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Inovio Pharmaceuticals Inc

Inovio Pharmaceuticals, Inc.は、ヒトパピローマウイルス(HPV)関連疾患、がん、感染症の治療および予防を目的としたDNA医薬品の創薬、開発、商業化に注力するバイオテクノロジー企業です。同社のDNA医薬品プラットフォームは、SynConを用いて精密に設計されたプラスミドDNAを設計し、DNAプラスミドの送達を促進するCELLECTRAスマートデバイス技術を活用しています。主要候補製品は、HPV関連再発性呼吸器乳頭腫症を対象とするINO-3107で、第1/2相試験中です。パイプラインには、HPV関連子宮頸部高異型度扁平上皮内病変を対象とするVGX-3100、HPV関連中咽頭扁平上皮癌を対象とするINO-3112(第2相)、多形性膠芽腫を対象とするINO-5401(第2相)、エボラウイルス病を対象とするINO-4201(第1b相)、COVID-19を対象とするINO-4800(第2/3相)、ヒト免疫不全ウイルスを対象とするINO-6160(第1相)が含まれます。パートナーおよび協力機関には、ApolloBio Corporation、AstraZeneca、Coherus Biosciences、Defense Advanced Research Projects Agency、HIV Vaccines Trial Network、Kaneka Eurogentec、National Institutes of Health、National Institute of Allergy and Infectious Diseases、Plumbline Life Sciences、Regeneron Pharmaceuticals、Richter BioLogics、University of Pennsylvania、The Wistar Instituteが含まれます。同社は1983年に設立され、ペンシルベニア州プリマスミーティングに本社を置いています。

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Biotech & Genomic Medicine

プレシジェンのパプジメオス、2026年上半期に7460万ドルを稼ぎ出す

プレシジェンの唯一の販売承認薬パプジメオスは、2026年上半期に7460万ドルの売上を生み出し、第2四半期の売上は前四半期比で2倍以上に増加した。パプジメオスは、再発性呼吸器乳頭腫症の成人患者に対するFDA承認済みの初の治療薬であり、経営陣は第3四半期に入っても需要が伸び続けていると述べた。同社の欧州におけるパプジメオスの販売承認申請は審査中であり、この薬は2032年8月14日までFDAの7年間の市場独占権を有している。競合のイノビオ・ファーマシューティカルズはRRP向けにINO-3107を開発しており、2026年10月30日にFDAの決定が見込まれている。プレシジェンはまた、メルクのキイトルーダと組み合わせた第II相試験のPRGN-2009を含むAdenoVerseポートフォリオについて、2026年末までに最新情報を提供する予定である。
Zacks Investment Research·8d続きを読む →
Biotech & Genomic Medicine

イノビオ 2026年第2四半期決算説明会トランスクリプト

イノビオ・ファーマシューティカルズは2026年第2四半期の業績を発表し、再発性呼吸器乳頭腫症の治療薬候補INO-3107に関する規制上の進捗を報告した。INO-3107の生物製剤承認申請はPDUFA目標審査日が2026年10月30日に設定されており、予定されていた承認前査察はすべて完了し、ラベル交渉は9月に開始される見込みである。現金および現金同等物は2026年6月30日時点で3670万ドルとなり、2025年末の5850万ドルから減少した。7月の株式発行で1830万ドルの純手取金を調達し、推定資金繰り期間は2027年第1四半期末まで延長された。総営業費用は前年同期比19%減の1860万ドルとなり、純損失は前年同期の2350万ドル、1株当たり0.61ドルから、600万ドル、1株当たり0.07ドルに縮小した。これには1390万ドルの非現金ワラント負債評価益が寄与した。経営陣はINO-3107の臨床的有効性を強調し、第I/II相試験参加者の過半数が初年度に手術回数が50%から100%減少したと述べ、競合薬パプジメオスは第I/II相試験で手術実施率が83%だったと指摘した。
The Motley Fool·37d続きを読む →