Chongqing Genrix Biopharmaceutical Co. Ltd. A

ฟอสันฟาร์มาประกาศว่า บริษัทย่อยที่ถือหุ้นใหญ่ ยาโหยวฟาร์มาซูติคอล ได้ลงนามสัญญาอนุญาตกับจื้อเสียงจินไท่ เพื่อรับสิทธิ์ในยาฉีด GR1803 หรือเว่ยเค่อถัว ซึ่งได้รับอนุมัติแบบมีเงื่อนไขจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติจีนให้วางจำหน่าย ยาดังกล่าวเป็นแอนติบอดีชนิดสองจำเพาะที่มุ่งเป้าไปที่ BCMA และ CD3 พร้อมกัน สามารถนำทีเซลล์ที่เป็นพิษต่อเซลล์กลับไปยังเซลล์ที่แสดงออก BCMA ข้อบ่งใช้ที่ได้รับอนุมัติในครั้งนี้คือผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมัลติเพิลมัยอิโลมาชนิดกลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา ซึ่งเคยได้รับการรักษามาแล้วอย่างน้อยสามแนวทาง

จื้อเสียงจินไท่ประกาศว่าคำขอทดลองทางคลินิกสำหรับผลิตภัณฑ์ระหว่างพัฒนาอย่างยาจีอาร์ 2302 ชนิดฉีดได้รับอนุมัติแล้ว ยาจีอาร์ 2302 ชนิดฉีดเป็นแอนติบอดีชนิดจำเพาะสองเป้าหมายที่บริษัทพัฒนาขึ้นเอง โดยอิงจากแอนติบอดีเลียนแบบตัวรับทีเซลล์และแอนติบอดีต่อต้านซีดี 3 จนถึงวันที่ประกาศ ยังไม่มียาที่มีเป้าหมายเดียวกันได้รับการอนุมัติให้ทดลองทางคลินิกในประเทศ ในไตรมาสแรกของปี 2026 จื้อเสียงจินไท่มีรายได้ 67.25 ล้านหยวน และกำไรสุทธิส่วนที่เป็นของผู้ถือหุ้นบริษัทแม่ติดลบ 149 ล้านหยวน

สำนักงานผลิตภัณฑ์การแพทย์แห่งชาติของจีนได้อนุมัติยาฉีดไซลีวิแมบ ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ชีวภาพเพื่อการรักษาประเภทที่ 1 จากบริษัท ไชน่า เมดิคอล ซิสเต็ม โฮลดิงส์ สำหรับการสร้างภูมิคุ้มกันแบบรับสำเร็จรูปในผู้ใหญ่ภายหลังการสัมผัสเชื้อไวรัสพิษสุนัขบ้า ยาดังกล่าวเป็นแอนติบอดีชนิดไบสเปซิฟิกที่มาจากมนุษย์เต็มรูปแบบตัวแรกของโลกที่มุ่งเป้าสองอีพิโทปของไวรัสพิษสุนัขบ้า สอดคล้องกับคำแนะนำขององค์การอนามัยโลกสำหรับแนวทางการรักษาแบบค็อกเทล ในการทดลองระยะที่สาม ยานี้แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพในการป้องกันที่ไม่ด้อยกว่าเมื่อเทียบกับอิมมูนโกลบูลินจากมนุษย์สำหรับโรคพิษสุนัขบ้า และเป็นผลิตภัณฑ์สร้างภูมิคุ้มกันแบบรับสำเร็จรูปสำหรับโรคพิษสุนัขบ้าที่ใช้ปริมาณยาน้อยที่สุด ซึ่งช่วยลดปริมาณการฉีดและความเจ็บปวดของผู้ป่วย การอนุมัติครั้งนี้ทำให้พอร์ตโฟลิโอยานวัตกรรมที่วางจำหน่ายแล้วของไชน่า เมดิคอล ซิสเต็ม โฮลดิงส์ เพิ่มขึ้นเป็นแปดผลิตภัณฑ์ โดยมีอีกหกผลิตภัณฑ์อยู่ระหว่างการพิจารณาขอขึ้นทะเบียนตลาด และประมาณยี่สิบผลิตภัณฑ์อยู่ระหว่างการพัฒนาทางคลินิก ไชน่า เมดิคอล ซิสเต็ม โฮลดิงส์ ถือสิทธิ์ทางการค้าแต่เพียงผู้เดียวในจีนแผ่นดินใหญ่ และสิทธิ์การอนุญาตใช้สิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวสำหรับส่วนที่เหลือของภูมิภาคเอเชียแปซิฟิก ตะวันออกกลาง และแอฟริกาเหนือ ภายใต้ข้อตกลงปี 2025 กับบริษัท ฉงชิ่ง เจนริกซ์ ไบโอฟาร์มาซูติคอล