Metabolic, Diabetes & Obesity

เบเรนเบิร์กปรับเพิ่มอันดับความน่าเชื่อถือหุ้นอีไล ลิลลี่จากถือเป็นซื้อ โดยนักวิเคราะห์ เคอร์รี ฮอลฟอร์ด ให้เหตุผลว่าการพุ่งขึ้นราว 300% ของหุ้นนับตั้งแต่การอนุมัติยาตัวแรกในกลุ่ม GLP-1 เป็นเพียงจุดเริ่มต้นเท่านั้น ฮอลฟอร์ด ซึ่งเป็นหัวหน้าฝ่ายวิจัยหุ้นเภสัชกรรมโลกของธนาคารแห่งนี้ ตั้งราคาเป้าหมายใหม่ที่ 1,400 ดอลลาร์ สะท้อนโอกาสเพิ่มขึ้น 21% จากราคาปิดวันพฤหัสบดี และกล่าวว่าลิลลี่จะมีการเติบโตของยอดขายไปจนถึงปี 2030 ที่สูงกว่าคู่แข่งอย่างมีนัยสำคัญ จากแรงหนุนของการเติบโตที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์ที่จำหน่ายอยู่แล้ว และการ貢獻จากสายผลิตภัณฑ์ใหม่ที่มีนัยสำคัญ ปัจจุบันลิลลี่ซื้อขายที่ประมาณ 26 เท่าของกำไรล่วงหน้า สูงกว่าคู่แข่งในดัชนีเภสัชกรรมของเอสแอนด์พี 500 และสูงกว่าหุ้นห้าตัวในกลุ่มที่เรียกว่าเจ็ดมหัศจรรย์ เธอชี้ว่าการอนุมัติที่รออยู่ของฟอนดาโย ยาเม็ด GLP-1 ของลิลลี่สำหรับรักษาโรคเบาหวาน มีแนวโน้มจะปลดล็อกอุปสงค์จำนวนมหาศาล และกล่าวว่าความสำเร็จของเซปเบานด์และเมาน์จาโรทำให้ลิลลี่สามารถลงทุนอย่างหนักนอกเหนือจากธุรกิจรักษาโรคอ้วน โดยมีการCommitงบประมาณราว 60,000 ล้านดอลลาร์ให้กับดีลพัฒนาธุรกิจมากกว่า 25 ดีลนับตั้งแต่ต้นปี รวมถึงเซนเทสซา ฟาร์มาซูติคอลส์ ในวงเงินสูงสุด 7,800 ล้านดอลลาร์ เคโลเนีย เทอราพิวติกส์ สูงสุด 7,000 ล้านดอลลาร์ และอาไตเบคลีย์ 3,800 ล้านดอลลาร์ ฮอลฟอร์ดกล่าวว่าสายผลิตภัณฑ์ที่ไม่ใช่กลุ่มรักษาโรคอ้วนนี้ยังได้รับการประเมินค่าต่ำเกินไปจากนักลงทุน

กระทรวงอุตสาหกรรมและเทคโนโลยีสารสนเทศ คณะกรรมการพัฒนาและปฏิรูปแห่งชาติ และหน่วยงานอื่นรวมสิบแห่ง ได้ร่วมกันเผยแพร่แผนพัฒนาอุตสาหกรรมยาสมัย 15-5 เมื่อวันที่ 18 กันยายน โดยตั้งเป้าว่าภายในปี 2030 การวิจัยพัฒนาและประยุกต์ใช้ยาชีวเภสัชภัณฑ์ของจีนจะติดอันดับแนวหน้าของโลกอย่างมั่นคง และอุตสาหกรรมชีวเภสัชภัณฑ์จะเร่งก้าวขึ้นเป็นอุตสาหกรรมหลักใหม่ของประเทศ แผนดังกล่าวกำหนดตัวชี้วัดคาดการณ์ 10 รายการ ครอบคลุมขนาดและประสิทธิภาพของอุตสาหกรรม การพัฒนานวัตกรรม การบ่มเพาะวิสาหกิจ และการพัฒนาคลัสเตอร์ ได้แก่ รายได้จากการดำเนินงานของวิสาหกิจอุตสาหกรรมยาที่มีขนาดเกินเกณฑ์กำหนดสูงกว่า 3.5 ล้านล้านหยวน ขนาดอุตสาหกรรมยานวัตกรรมเติบโตเฉลี่ยต่อปีเกินร้อยละ 20 จำนวนผลิตภัณฑ์ที่มียอดขายทั่วโลกต่อปีเกิน 1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐไม่น้อยกว่า 5 รายการ สัดส่วนยานวัตกรรมแรกของโลกไม่น้อยกว่าร้อยละ 25 จำนวนเครื่องมือแพทย์นวัตกรรมที่ขึ้นทะเบียนไม่น้อยกว่า 200 รายการ จำนวนวิสาหกิจอุตสาหกรรมยาที่มีรายได้ต่อปีเกิน 1 หมื่นล้านหยวนไม่น้อยกว่า 50 แห่ง และจำนวนเขตอุตสาหกรรมยาระดับแสนล้านหยวนไม่น้อยกว่า 20 แห่ง จากข่าวนี้ ดัชนีหุ้นหลักสามตัวปรับขึ้นเกินร้อยละ 1 ในช่วงเช้าวันเดียวกัน หุ้นหัวเทียนเทคโนโลยีพุ่งชนเพดานราคา ด้วยมูลค่าซื้อขาย 6.065 พันล้านหยวน มีคำสั่งซื้อรอที่เพดานราคาเกือบ 1.47 ล้านล็อต และเงินทุนหลักไหลเข้ากว่า 3.3 พันล้านหยวน ขึ้นอันดับหนึ่งของตลาดหุ้นเอ ผู้จัดการกองทุนโจวซือชงจากผิงอันเมดิซีนคัดสรรกล่าวว่า ยานวัตกรรมมีแนวโน้มเป็นแนวโน้มการเติบโตหลักที่สำคัญ ส่วนซีไอซีซีระบุว่า ยานวัตกรรมของจีนเข้าสู่ช่วงเปลี่ยนมูลค่าเป็นจริงในตลาดโลก ตามสถิติของต้าต้าเป่าในเครือซีเคียวริตี้ไทม์ส นับตั้งแต่เดือนกันยายน หุ้นเฉิงตูเซียนเต่า ไคไหลอิง ปั๋วเถิงกู้เฟิ่น และหัวหน่ายา ปรับตัวขึ้นนำกลุ่ม โดยเพิ่มขึ้นเกินร้อยละ 10 ทั้งหมด โดยเฉิงตูเซียนเต่าปรับขึ้นสะสมร้อยละ 16.87

