Verici Dx Plc

Verici Dx plcは、子会社のVerici Dx Incとともに、英国および米国で腎移植患者向けの予後予測検査および診断検査を開発しています。製品には、移植後の急性細胞性拒絶反応（臨床的拒絶反応を含む）に焦点を当てた診断検査Tutivia、早期急性拒絶反応リスクの移植前予後予測検査Clarava、線維症および長期的な移植片不全リスクを予測するリキッドバイオプシーProtegaがあります。また、腫瘍のみ、腫瘍-正常、生殖細胞系列のエクソーム、全トランスクリプトーム、ターゲットRNASeqおよびncRNA、機能的結合マルチセルアッセイのシーケンシングサービス、ならびにバイオインフォマティクスおよびデータサイエンスサービスを提供しています。同社は、移植前リスク評価（PTRA）の商業化でOne Lambda Inc.と、移植片喪失の要因解明でThe Westmead Institute for Medical Researchと、研究用のみの検査を提供するFBB Biomed, Inc.と協業しています。Verici Dx plcは2020年に設立され、英国カーディフに本社を置いています。