Corbus Pharmaceuticals Holding

コーバス・ファーマシューティカルズは、肥満症を対象とした経口カンナビノイド系低分子薬CRB-913の第Ib相CANYON-1試験で良好な結果を発表した。1日1回の投与により、12週時点で3つのすべての用量レベルにおいて統計的に有意かつ臨床的に意味のある体重減少が達成された。20mgおよび40mg用量では、プラセボ調整後の平均体重減少率がそれぞれ2.8%と3.3%であった一方、60mg用量では5%に達し、いずれの用量でも体重減少のプラトーを示す証拠は見られなかった。コーバスによると、有害事象による治療中止率は、イーライリリーのFoundayoやノボノルディスクのウェゴビー錠など、承認済みの経口GLP-1薬で報告されている率よりも低かった。また、前臨床試験では、CRB-913がノボノルディスクのモンルナバントよりも15倍末梢に限定されていることが示された。ノボノルディスクは2026年第2四半期にモンルナバントを中止している。CANYON-1試験の詳細な結果は、11月に開催されるObesityWeek 2026で発表される予定であり、コーバスはCRB-913を第II相開発へ進めるための臨床計画についてFDAと協議する意向である。肥満症候群候補薬以外にも、コーバスはオンコロジープログラムとしてCRB-701を有している。これはNectin-4を標的とする抗体薬物複合体であり、FDAは二次治療の口腔咽頭扁平上皮癌を対象とした登録第III相TEMPO-1試験を承認しており、今月下旬に登録が開始される見込みである。コーバスは2026年6月30日時点で約1億1800万ドルの現金、現金同等物および投資を保有しており、これが2028年まで事業を支えると見込んでいる。