คอร์บัส ฟาร์มาซูติคอลส์ ประกาศผลลัพธ์เชิงบวกจากการศึกษาระยะที่ 1บี CANYON-1 ของ CRB-913 ซึ่งเป็นโมเลกุลขนาดเล็กชนิดรับประทานที่พัฒนาจากสารแคนนาบินอยด์สำหรับรักษาโรคอ้วน โดยการรักษาวันละครั้งสามารถลดน้ำหนักได้อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติและมีความหมายทางคลินิกในทั้งสามระดับขนาดยาเมื่อครบ 12 สัปดาห์ ขนาดยา 20 มิลลิกรัม และ 40 มิลลิกรัม ลดน้ำหนักเฉลี่ยเมื่อเทียบกับยาหลอกได้ 2.8% และ 3.3% ตามลำดับ ขณะที่ขนาดยา 60 มิลลิกรัม ลดได้ 5% โดยไม่พบหลักฐานว่าน้ำหนักจะหยุดลดที่ขนาดยาใด คอร์บัส กล่าวว่าอัตราการหยุดรักษาเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ต่ำกว่าที่รายงานไว้สำหรับยารับประทานกลุ่ม GLP-1 ที่ได้รับอนุมัติแล้ว เช่น ฟาวน์ดาโย ของอีไล ลิลลี และยาเม็ดวีโกวี ของโนโว นอร์ดิสก์ และการศึกษาก่อนคลินิกแสดงว่า CRB-913 ถูกจำกัดการออกฤทธิ์เฉพาะส่วนปลายมากกว่ามอนลูนาบันต์ ของโนโว นอร์ดิสก์ ถึง 15 เท่า ซึ่งโนโวได้ยุติการพัฒนาไปในไตรมาสที่สองของปี 2026 คาดว่าจะมีการเปิดเผยผลการศึกษา CANYON-1 อย่างละเอียดในงาน ObesityWeek 2026 ในเดือนพฤศจิกายน และคอร์บัสมีแผนจะหารือกับองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ เกี่ยวกับแผนทางคลินิกเพื่อผลักดัน CRB-913 สู่การพัฒนาระยะที่ 2 นอกเหนือจากยารักษาโรคอ้วนแล้ว คอร์บัสยังมีโครงการด้านมะเร็งใน CRB-701 ซึ่งเป็นคอนจูเกตแอนติบอดีกับยา ที่มุ่งเป้าไปที่ Nectin-4 และองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ได้อนุมัติให้ดำเนินการศึกษาระยะที่ 3 แบบจดทะเบียน TEMPO-1 ในมะเร็งเซลล์สความัสของช่องปากและคอหอยระยะลุกลามในแนวการรักษาที่สอง โดยคาดว่าจะเริ่มรับผู้เข้าร่วมการศึกษาภายในเดือนนี้ คอร์บัสมีเงินสด เงินสดเทียบเท่า และเงินลงทุนประมาณ 118 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 ซึ่งบริษัทคาดว่าจะเพียงพอต่อการดำเนินงานไปจนถึงปี 2028

Orbis Medicines ได้เข้าทำข้อตกลงความร่วมมือเชิงกลยุทธ์และสัญญาอนุญาตกับ Novo Nordisk เพื่อค้นหาและพัฒนายารักษาโรคหัวใจและเมตาบอลิกชนิดรับประทานรุ่นใหม่กลุ่มมาโครไซเคิล ภายใต้เงื่อนไขดังกล่าว Orbis Medicines มีสิทธิ์ได้รับเงินจ่ายล่วงหน้าและเงินตามเป้าหมายความสำเร็จด้านการพัฒนาและการพาณิชย์รวมสูงสุดถึง 1.4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ พร้อมค่าลิขสิทธิ์แบบขั้นบันไดจากยอดขายผลิตภัณฑ์ในอนาคต และ Novo จะลงทุนเชิงกลยุทธ์ใน Orbis Medicines ด้วย ความร่วมมือครั้งนี้จะใช้แพลตฟอร์ม nGen ซึ่งเป็นเทคโนโลยีเฉพาะของ Orbis Medicines ที่ผสานปัญญาประดิษฐ์แบบเจเนอเรทีฟเข้ากับการสังเคราะห์แบบปริมาณสูง เพื่อออกแบบมาโครไซเคิลที่ดูดซึมได้ทางปากซึ่งเรียกว่า nCycles มอร์เทน เกรากอร์ด ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Orbis Medicines กล่าวว่าความร่วมมือครั้งนี้อาจปลดล็อกยารับประทานรุ่นใหม่สำหรับโรคหัวใจและเมตาบอลิก ขณะที่ไบรอัน แวนดาห์ล รองประธานอาวุโสฝ่ายค้นพบยารักษาโรคของ Novo กล่าวว่าความร่วมมือนี้จะขยายความเป็นไปได้ของยามาโครไซเคิล Orbis Medicines ซึ่งมีฐานอยู่ในโคเปนเฮเกน ประเทศเดนมาร์ก และโลซาน ประเทศสวิตเซอร์แลนด์ ได้ระดมทุนจากนักลงทุนร่วมทุนไปแล้วทั้งสิ้น 116 ล้านยูโร รวมถึงรอบ Series A มูลค่า 90 ล้านยูโรที่นำโดย NEA

