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Henan Newland Pharmaceutical Co. Ltd. A

Newland Pharmaceutical Co., Ltd. は、中国において医薬品中間体およびAPIの研究開発、製造、販売を行っています。同社の中間体には、L-4-ヒドロキシフェニルグリシンメチルエステル、L-ヒドロキシフェニルグリシンカリウム塩、L-4-ヒドロキシフェニルグリシン、p-トルエンスルホン酸が含まれます。また、APIとして、ロピバカイン塩酸塩、ナファゾリン塩酸塩、モキシフロキサシン塩酸塩、リドカイン塩酸塩、ビルダグリプチン、タダラフィル、クロルフェニラミンマレイン酸塩、クロピドグレル硫酸塩、リドカイン、ガチフロキサシン、フェブキソスタット、エソメプラゾールナトリウム、エソメプラゾールマグネシウムを提供しています。同社は以前はHenan Newland Pharmaceutical Co., Ltd.として知られており、2023年6月にNewland Pharmaceutical Co., Ltd.に社名を変更しました。Newland Pharmaceutical Co., Ltd.は2005年に設立され、中国のChanggeに拠点を置いています。

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新天地、上半期の親会社帰属純利益は6077万元、前年同期比22.1%減

新天地が2026年上半期決算を発表した。上半期の親会社帰属純利益は6077万元で前年同期比22.1%減、営業収入は3億9700万元で同10.6%増となった。非経常損益を除く親会社帰属純利益は5472万元で同23.8%減、営業キャッシュフロー純額は698万元で同79.0%減、1株当たり利益は0.155元だった。うち第2四半期は、営業収入が1億9000万元で前年同期比36.7%増、親会社帰属純利益は2467万元で同14.9%増となった。第2四半期末時点の総資産は17億5400万元で前期末比1.4%減、親会社帰属純資産は15億3400万元で前期末比1.1%減となった。同社は主力事業に重大な変化はないとし、新たな戦略主導の発展モデルを実施し、現代的なプラットフォーム型企業の構築に注力するとしている。医薬中間体事業の主要製品は左旋パラヒドロキシフェニルグリシン系およびパラトルエンスルホン酸系で、原薬事業ではすでに15製品が国内で登録承認を取得しており、製剤事業でも一貫化発展を進めている。
财中社·23d続きを読む →
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新天地薬業、ベシル酸アムロジピン原薬の上市承認を取得

新天地薬業股份有限公司は公告で、2026年7月21日に国家薬品監督管理局よりベシル酸アムロジピン原薬の「化学原薬上市申請承認通知書」を取得したと発表した。登録番号はY20240001499、有効期限は2031年7月20日までで、CDE原薬・添加剤・包装材料登録情報プラットフォームでの表示ステータスは「A」となっている。ベシル酸アムロジピンは長時間作用型カルシウム拮抗薬で、高血圧、冠動脈疾患、慢性狭心症、血管攣縮性狭心症の治療に用いられる。同社は今回の承認により製品構成がさらに充実し、市場競争力が高まるとする一方、医薬品の生産販売は市場環境などの影響を受け、一定の不確実性があると注意を促している。