AISBネットワーク、分子結合予測のAISB Bindを始動

XtalPiは、同社がインキュベートし戦略的株主として支援するバイオテクノロジー企業Viva-Theraが、HIV-1 gp41の膜近傍外部領域を標的とする前臨床候補を選定したと発表した。Viva-Theraの原子分解能構造研究とXtalPiのAI創薬・自動化プラットフォームを組み合わせ、7カ月で探索と最適化を完了した。当初から生成AIを活用し、XtalPiは約1000万化合物の化学空間を探索して、望ましい薬物特性と強い抗ウイルス活性を持つ5つの検証済みヒットを同定し、その後も継続的にリードを最適化してPCC選定に到達した。この資産はMPERにおけるgp41媒介の膜融合を標的とする。MPERはウイルス株間で約90%の配列同一性を保持する領域であり、逆転写酵素阻害薬、インテグラーゼ阻害薬、プロテアーゼ阻害薬が対象とする結合部位とは異なる部位を持つ広域抗ウイルス薬への道を開く。公開デビューにおいて、Viva-Theraはまた、同社のMPERワクチン免疫原がアカゲザルにおいて従来のHIV免疫原対照の約5倍の抗体価を誘導し、抗血清が1対1000希釈でもHIV偽ウイルス感染を相当程度阻害したと報告した。同社はワクチン、長時間作用型低分子薬、遺伝子治療、細胞治療の4つのモダリティを通じてHIVの予防と治癒に取り組んでおり、遺伝子治療プログラムはベクター構築、細胞感染実験、ヒト化マウスへのCD4陽性T細胞導入を完了し、生ウイルス感染および治療研究を準備中である。

アッヴィは、免疫疾患治療薬リンヴォック（一般名ウパダシチニブ）について、欧州委員会が2歳以上の活動性多関節型若年性特発性関節炎の治療薬として承認したと発表した。対象は、疾患修飾性抗リウマチ薬に対する反応が不十分または不耐容の患者。今回の承認により、リンヴォックは欧州連合で11番目の適応を取得したことになり、単剤療法またはメトトレキサートとの併用療法として使用できる。同薬はすでに米国でも同疾患で承認されている。この決定は、非盲検第I相SELECT-YOUTH試験の結果に基づくもので、同試験では患者の66.4%が12週時点でACR小児70基準を達成し、48週時点では79.5%に上昇した。一方、臨床的寛解は同じ期間に23%から43.4%へ増加した。リンヴォックはアッヴィの主要な成長ドライバーであり、2026年上半期の売上高は前年同期比22.2%増の46億4000万ドルに達し、通年では約102億ドルが見込まれている。またアッヴィは、免疫学、神経科学、腫瘍学領域における低分子治療薬の探索を加速するため、アイアンビックとの複数年にわたる提携を発表した。アイアンビックの次世代モデル「エンチャントv3」を含むAI活用プラットフォームを活用するもので、アイアンビックは前払い金に加え、マイルストーン支払いと純売上高に応じた段階的ロイヤルティを受け取る。

ツイスト・バイオサイエンスは9月16日、イーライリリーが設立したプラットフォームであるリリーTuneLabとの戦略的提携を確認した。この提携の下で、ツイストは抗体特性評価データサービスを提供する。また、抗体開発可能性予測モデルであるAbLabを支援するデータや、これらのモデルを訓練・改善するために使用されるハイスループットのウェットラボデータも提供する。この契約により、TuneLabのユーザーはツイストの優先プロトコルを使用してツイストの抗体サービスを注文でき、AIを活用した抗体発見を支援するウェットラボデータを生成できる。両社は最低購入コミットメント、契約額、具体的な収益ガイダンスを開示しておらず、この発表にはリリーの薬剤候補に対する権利、マイルストーン支払い、ロイヤルティは含まれていないため、短期的な財務影響はTuneLabユーザーが最終的にツイストのサービスをどれだけ購入するかにかかっている。インサイダー・モンキーのデータベースによると、ツイストを保有するヘッジファンドの数は第1四半期の30から第2四半期には42に増加した。アーク・インベストメント・マネジメントはポジションを29%削減して4億6810万ドルとし、ファラロン・キャピタルは50%増の2億1979万ドル、DEショーは2442%増の1億2198万ドルとした。一方、空売り残高は7月31日時点の1408万株から8月31日時点で1207万株に減少したが、約18.20%と依然として高い水準にある。