บริษัทหลักทรัพย์ เอเซีย พลัส ระบุในบทวิเคราะห์ว่า Novo Nordisk A/S เดินหน้าความร่วมมือกับ Anthropic เพื่อนำเทคโนโลยีปัญญาประดิษฐ์หรือ AI มาประยุกต์ใช้ในกระบวนการวิจัยและพัฒนา รวมถึงการค้นคว้าและพัฒนายาใหม่ โดยเตรียมนำ Claude Science และเทคโนโลยี Agentic AI มาใช้เพิ่มประสิทธิภาพการวิเคราะห์ข้อมูล ลดระยะเวลาในการวิจัย และเร่งกระบวนการนำผลิตภัณฑ์ออกสู่ตลาด ความร่วมมือดังกล่าวสะท้อนกลยุทธ์ของ Novo Nordisk ในการยกระดับองค์กรสู่บริษัทด้าน Healthcare ที่ขับเคลื่อนด้วย AI มากขึ้น ควบคู่กับการให้ความสำคัญต่อการกำกับดูแลข้อมูลและการควบคุมโดยมนุษย์ ฝ่ายวิจัยมีมุมมองเชิงบวกต่อความร่วมมือครั้งนี้ โดยประเมินว่าจะช่วยยกระดับประสิทธิภาพด้านการวิจัยและพัฒนา รวมถึงเพิ่มคุณภาพของผลิตภัณฑ์ยาในขั้นพัฒนา ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญท่ามกลางการแข่งขันในตลาดยารักษาโรคอ้วนและเบาหวานที่ทวีความเข้มข้น โดยเฉพาะการแข่งขันกับ Eli Lilly อย่างไรก็ตาม ฝ่ายวิจัยประเมินว่าผลเชิงบวกต่อราคาหุ้นในระยะสั้นยังมีจำกัด เนื่องจากโครงการยังอยู่ในระยะเริ่มต้น และยังไม่สามารถประเมินผลกระทบต่อรายได้และกำไรได้อย่างชัดเจน สำหรับหุ้น Novo Nordisk หรือ NOVOB DC ล่าสุดอยู่ที่ 272.60 โครนเดนมาร์ก ขณะที่ Depositary Receipt หรือ NOVOB80 อยู่ที่ 1.42 บาท โดยใช้อัตราแลกเปลี่ยนอ้างอิงที่ 5.12 บาทต่อโครนเดนมาร์ก และมีอัตราแปลง 1 หุ้นอ้างอิงต่อ 1,000 หน่วย DR ฝ่ายวิจัยให้คำแนะนำซื้อ โดยมีราคาเป้าหมายระยะ 1 ปีสำหรับ NOVOB DC ที่ 315.89 โครนเดนมาร์ก หรือเทียบเท่าราคาเป้าหมายของ NOVOB80 ที่ 1.62 บาท ส่วนมุมมองทางเทคนิคของ NOVOB80 ประเมินว่าราคามีแนวโน้มเคลื่อนไหวในลักษณะ Sideways โดยมีแนวรับที่ 1.30-1.34 บาท และแนวต้านที่ 1.50-1.58 บาท

ไบเออร์ประกาศว่า องค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ อนุมัติยาเคอร์เรนเดีย หรือฟิเนเรโนน สำหรับลดอัตราส่วนอัลบูมินต่อครีอะตินินในปัสสาวะในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคไตเรื้อรังร่วมกับเบาหวานชนิดที่ 1 ถือเป็นยารักษารายใหม่ตัวแรกที่ได้รับอนุมัติสำหรับกลุ่มผู้ป่วยนี้ในรอบกว่า 30 ปี การอนุมัตินี้เกิดขึ้นหลังจากการพิจารณาแบบเร่งด่วนขององค์การฯ ต่อคำขออนุมัติยาใหม่ฉบับเพิ่มเติม และได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลของการทดลองระยะที่ 3 ไฟน์-วัน ซึ่งมีผู้เข้าร่วม 242 คน และแสดงให้เห็นว่าเคอร์เรนเดียลดอัตราส่วนอัลบูมินต่อครีอะตินินในปัสสาวะได้อย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับยาหลอกในช่วงหกเดือน โดยลดลงร้อยละ 22 ที่เดือนที่ 3 และร้อยละ 28 ที่เดือนที่ 6 เคอร์เรนเดียเป็นยารับประทานวันละครั้งชนิดไม่ใช่สเตียรอยด์ที่ออกฤทธิ์ต้านตัวรับมิเนอราลอคอร์ติคอยด์ และเป็นยาต้านตัวรับมิเนอราลอคอร์ติคอยด์เพียงตัวเดียวที่ได้รับข้อบ่งใช้สำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรคไตเรื้อรังร่วมกับเบาหวานชนิดที่ 2 หรือชนิดที่ 1 ประมาณร้อยละ 20 ถึง 30 ของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 ในสหรัฐฯ มีโรคไตเรื้อรังร่วมด้วย ผลการทดลองไฟน์-วันโดยละเอียดได้รับการนำเสนอในงานสัปดาห์ไตของสมาคมโรคไตแห่งสหรัฐฯ ประจำปี 2025 และตีพิมพ์ในวารสารนิวอิงแลนด์เจอร์นัลออฟเมดิซิน

