← Back

Pharvaris BV

Pharvaris N.V. เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระยะท้ายที่มุ่งพัฒนและจำหน่ายผลิตภัณฑ์บำบัดสำหรับโรคหายากที่ยังมีความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่ได้รับการตอบสนอง รวมถึงภาวะบวมน้ำเหลือง (angioedema) และโรคอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับไบรดีคินิน (bradykinin) สารพัฒนาหลักคือ deucrictibant ซึ่งเป็นโมเลกุลขนาดเล็กที่ออกฤทธิ์ต้านตัวรับไบรดีคินิน B2 (bradykinin B2-receptor antagonist) สำหรับรักษาอาการกำเริบที่เกิดจากภาวะบวมน้ำเหลืองที่เกี่ยวข้องกับไบรดีคินิน รวมถึง hereditary angioedema (HAE) และ acquired angioedema due to C1-inhibitor deficiency (AAE-C1INH) โดยอยู่ในระยะที่ 3 สำหรับการรักษาและการป้องกันอาการกำเริบของ HAE และบริษัทยังพัฒนาสูตรยาเม็ดออกฤทธิ์นาน (extended-release tablet) และแคปซูลออกฤทธิ์ทันที (immediate-release capsule) ของ deucrictibant Pharvaris N.V. จดทะเบียนจัดตั้งในปี 2015 และมีสำนักงานใหญ่ที่เมืองซุก (Zug) ประเทศสวิตเซอร์แลนด์

Country
Price · split & dividend adjusted
News & notes moving PHVS
PHVS

ผู้อำนวยการฟาร์วาริส ชิคาน ขายหุ้น 37,600 หุ้น มูลค่า 1.3 ล้านดอลลาร์ ภายใต้แผนการซื้อขาย

นายโยฮันเนส เจอราร์ดัส คริสเตียน เปตรุส ชิคาน ผู้อำนวยการของบริษัทฟาร์วาริส เอ็น.วี. ขายหุ้นจำนวน 37,600 หุ้นในตลาดเปิด คิดเป็นมูลค่าประมาณ 1.33 ล้านดอลลาร์ ตามการยื่นแบบฟอร์ม 4 ต่อ ก.ล.ต. สหรัฐ การขายเกิดขึ้นระหว่างวันที่ 29 และ 30 มิถุนายน 2026 ที่ราคาเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักประมาณ 35.41 ดอลลาร์ต่อหุ้น ทำให้สัดส่วนการถือหุ้นโดยตรงของเขาลดลงร้อยละ 10.66 เหลือ 315,167 หุ้น การทำธุรกรรมนี้ดำเนินการภายใต้แผนการซื้อขายตามกฎ 10b5-1 และเกิดขึ้นหลังจากราคาหุ้นปรับตัวขึ้นร้อยละ 96.5 ในรอบหนึ่งปี ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 นับตั้งแต่เดือนมีนาคม 2026 นายชิคานได้ทำการขายหุ้นรวมสี่ครั้ง คิดเป็นจำนวน 80,000 หุ้น ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการลดสัดส่วนการถือหุ้นในวงกว้างที่ขับเคลื่อนด้วยความสามารถในการบริหารจัดการ ฟาร์วาริสเป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพระยะท้ายที่กำลังพัฒนายาดิวคริซิแบนท์สำหรับโรคแองจิโออีดีมาทางพันธุกรรม โดยองค์การอาหารและยาสหรัฐเพิ่งรับคำขอขึ้นทะเบียนยาตัวใหม่สำหรับการรักษาอาการกำเริบแบบตามความต้องการ
The Motley Fool·57dอ่านต่อ →
Biotech & Genomic Medicine

ฟาร์วาริสประกาศเผยแพร่บทปริทัศน์สนับสนุนตัวรับบราดีไคนินบี2 เป็นเป้าหมายที่ผ่านการตรวจสอบในโรคแองจิโออีดีมา

ฟาร์วาริสประกาศการเผยแพร่บทความปริทัศน์ที่ครอบคลุมในวารสาร Clinical Reviews in Allergy & Immunology ซึ่งสรุปหลักฐานหลายทศวรรษที่สนับสนุนตัวรับบราดีไคนินบี2 ในฐานะเป้าหมายการรักษาที่ผ่านการตรวจสอบในโรคแองจิโออีดีมาที่มีบราดีไคนินเป็นสื่อกลาง บทความนี้นำเสนอภาพรวมที่ทันสมัยของชีววิทยาไคนินและติดตามวิวัฒนาการของการยับยั้งตัวรับบราดีไคนินบี2 ตั้งแต่การค้นพบพื้นฐานจนถึงแนวทางที่ผ่านการตรวจสอบทางคลินิก โดยเน้นบทบาทที่ชัดเจนของกลไกนี้ในโรคแองจิโออีดีมาทางพันธุกรรม รวมถึงชนิดที่มีสารยับยั้งซี1 ปกติ และโรคแองจิโออีดีมาที่เกิดจากการขาดสารยับยั้งซี1 พร้อมทั้งระบุหลักฐานที่เพิ่มขึ้นว่าการส่งสัญญาณของบราดีไคนินอาจมีส่วนเกี่ยวข้องกับความผิดปกติทางภูมิคุ้มกันและการอักเสบในวงกว้าง ฟาร์วาริสกำลังพัฒนายาต้านตัวรับบราดีไคนินบี2 ชนิดรับประทานชนิดใหม่ รวมถึงดิวคริคติแบนท์ เพื่อตอบสนองความต้องการที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองในภาวะเหล่านี้
GlobeNewswire·59dอ่านต่อ →
Biotech & Genomic Medicineimpact 4

ฟาร์วาริสเผย อย. สหรัฐฯ รับคำขอขึ้นทะเบียนยาดิวคริกทิแบนต์สำหรับรักษาอาการบวมน้ำจากพันธุกรรมแบบเฉียบพลัน

ฟาร์วาริสประกาศว่า สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ ได้รับคำขอขึ้นทะเบียนยาตำรับใหม่สำหรับยาดิวคริกทิแบนต์ชนิดแคปซูลออกฤทธิ์ทันที เพื่อใช้รักษาอาการบวมน้ำจากพันธุกรรมแบบเฉียบพลันตามความต้องการ โดย อย. กำหนดวันเป้าหมายในการพิจารณาตามกฎหมายค่าธรรมเนียมยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์เป็นวันที่ 23 เมษายน 2027 คำขอดังกล่าวรวมข้อมูลจากการรักษาอาการบวมน้ำจากพันธุกรรมมากกว่า 1,300 ครั้ง โดยการศึกษาทางคลินิกแสดงให้เห็นถึงการบรรเทาอาการอย่างรวดเร็วและการหายของอาการสมบูรณ์แบบเร่งขึ้น การศึกษาระยะที่ 3 ที่สำคัญในชื่อ RAPIDe-3 บรรลุจุดยุติหลักและจุดยุติรองทั้ง 11 ข้ออย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ฟาร์วาริสระบุว่าบริษัทพร้อมสำหรับการเปิดตัวที่ประสบความสำเร็จหากได้รับการอนุมัติ