Precigen Inc

プレシジェンの唯一の販売承認薬パプジメオスは、2026年上半期に7460万ドルの売上を生み出し、第2四半期の売上は前四半期比で2倍以上に増加した。パプジメオスは、再発性呼吸器乳頭腫症の成人患者に対するFDA承認済みの初の治療薬であり、経営陣は第3四半期に入っても需要が伸び続けていると述べた。同社の欧州におけるパプジメオスの販売承認申請は審査中であり、この薬は2032年8月14日までFDAの7年間の市場独占権を有している。競合のイノビオ・ファーマシューティカルズはRRP向けにINO-3107を開発しており、2026年10月30日にFDAの決定が見込まれている。プレシジェンはまた、メルクのキイトルーダと組み合わせた第II相試験のPRGN-2009を含むAdenoVerseポートフォリオについて、2026年末までに最新情報を提供する予定である。

Precigenが発表した2026年第2四半期決算はアナリスト予想を上回った。GAAPベースの1株当たり利益は0.05ドルで、予想を0.06ドル上回った。売上高は5498万ドルに達し、予想を2715万ドル上回った。特にPapzimeosの勢いが加速していることが強調された。

Precigen Inc.の株価は月曜日に11.62%上昇し、5.38ドルで取引を終え、2日間の上昇を続けた。投資家は、再発性呼吸器乳頭腫症治療薬Papzimeosに対し、FDAが6年間のオーファンドラッグ独占権を付与したことに反応した。この独占権は2032年8月14日まで有効で、米国で20万人未満が罹患する希少疾患を対象としている。Helen Sabzevari社長兼CEOは、この保護措置が同社の特許ポートフォリオと相まって、市場保護と長期的な収益可能性を強化すると述べた。