คอร์เซปต์ เทอราพิวติกส์ ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปี 2026 เป็น 1.10-1.20 พันล้านดอลลาร์ จากที่เคยคาดไว้ที่ 950 ล้านดอลลาร์ถึง 1.05 พันล้านดอลลาร์ สะท้อนโมเมนตัมที่เติบโตของคอร์ลิม ยาที่เป็นผลิตภัณฑ์หลักที่วางจำหน่ายอยู่ และกิจกรรมทางธุรกิจอื่นๆ คอร์ลิม ซึ่งได้รับอนุมัติให้ใช้รักษากลุ่มอาการคุชชิง มียอดขาย 373.5 ล้านดอลลาร์ในหกเดือนแรกของปี 2026 เพิ่มขึ้น 6.2% เมื่อเทียบกับปีก่อน และยังคงเป็นตัวขับเคลื่อนหลักของรายได้รวมของบริษัท บริษัทกำลังดำเนินการกระจายธุรกิจให้พ้นจากการพึ่งพาคอร์ลิม และในเดือนมีนาคม 2026 องค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ ได้อนุมัติไลฟ์ยอร์ลี หรือเรลาคอริแลนท์ ใช้ร่วมกับนาบ-แพคลิแทกเซลสำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งรังไข่ชนิดดื้อต่อยาที่มีแพลทินัมเป็นส่วนประกอบ โดยไลฟ์ยอร์ลีสร้างรายได้ 47.6 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สองของปี 2026 ซึ่งเป็นไตรมาสแรกที่วางจำหน่ายเชิงพาณิชย์ คอร์เซปต์ได้ยื่นคำขออนุมัติยาใหม่สำหรับเรลาคอริแลนท์ในภาวะฮอร์โมนคอร์ติซอลสูงอีกครั้งในเดือนมิถุนายน 2026 และองค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ รับคำขอไว้โดยกำหนดวันที่เป้าหมายในการพิจารณาคือวันที่ 17 ธันวาคม 2026 ประมาณการฉันทามติของแซ็กส์สำหรับกำไรต่อหุ้นปี 2026 ปรับเพิ่มขึ้นจาก 58 เซนต์เป็น 2.02 ดอลลาร์ในช่วง 60 วันที่ผ่านมา ขณะที่ประมาณการปี 2027 เพิ่มขึ้นจาก 2.27 ดอลลาร์เป็น 3.44 ดอลลาร์

เจพี มอร์แกน ระบุว่าแอสตร้าเซนเนก้ามีกระแสข่าวยาร่ำรวยที่สุดในกลุ่มบริษัทยาในช่วง 18 เดือนข้างหน้า ซึ่งเป็นคลื่นผลการทดลองที่ทางเจพี มอร์แกน มองว่าเป็นกุญแจสำคัญต่อการเติบโตของบริษัทไปจนถึงทศวรรษหน้า โบรกเกอร์รายนี้ซึ่งให้คำแนะนำน้ำหนักการลงทุนเกินตลาดต่อหุ้นกลุ่มดัชนี FTSE 100 ยังคงเป้าราคาไว้ที่ 160 ปอนด์ หัวใจของมุมมองนี้อยู่ที่ปฏิทินผลการทดลองระยะท้ายที่แน่นขนัด รวมถึงดาทโรเวย์ในมะเร็งปอดที่ยังไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน โดยผลจากการศึกษาหนึ่งมีกำหนดออกในไตรมาสสุดท้ายของปี 2026 และอีกการศึกษาหนึ่งในปี 2027 ควบคู่กับคามิเซสแทรนท์ ยารักษามะเร็งเต้านม เจพี มอร์แกน ยังชี้ไปที่ข้อมูลชุดต่อ ๆ ไปในปี 2027 ซึ่งเชื่อว่าอาจผลักดันให้หุ้นได้รับการประเมินมูลค่าใหม่ ครอบคลุมลอโรโพรว์สแตท ยาลดคอเลสเตอรอลแบบรับประทาน การศึกษายาแบบผสมสำหรับฟาร์ซิกา ยารักษาเบาหวาน ดาทโรเวย์ในระยะเริ่มต้นของมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟ พุกซิทาทัก แซมโรทีแคนในมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกระยะลุกลาม และซารูพาริบในมะเร็งต่อมลูกหมาก เมื่อนำมารวมกัน เจพี มอร์แกน ประเมินว่าโครงการเหล่านี้จะมียอดขายสูงสุดที่ปรับความเสี่ยงแล้วมากกว่า 1 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งทางเจพี มอร์แกน มองว่าจะช่วยเสริมความเชื่อมั่นในความสามารถของแอสตร้าเซนเนก้าที่จะเติบโตต่อไปหลังปี 2030 ซึ่งเป็นช่วงที่นักลงทุนบางส่วนกังวลว่ายาเดิมจะสิ้นสุดการคุ้มครองสิทธิบัตร โบรกเกอร์รายนี้มองว่าราคาหุ้นปัจจุบันเป็นจุดเข้าลงทุนที่น่าสนใจสำหรับสิ่งที่เรียกว่าเรื่องราวการเติบโตที่แข็งแกร่งในระยะกลาง และเสริมว่าผลการทดลองที่ประสบความสำเร็จในปีหน้าจะมีศักยภาพอย่างมากในการยกระดับมุมมองระยะยาวของบริษัท

