムのパートナーシップも評価しています。TScanはまた、第1相ALLOHA試験のコホートCの最新データを提供し、現在追跡中の13人の患者全員が完全なドナーキメリズムを示したことを明らかにしました。そのうち2人は以前再発した患者です。追加のコホートCデータは2026年第4四半期に予定されており、商業用製造プロセスで治療された全患者を対象としたデータは2027年第2四半期に予定されています。