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Tibet Weixinkang Medicine Co Ltd

Tibet Weixinkang Medicine Co., Ltd. は、中国において化学薬品およびその原薬の研究開発、製造、販売を行う企業です。製品には、原薬(API)、総合ビタミン剤および小児用総合ビタミン注射剤、輸液用微量元素濃縮液、複合アミノ酸注射剤および小児用複合アミノ酸注射剤、ならびに鉄スクロース、複数電解質、アスパラギン酸カリウム・アスパラギン酸マグネシウム、炭水化物・電解質、ペントキシフィリン、ピラセタム、塩酸ドパミンなどの注射剤が含まれます。また、吸入用アセチルシステイン溶液も提供しています。同社は以前はWeixinkang Medicine Youxian Gongsiとして知られており、2015年にTibet Weixinkang Medicine Co., Ltd.に社名を変更しました。2002年に設立され、中国のラサに本社を置いています。

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衛信康の子会社・白医製薬、注射用水溶性ビタミンが医薬品登録証書を取得

衛信康の公告によると、完全子会社である白医製薬が国家薬品監督管理局から注射用水溶性ビタミンの医薬品登録証書の発給を受けた。規格は複方、登録分類は化学薬品3類で、一致性評価を通過したものとみなされる。当該医薬品は非経口栄養に不可欠な構成要素の一つであり、成人および小児の水溶性ビタミンの一日の生理的需要を満たすために用いられる。公告によると、同社の累計研究開発投資は約802万5400元、監査前の数値である。衛信康はすでに上市前の準備に着手しているが、今後の販売は市場環境や入札などの要因により不確実性があるとしている。
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衛信康の門冬氨酸カリウム注射液、新規規格が承認され、一致性評価を通過したものとみなす

衛信康の完全子会社である洋浦京泰は、国家薬品監督管理局が承認・発行した門冬氨酸カリウム注射液の「医薬品補充申請承認通知書」を受領した。新規規格20ml(門冬氨酸カリウム3.424g)の追加が承認され、一致性評価を通過したものとみなされる。本剤は電解質補充薬であり、様々な原因による低カリウム血症の治療に用いられる。米内網のデータによると、2025年の本剤の国内都市部公立病院および県級公立病院における末端販売額は4億1200万元で、同社の累計研究開発投資額は約121万8400元である。衛信康はすでに上市前の準備作業に着手しているが、今後の販売は市場環境や入札などの要因の影響を受け、不確実性が存在するとしている。
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衛信康、2026年中間決算の純利益は1億4300万元、前年同期比21.81%減

衛信康が2026年中間決算を発表した。営業総収入は5億8400万元で、前年同期比0.32%減。親会社株主に帰属する純利益は1億4300万元で、前年同期比21.81%減となった。営業活動によるキャッシュ・フローは1億6300万元の純流入、資産負債比率は21.57%、粗利益率は59.13%、ROEは9.28%、希薄化後1株当たり利益は0.33元。株主数は1万4200人で、上位10位株主の持株比率は総株式の78.39%を占める。
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衛信康の子会社、注射用マルチビタミン(12)の医薬品登録証明書を取得

衛信康の完全子会社である白医製薬は、国家薬品監督管理局が承認・発行した注射用マルチビタミン(12)の医薬品登録証明書を受領した。当該品目の規格は5ml/本、登録分類は化学薬品4類で、一致性評価に合格したものとみなされる。注射用マルチビタミン(12)は静脈内ビタミン補充薬であり、経口栄養が禁忌、不可能または不十分な場合に、注射によるビタミン補充が必要な成人および11歳以上の小児患者に適用される。
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衛信康、アセトアミノフェン・イブプロフェン注射液の独占ライセンス契約を終了

衛信康が発表したところによると、業界政策と市場環境に大きな変化が生じたため、同社はAFT社と友好的な協議の上、2024年9月27日に締結した「独占ライセンス契約」を終了することで合意した。契約に基づき、中衛誠康は中国本土におけるアセトアミノフェン・イブプロフェン注射液の開発、販売、商業化に関する独占的権利を付与されていた。契約終了の合意書署名後3営業日以内に、中衛誠康はAFT社から提供されたすべての関連資料を恒久的に破棄または削除し、AFT社は既に支払われた頭金30万ドルを返還する。
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衛信康の子会社、複合リン酸水素カリウム注射液の医薬品登録証明書を取得

衛信康の完全子会社である白医製薬は、国家薬品監督管理局が承認・発行した複合リン酸水素カリウム注射液の「医薬品登録証明書」を受領した。当該医薬品の規格は5ml中にリン酸二水素カリウム1.12gとリン酸水素二カリウム1.18gを含み、化学薬品第3類として承認され、一致性評価を通過したものとみなされる。複合リン酸水素カリウム注射液は、成人および小児の低リン血症の是正と非経口栄養サポートに用いられ、先発の参照製剤は中国では上市されていない。