บริษัทอีไล ลิลลี่ แอนด์ คอมพานี เปิดเผยว่ายา Foundayo ซึ่งเป็นยารักษาโรคอ้วนแบบรับประทานที่เพิ่งเปิดตัว สามารถครองส่วนแบ่งผู้ป่วยใหม่ในสหรัฐฯ ที่เริ่มใช้ยาลดน้ำหนักแบบรับประทานได้มากกว่า 30% ซึ่งถือเป็นความสำเร็จในช่วงเริ่มต้นที่น่าจับตาต่อการแข่งขันกับยาเม็ด Wegovy ของ Novo Nordisk สำนักข่าวรอยเตอร์รายงานว่า เดิมที Wegovy ครองส่วนแบ่งตลาดยารับประทานประมาณ 90% ทำให้การที่ลิลลี่สามารถคว้าส่วนแบ่งได้อย่างรวดเร็วเป็นสัญญาณสำคัญว่าตลาดยา GLP-1 แบบรับประทานกำลังกลายเป็นการแข่งขันระหว่างสองผู้เล่น แทนที่จะเป็นตลาดที่ Novo ครองเพียงรายเดียว ตลาดยาโรคอ้วนในสหรัฐฯ โดยรวมคาดว่าจะมีมูลค่าเกิน 1 แสนล้านดอลลาร์ต่อปีภายในปี 2030 โดยยารับประทานอาจคิดเป็นสัดส่วนมากกว่าหนึ่งในสามของการใช้ยา GLP-1 ทั้งหมด Foundayo เพิ่งเปิดตัวในสหรัฐฯ เมื่อเดือนเมษายน 2026 โดยมีราคาเริ่มต้นที่ 149 ดอลลาร์ต่อเดือนสำหรับผู้ป่วยที่จ่ายเอง และต่ำสุดเพียง 25 ดอลลาร์สำหรับผู้ป่วยที่มีประกันเชิงพาณิชย์ที่เข้าเกณฑ์ ขณะที่ผู้รับสิทธิ Medicare สามารถเข้าถึงยาได้ผ่านโครงการ GLP-1 Bridge ในราคา 50 ดอลลาร์ต่อเดือน เอกสารที่ลิลลี่ยื่นต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์สหรัฐฯ ระบุว่า Mounjaro และ Zepbound คิดเป็น 65% ของรายได้ของบริษัทแล้วในช่วงหกเดือนแรกของปี 2026 ซึ่งตอกย้ำทั้งความสำคัญของกลุ่มยาอินเครตินและโอกาสที่ Foundayo จะช่วยขยายฐานรายได้ด้านโรคหัวใจและเมตาบอลิกของลิลลี่

อีไล ลิลลี่ รายงานรายได้ไตรมาส 2 ที่ 2.297 หมื่นล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 47.7% เมื่อเทียบปีต่อปี ขณะที่เมอร์ค รายงานรายได้ 1.66 หมื่นล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 5% ตามผลประกอบการของทั้งสองบริษัทยา การเติบโตของลิลลี่ได้แรงหนุนจากยอดขายมอนจาโรที่ 9.94 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 91% และเซปบาวด์ที่ 4.93 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 46% และบริษัทได้ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็น 8.5 หมื่นล้านถึง 8.7 หมื่นล้านดอลลาร์ ด้วยอัตรากำไรขั้นต้น 85.8% กลุ่มยาของเมอร์คอย่างคีย์ทรูดาสร้างรายได้ 8.4 พันล้านดอลลาร์ เติบโตเพียง 4% และผู้บริหารระบุว่าการเติบโตของคีย์ทรูดาในสหรัฐฯ จะชะลอลงเมื่อยาถึงจุดอิ่มตัวของการเข้าถึงตลาด ขณะที่ค่าใช้จ่ายจากการเข้าซื้อเทิร์นส์มูลค่า 5.7 พันล้านดอลลาร์ ทำให้บริษัทขาดทุนตามที่รายงานไว้ ด้านไปป์ไลน์ของลิลลี่มีความคืบหน้า โดยเรตาไทรไทด์แสดงผลการลดน้ำหนักที่ใกล้เคียงกับระดับของการผ่าตัดลดน้ำหนักในการทดลองระยะที่ 3 ขณะที่ออร์ฟอร์กลิพรอน ซึ่งใช้ชื่อทางการค้าว่า ฟาวน์ดีโอ กลายเป็นยาจีแอลพี-1 ชนิดรับประทานวันละครั้งตัวแรก โดยจำนวนแพทย์ที่สั่งจ่ายเพิ่มขึ้นจากราว 8,000 รายเป็น 36,000 รายในไตรมาสเดียว และองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ อนุมัติมอนจาโรสำหรับการลดความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 เมื่อวันที่ 28 สิงหาคม เมอร์คกำลังพึ่งพาการเปิดตัวยาใหม่ รวมถึงลิปเวนดรา ซึ่งเป็นยับยั้งพีซีเอสเค9 ชนิดรับประทานตัวแรก และวินรีแวร์ ซึ่งเติบโต 75% แตะ 588 ล้านดอลลาร์ แม้ว่ายาการ์ดาซิลในจีนยังคงอ่อนแอ และการทดลองมะเร็งวิทยาระยะที่ 3 จำนวน 3 การทดลองไม่บรรลุเป้าหมาย หุ้นลิลลี่ซื้อขายที่อัตราส่วนราคาต่อกำไรล่วงหน้า 24 เท่า เทียบกับเมอร์คที่ 15 เท่า พร้อมอัตราผลตอบแทนเงินปันผล 2.29%

