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Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Santen Pharmaceutical Co., Ltd.は、医薬品および医療機器の研究開発、製造、販売を行う日本の企業です。日本、中国、アジア、ヨーロッパ、中東、アフリカ、その他の国際市場で事業を展開しています。同社のポートフォリオには、緑内障、高眼圧症、アレルギー性結膜炎、その他の眼疾患の治療薬が含まれ、複数の製品候補が臨床開発段階にあります。1890年に設立され、本社は日本の大阪にあります。

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News & notes moving 4536.JP
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参天製薬の株価が3.6%安、2027年3月期1Qは当期利益2割増

参天製薬の株価が前日比3.6%安の1,880円となり、2027年3月期第1四半期決算では当期利益が前年同期比22.4%増の71億円だった。売上収益は690億円でほぼ横ばい、営業利益は81億円で7.2%増だった。地域別では日本が296億円で19.3%減と大きく落ち込んだ一方、中国は75億円で19.5%増、中国を除くアジアは95億円で39.4%増、EMEAは219億円で17.7%増となった。通期計画は売上収益3,110億円、営業利益495億円、当期利益400億円で、第1四半期の進捗率は売上収益で約22%にとどまる。
Biotech & Genomic Medicine

栄昌生物の眼科新薬RC28-E、販売承認申請が不承認に

栄昌生物が独自に開発した眼科新薬イリフプラーα硝子体内注射液(RC28-E)の販売承認申請が壁にぶつかった。7月28日、国家薬品監督管理局が公示した医薬品通知書送達情報によると、栄昌生物が申請したRC28-Eに通知書が届いた。これは通常、登録申請が承認されなかったか、自主的に取り下げられたことを意味する。RC28-Eは、眼の新生血管疾患を対象とするVEGF/FGFデュアルターゲット融合タンパク質医薬品で、昨年9月に糖尿病性黄斑浮腫の治療薬として販売承認申請が受理され、第Ⅲ相臨床試験の結果に基づいていた。また、滲出型加齢黄斑変性の適応症については、2026年半ばに国内販売承認申請を提出する見込みで、栄昌生物は昨年8月にRC28-Eの中国本土およびアジア地域における独占的権利を参天製薬の子会社にライセンス供与している。
国家药监局官网·51d続きを読む →
Biotech & Genomic Medicine

FRONTEO、参天薬との共創プロジェクト第2弾を開始

FRONTEOが参天薬と、AI「KIBIT」を活用した共創プロジェクトの第2弾を開始したと発表した。このプロジェクトは、Santenのパイプライン拡充を目的に、疾患と標的分子の未知の関係性を非連続的に発見することを目指す。2025年12月に開始した新規標的分子探索およびドラッグリポジショニング探索に関する共創プロジェクトに続くものとなる。
フィスコ·64d続きを読む →