SAB Biotherapeutics Inc

SAB Biotherapeutics รายงานผลประกอบการทางการเงินประจำไตรมาสที่สองของปี 2026 และให้ข้อมูลสำคัญทางธุรกิจ รวมถึงมีเงินทุนสำหรับการดำเนินงานไปจนถึงปี 2028 บริษัทสิ้นสุดไตรมาสด้วยเงินสด รายการเทียบเท่าเงินสด และหลักทรัพย์เพื่อการลงทุนรวม 208 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาเพิ่มขึ้นเป็น 16.2 ล้านดอลลาร์สหรัฐ จาก 7 ล้านดอลลาร์สหรัฐในช่วงเดียวกันของปีก่อน ขณะที่ค่าใช้จ่ายทั่วไปและบริหารเพิ่มขึ้นเป็น 7.2 ล้านดอลลาร์สหรัฐ จาก 2.7 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ขาดทุนสุทธิขยายตัวเป็น 22.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐ จาก 10.1 ล้านดอลลาร์สหรัฐในช่วงเดียวกันของปีก่อน การศึกษาทางคลินิกเพื่อขึ้นทะเบียน SAFEGUARD ของยา SAB-142 ในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 ระยะที่ 3 ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัย ได้เปิดใช้งานศูนย์วิจัยทางคลินิกแล้วกว่า 60 แห่ง โดยการรับสมัครผู้เข้าร่วมเป็นไปตามแผนที่จะแล้วเสร็จในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 และคาดว่าจะมีข้อมูลเบื้องต้นในช่วงครึ่งหลังของปี 2027 องค์กร Breakthrough T1D ได้มอบทุนสนับสนุนให้กับการศึกษา PRISE-hATG ของยา SAB-142 ในผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยตั้งแต่ 100 วันถึงสองปี ซึ่งเป็นเงินทุนที่ไม่ทำให้เกิดการเจือจางหุ้นสำหรับการทดลองเพื่อขึ้นทะเบียนที่อาจขยายฉลากยาในอนาคต SAB BIO ยังได้เริ่มก่อสร้างฟาร์มแห่งที่สองในรัฐเซาท์ดาโคตาเพื่อเพิ่มกำลังการผลิตและสร้างฝูงวัว Tc-Bovine สำรองสำหรับการจัดหาเชิงพาณิชย์ในระยะยาว

บริษัท SAB Biotherapeutics และ Breakthrough T1D ประกาศว่า Breakthrough T1D ได้มอบทุนวิจัยแก่ ดร. ไมเคิล เจ. ฮอลเลอร์ แห่งมหาวิทยาลัยฟลอริดา เพื่อสนับสนุนการประเมินทางคลินิกของ SAB-142 ในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 ระยะที่ 3 การศึกษานี้จะประเมินว่า SAB-142 สามารถรักษาระดับซีเปปไทด์ภายในร่างกายและควบคุมการตอบสนองของภูมิคุ้มกันในผู้ที่มีกิจกรรมของเบต้าเซลล์หลงเหลืออยู่ระหว่าง 100 วันถึง 2 ปีหลังการวินิจฉัยหรือไม่ SAB-142 เป็นแอนติบอดีภูมิคุ้มกันบำบัดชนิดโพลีโคลนอลจากมนุษย์ ซึ่งขณะนี้อยู่ในการทดลองทางคลินิกระยะ 2b สำหรับโรคเบาหวานชนิดที่ 1 แบบภูมิต้านตนเอง นักวิเคราะห์จาก Barclays เอเลียนา เมิร์ล ได้เริ่มการวิเคราะห์ SAB Biotherapeutics ด้วยคำแนะนำ Overweight และราคาเป้าหมาย 13 ดอลลาร์ โดยอ้างถึงศักยภาพของภูมิคุ้มกันบำบัดนี้ในการรักษาที่เปลี่ยนแปลงโรค และคาดว่าข้อมูลระยะ 2b ในช่วงครึ่งหลังของปี 2027 จะเป็นตัวเร่งสำคัญ

เอมิลี บอดนาร์ นักวิเคราะห์จากเอชซี เวนไรท์ คงคำแนะนำซื้อหุ้น SAB Biotherapeutics โดยให้ราคาเป้าหมายที่ 10 ดอลลาร์ ในบันทึกวันที่ 15 มิถุนายน 2026 บอดนาร์กล่าวว่า การอนุมัติแบบเร่งด่วนของซาโนฟีสำหรับยา Tzield ในโรคเบาหวานชนิดที่ 1 ระยะที่ 3 เป็นการยืนยันการใช้ซี-เปปไทด์เป็นจุดสิ้นสุดตัวแทน ซึ่งช่วยลดความเสี่ยงในการพัฒนาสำหรับการทดลอง SAFEGUARD ของยา SAB-142 ที่กำลังดำเนินอยู่ เธอยังอ้างถึงความแตกต่างจาก Tzield และแรบบิท เอทีจี ในด้านความปลอดภัยและการกระตุ้นภูมิคุ้มกัน ความเป็นพิษที่เกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันในระดับต่ำจากข้อมูลเบื้องต้น และการสนับสนุนสูตรการให้ยาคงสภาพปีละสองครั้ง เป็นเหตุผลเบื้องหลังมุมมองความเสี่ยงต่อผลตอบแทนที่เป็นบวกของบริษัท การวิเคราะห์นี้เกิดขึ้นหลังการเริ่ม coverage โดยบาร์เคลย์สเมื่อวันที่ 24 มิถุนายน ด้วยคำแนะนำน้ำหนักการลงทุนสูงกว่าตลาดและราคาเป้าหมาย 13 ดอลลาร์ โดยให้เหตุผลว่ามูลค่าตลาด 300 ล้านดอลลาร์ของ SAB ยังไม่ได้สะท้อนโอกาสทางการตลาดมูลค่า 4 พันล้านดอลลาร์สำหรับยา SAB-142 ในการรักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 1

นักวิเคราะห์จากบาร์เคลย์ส เอเลียนา เมิร์ล เริ่มต้นความคุ้มครองบริษัท SAB Biotherapeutics ด้วยเรตติ้ง Overweight และราคาเป้าหมาย 13 ดอลลาร์ ซึ่งบ่งชี้ถึงโอกาสขาขึ้นมากกว่า 235% จากระดับปัจจุบัน เมิร์ลมองว่า SAB-142 เป็นการรักษาที่อาจเปลี่ยนแปลงโรคเบาหวานชนิดที่ 1 โดยมีข้อมูลระยะ 2b ที่คาดว่าจะออกในช่วงครึ่งหลังของปี 2027 เป็นตัวเร่งสำคัญ เธอมองว่าเส้นทางด้านกฎระเบียบมีความเสี่ยงลดลงหลังจากการอนุมัติ Tzield เมื่อเร็วๆ นี้ และเชื่อว่าโอกาสมูลค่า 4 พันล้านดอลลาร์สำหรับ SAB-142 ยังไม่สะท้อนอยู่ในมูลค่าตลาดของบริษัทที่ 300 ล้านดอลลาร์ ก่อนหน้านี้เมื่อวันที่ 22 พฤษภาคม ซิตี้กรุ๊ปเริ่มต้นความคุ้มครองด้วยเรตติ้ง Buy และเป้าหมาย 11 ดอลลาร์ โดยอ้างถึงศักยภาพของบริษัทในการพลิกโฉมภูมิทัศน์การรักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 1