อีไล ลิลลี และโนโว นอร์ดิสค์ ได้จ่ายเงินให้แพทย์มากกว่า 270,000 คนนับตั้งแต่ปี 2018 เพื่อส่งเสริมยาลดน้ำหนักกลุ่ม GLP-1 ผ่านคณะกรรมการการแพทย์ งานวิจัย สัมมนาให้ความรู้ และการเข้าพบแพทย์ด้วยกันโดยตรง จากผลการวิจัยของเดอะ วอชิงตัน โพสต์ แพทย์คนหนึ่งในจำนวนนั้น คือ доктор Карлос Кампос แพทย์เวชปฏิบัติครอบครัว ได้รับเงิน 1 ล้านดอลลาร์จากบริษัทเภสัชกรรมสำหรับงานส่งเสริมยา GLP-1 ของเขา โดยเดินทางไปทั่วสหรัฐอเมริกาจากคลินิกของเขาในเมืองนิวบรอนเฟลส์ รัฐเท็กซัส โนโว นอร์ดิสค์ กล่าวกับ Moneywise ว่าบริษัทยึดมั่นในมาตรฐานทางจริยธรรมสูงสุดและปฏิบัติตามข้อกำหนดทางกฎหมายและกฎระเบียบทั้งหมดในการเผยแพร่ข้อมูลทางวิทยาศาสตร์แก่บุคลากรทางการแพทย์ นักวิจารณ์อย่าง доктор Адриане Фуг-Берман จากศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยจอร์จทาวน์ เตือนว่าคอร์สการศึกษาต่อเนื่องทางการแพทย์ที่ได้รับการสนับสนุนจากอุตสาหกรรม ซึ่งแพทย์เข้าเรียนฟรีและมักนำโดยแพทย์ผู้สอนที่ได้รับค่าตอบแทน กำลังเผยแพร่ข้อความทางการตลาดของบริษัทยาไปทั่ววิชาชีพ ผลสำรวจของแกลลัปเมื่อไม่นานมานี้พบว่า 90% ของชาวอเมริกันรู้จักยา GLP-1 และ 11% ของผู้ใหญ่สหรัฐฯ มีใบสั่งยาสำหรับการลดน้ำหนัก เพิ่มขึ้นจาก 3% เมื่อสองปีก่อน ขณะที่คาดว่าชาวอเมริกันราว 30 ล้านคนจะใช้ยา GLP-1 ภายในปี 2030 และตลาดโลกอาจมีมูลค่าถึง 200 พันล้านดอลลาร์

ไอพี กรุ๊ป รายงานมูลค่าสินทรัพย์สุทธิต่อหุ้นเพิ่มขึ้น 3.2% แตะ 114 เพนนีในครึ่งปีแรก ส่งผลให้มูลค่าสินทรัพย์สุทธิรวมสูงกว่า 1 พันล้านปอนด์ โดยเกร็ก สมิธ ประธานเจ้าหน้าที่บริหารกล่าวว่ามูลค่าสินทรัพย์สุทธิต่อหุ้นได้ปรับขึ้นมาอยู่ที่ประมาณ 117 เพนนี ณ วันที่ 11 กันยายน ที่ผ่านมา ส่วนใหญ่เป็นผลมาจากการประเมินมูลค่าที่สูงขึ้นของหุ้นอ็อกซ์ฟอร์ด นาโนพอร์ ที่ถืออยู่ซึ่งจดทะเบียนซื้อขายแล้ว นักลงทุนด้านวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีรายนี้สร้างกระแสเงินสดจากการขายสินทรัพย์ได้ 69 ล้านปอนด์ในครึ่งปีแรก ซึ่งสูงกว่ากระแสเงินสดที่บันทึกได้ตลอดทั้งปี 2568 และยังได้รับเพิ่มอีก 17 ล้านปอนด์หลังสิ้นสุดงวด ส่งผลให้กระแสเงินสดตั้งแต่ต้นปีอยู่ที่ประมาณ 86 ล้านปอนด์ และกระแสเงินสดรวมนับตั้งแต่ต้นปี 2568 อยู่ที่ 154 ล้านปอนด์ เทียบกับเป้าหมายการขายสินทรัพย์ที่ 250 ล้านปอนด์ภายในสิ้นปี 2570 ปัจจัยที่สร้างกำไรจากการประเมินมูลค่าในครึ่งปีแรกมากที่สุดคือส่วนได้เสียค่าลิขสิทธิ์ของไอพี กรุ๊ป ในโครงการรักษาโรคอ้วนของไฟเซอร์ ซึ่งมูลค่าตามบัญชีเพิ่มขึ้น 27 ล้านปอนด์ เป็นมากกว่า 150 ล้านปอนด์เล็กน้อย หลังจากยาเบโรเบนาติไดล์และยาผสมอะไมลินของไฟเซอร์เข้าสู่การทดลองทางคลินิกระยะที่ 2บี ส่งผลให้ความน่าจะเป็นโดยประมาณสำหรับการรักษาด้วยยาผสมนี้เพิ่มขึ้นจาก 25% เป็น 39% บริษัทในพอร์ตการลงทุนระดมทุนได้มากกว่า 500 ล้านปอนด์จากนักลงทุนภายนอกในช่วงครึ่งปีแรก โดยไอพี กรุ๊ป ลงทุนคิดเป็นสัดส่วนประมาณ 5% ของเงินทุนดังกล่าว ขณะที่อ็อกซ์ฟอร์ด นาโนพอร์ รายงานรายได้ 117 ล้านปอนด์ เติบโต 12% ที่อัตราแลกเปลี่ยนคงที่ อัตรากำไรขั้นต้นปรับดีขึ้น 400 เบซิสพอยต์เป็น 62% และขาดทุนอีบิทด้าปรับปรุงแล้วลดลงมากกว่าครึ่งเหลือมากกว่า 22 ล้านปอนด์เล็กน้อย บริษัทมีเงินสดและเงินฝากรวม ณ สิ้นเดือนมิถุนายนอยู่ที่ 239 ถึง 240 ล้านปอนด์ และสมิธกล่าวว่ากระแสเงินสดจากการขายสินทรัพย์ประมาณ 50 ล้านปอนด์พร้อมใช้สำหรับการคืนทุนแก่ผู้ถือหุ้นในอนาคตภายใต้นโยบายการจัดสรรเงินทุนที่คณะกรรมการอนุมัติ

บริษัทอีไล ลิลลี่ แอนด์ คอมพานี จะนำเสนอข้อมูลใหม่จากกลุ่มผลิตภัณฑ์สุขภาพหัวใจและเมตาบอลิกในงานประชุมประจำปีครั้งที่ 62 ของสมาคมยุโรปเพื่อการศึกษาวิจัยโรคเบาหวาน ซึ่งจะจัดขึ้นระหว่างวันที่ 28 กันยายน ถึง 2 ตุลาคม 2569 ณ เมืองมิลาน ประเทศอิตาลี ผลลัพธ์หลักจากการทดลอง TRIUMPH-2 แสดงให้เห็นว่าเรทาทรูไทด์ ซึ่งเป็นยาต้านตัวรับฮอร์โมนสามชนิดที่อยู่ระหว่างการวิจัย สามารถลดน้ำหนักและปรับปรุงระดับน้ำตาลสะสม A1C ได้อย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยโรคอ้วนและเบาหวานชนิดที่ 2 โดยผู้ใหญ่ลดน้ำหนักได้เฉลี่ยสูงสุด 49.6 ปอนด์ หรือ 22.5 กิโลกรัม คิดเป็นร้อยละ 20.8 และลดระดับ A1C ได้เฉลี่ยสูงสุดร้อยละ 1.6 ภายใน 80 สัปดาห์ ผลการค้นพบจากการทดลอง ACHIEVE-4 ซึ่งเป็นการศึกษาฟาวน์ดาโยในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ใหญ่ที่สุดและยาวนานที่สุด ได้ยืนยันความปลอดภัยของยาและบ่งชี้ถึงศักยภาพในการให้ประโยชน์ต่อระบบหัวใจและหลอดเลือด โดยแสดงให้เห็นว่าไม่ด้อยกว่าอินซูลินกลาร์จีน ด้วยความเสี่ยงต่อเหตุการณ์ MACE-4 ที่ต่ำลงร้อยละ 16 และความเสี่ยงต่อเหตุการณ์ MACE-3 ที่ต่ำลงร้อยละ 23 ลิลลี่จะเปิดเผยข้อมูลระยะที่ 2 ของอีลอราTZP ซึ่งเป็นยาออกฤทธิ์สามทางรุ่นล่าสุดที่รวมอีลอราลินไทด์ ตัวต้านตัวรับอะไมลินแบบเลือกจำเพาะ และไทร์เซพาไทด์ ตัวต้านตัวรับ GIP/GLP-1 เข้าด้วยกัน หลังจากผลการทดลองระยะที่ 1 แสดงให้เห็นว่าการเพิ่มอีลอราลินไทด์ 3 มิลลิกรัมให้กับไทร์เซพาไทด์ 5 มิลลิกรัม นำไปสู่การลดน้ำหนักร้อยละ 17 ภายใน 16 สัปดาห์ เทียบกับร้อยละ 10 เมื่อใช้ไทร์เซพาไทด์ 5 มิลลิกรัมเพียงอย่างเดียว นอกจากนี้ บริษัทยังจะจัดการประชุมสัมมนาภาคอุตสาหกรรมในวันที่ 28 กันยายน โดยมีศาสตราจารย์ราเชล แบตเทอร์แฮม เป็นประธาน ซึ่งถือเป็นการครบรอบ 150 ปีของนวัตกรรมลิลลี่

โนโว นอร์ดิสก์ ได้รับอนุมัติในจีนให้เวย์โกวีใช้รักษาโรคไขมันพอกตับอักเสบที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของเมตาบอลิซึม หรือ MASH ทำให้เป็นยาตัวแรกในกลุ่มตัวรับ GLP-1 ที่ได้รับอนุมัติในประเทศนี้สำหรับโรคตับดังกล่าว การอนุมัตินี้ขยายศักยภาพของเวย์โกวีจากเดิมที่ใช้ควบคุมน้ำหนักและประโยชน์ต่อหัวใจและหลอดเลือด ไปสู่โรคสำคัญอีกโรคหนึ่งที่เชื่อมโยงกับโรคอ้วน และรอยเตอร์ระบุว่าโนโวมองว่าการตัดสินใจครั้งนี้เป็นหลักฐานเพิ่มเติมถึงบทบาทที่กว้างขึ้นของยาในการรักษาภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับโรคอ้วน ความเคลื่อนไหวนี้ทำให้โนโวได้เปรียบแต่เนิ่นๆ ในตลาด MASH ของจีน ขณะที่คู่แข่งกำลังพัฒนาหรือขออนุมัติยารักษาที่คล้ายกัน และยังสนับสนุนข้อโต้แย้งว่าเวย์โกวีเป็นยารักษาสุขภาพเมตาบอลิซึมในวงกว้าง ไม่ใช่แค่ยาลดน้ำหนัก อย่างไรก็ตาม ผลกระทบทางการเงินอาจต้องใช้เวลาจึงจะปรากฏ วอลล์สตรีทเจอร์นัลรายงานว่ายอดขายยา GLP-1 ของโนโวในจีนลดลงร้อยละ 8 ในปี 2025 ท่ามกลางการแข่งขันที่รุนแรง และมีรายงานว่ายา GLP-1 ของจีนเกือบ 250 รายการอยู่ระหว่างการพัฒนา โดยต้นทุนดำเนินงานที่ต่ำกว่าและความคุ้มครองประกันที่จำกัดเพิ่มแรงกดดันต่อราคา โนโวยังเผชิญความล้มเหลวในด้านอื่นๆ รวมถึงการยุติการทดลองทางคลินิกด้านหัวใจและหลอดเลือดเพิ่มอีกสองรายการสำหรับซิลติเวคิแมบ ทำให้เวย์โกวีและผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องยิ่งมีความสำคัญต่อการเติบโตในอนาคตของบริษัท

นักวิเคราะห์ เจฟฟ์ มีแชม จากซิตี้ ปรับเพิ่มราคาเป้าหมายของ อีไล ลิลลี่ สู่ระดับสูงสุดในตลาดที่ 1,600 ดอลลาร์ จากเดิม 1,500 ดอลลาร์ พร้อมคงคำแนะนำซื้อ ซึ่งสะท้อนอัพไซด์ราว 45% จากราคาปิดล่าสุดที่ 1,114.90 ดอลลาร์ แม้หุ้นร่วงลง 8.44% ในช่วงหนึ่งเดือนที่ผ่านมา ขณะที่ดัชนีเอสแอนด์พี 500 ลดลงเพียง 1.06% การย่อตัวครั้งนี้เกิดขึ้นหลังจากราคาขายจริงในสหรัฐฯ ไม่รวมการปรับส่วนลด ลดลงราว 9% และมีค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาสินทรัพย์ที่ได้มาจากการซื้อกิจการ 2.78 พันล้านดอลลาร์ จากดีลต่างๆ ซึ่งรวมถึง ออร์นา เคโลเนีย อาแจ็กซ์ และเซนเทสซา อย่างไรก็ตาม รายได้ไตรมาสสองยังเติบโต 48% เมื่อเทียบปีต่อปี และลิลลี่ได้ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปี 2026 เป็น 8.5 หมื่นล้านถึง 8.7 หมื่นล้านดอลลาร์ มุมมองบวกตั้งอยู่บนพื้นฐานที่ว่า มุนจาโร และ เซปเบานด์ ครองส่วนแบ่งประมาณ 6 ใน 10 ของใบสั่งยารักษาโรคอ้วนทั้งหมดในสหรัฐฯ และ 7 ใน 10 ของใบสั่งยาชนิดฉีด ขณะที่ ฟาวน์เดโอ ยา GLP-1 ชนิดรับประทาน ขยายฐานผู้สั่งจ่ายยาจาก 8,000 รายเป็น 36,000 รายภายในไตรมาสเดียว ก่อนการเปิดตัวทั่วโลกในปี 2027 และ เรทราทรูไทด์ ยาสามกลไกออกฤทธิ์ แสดงผลการลดน้ำหนักในระดับเดียวกับการผ่าตัดลดความอ้วนในการทดลอง TRIUMPH-1 โดยมีแผนยื่นคำขออนุมัติ BLA ในไตรมาสแรกของปี 2027 คำแนะนำของนักวิเคราะห์แบ่งเป็น 6 รายให้ซื้ออย่างยิ่ง 18 รายให้ซื้อ 4 รายให้ถือ 1 รายให้ขาย และ 1 รายให้ขายอย่างยิ่ง โดยประมาณการกำไรต่อหุ้นปีงบประมาณ 2027 ปรับขึ้นเป็น 47.26 ดอลลาร์ จาก 44.49 ดอลลาร์เมื่อ 90 วันที่แล้ว ในกลุ่มบริษัทยาเดียวกัน ราคาเป้าหมายฉันทามติของ โนโว นอร์ดิสค์ ที่ 47.23 ดอลลาร์ สะท้อนอัพไซด์ต่ำกว่า 10% เล็กน้อย และเป้าหมายของ เมอร์ค ที่ 152.96 ดอลลาร์ สะท้อนอัพไซด์ราว 6% ทำให้ลิลลี่เป็นข้อยกเว้นที่ชัดเจนในแง่ผลตอบแทนที่นักวิเคราะห์คาดหมาย

การทดลอง STEP Young ระยะท้ายของ Novo Nordisk พบว่า 40.4% ของเด็กที่ได้รับการรักษาด้วยเซมากลูไทด์ ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์ในยา Wegovy ไม่ถูกจัดว่ามีโรคอ้วนอีกต่อไปหลังผ่านไป 68 สัปดาห์ เทียบกับไม่มีเลยในกลุ่มที่ได้รับยาหลอก การทดลองบรรลุจุดยุติหลัก โดยเซมากลูไทด์แสดงให้เห็นถึงการลดลงของดัชนีมวลกายที่เหนือกว่าเมื่อเทียบกับยาหลอกที่สัปดาห์ที่ 68 แม้ว่าผู้เข้าร่วมทุกคนจะได้รับการปรับเปลี่ยนวิถีชีวิตด้วย รวมถึงการรับประทานอาหารแคลอรีต่ำและการเพิ่มกิจกรรมทางกาย ผลลัพธ์นี้อาจขยายตลาดที่เป็นไปได้สำหรับยา Wegovy เนื่องจากยาลดน้ำหนักกลุ่ม GLP-1 ยังไม่ได้รับอนุมัติสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปีในสหรัฐฯ และการศึกษาที่ตีพิมพ์เมื่อวันที่ 4 กันยายนในวารสาร Pediatrics พบว่าการสั่งจ่ายยา GLP-1 ในเด็กอายุ 8 ถึง 11 ปีที่เป็นโรคอ้วนและไม่มีโรคเบาหวานเพิ่มขึ้นประมาณ 310 เท่าระหว่างปี 2019 ถึง 2026 จังหวะเวลานี้มีความสำคัญ ขณะที่ Novo มองหาแรงขับเคลื่อนการเติบโตใหม่เพื่อรับมือกับ Eli Lilly ในการทดลอง REDEFINE 4 สารCandidate รุ่นต่อไปของ Novo อย่าง CagriSema ทำให้เกิดการลดน้ำหนัก 23.0% หลังผ่านไป 84 สัปดาห์ เทียบกับ 25.5% ของ tirzepatide จาก Lilly และล้มเหลวต่อจุดยุติหลักด้านการไม่ด้อยกว่า กองทุนเฮดจ์ฟันด์ที่ถือหุ้น Novo Nordisk เพิ่มขึ้นเป็น 59 รายในไตรมาสที่ 2 จาก 55 รายในไตรมาสที่ 1 แม้ว่าการวางตำแหน่งจะผสมผสานกัน และความสนใจในการขายชอร์ตเพิ่มขึ้นประมาณ 15% เป็น 33.83 ล้านหุ้น ณ วันที่ 14 สิงหาคม